指南循证丨跟随刘真真教授读“乳腺癌小红书”,学习HR+/HER2-乳腺...

辅助化疗目的在于消灭微小残留病灶,降低乳腺癌的复发和转移风险,提高临床高危的激素受体(HR)阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的早期乳腺癌患者的生存率。为了更好地指导临床决策,进一步规范乳腺癌临床诊疗,医脉通特邀河南省肿瘤医院刘真真教授与您精读《中国抗癌协会与中华医学会肿瘤学分会乳腺癌诊治指南与规范(2024...

医挑百例|窦鹏挥教授:一例侵袭性HR+/HER2-晚期乳腺癌病例报道

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T-DXd 为 HR+/HER2 低表达 mBC 两线内分泌经治患者带来治疗新突破

在主要试验人群,即HR+/HER2低表达(IHC1+或IHC2+/ISH-)患者中,与化疗组相比,T-DXd组在PFS方面表现出统计学显著且具有临床意义的改善(13.2个月vs8.1个月,HR=0.62,P<0.0001)。并且既往接受过2线内分泌±靶向治疗(13.1个月vs8.3个月,HR=0.69)和CDK4/6抑制剂经治(13...

李涛浪&吕俊远教授:内分泌联合化疗新辅助治疗局部晚期HR+/HER2...

CT和ET是HR+乳腺癌全身治疗的重要组成部分,可显著改善患者预后,基于早期的循证医学证据,对于HR+乳腺癌患者,无论新辅助治疗、辅助治疗还是解救治疗CT与ET均推荐序贯使用而非同期。然而,随着对肿瘤生物学行为理解的加深,CT与ET同期治疗的理念越来越受到关注。新药物的研制以及治疗方式的更新推动了这一转变。传统的序贯...

2024 ESMO 中国·E先声丨李恒宇教授:HR阳性BRCA相关乳腺癌的免疫...

在mBRCA+的HR+晚期乳腺癌患者中,需要更多的前瞻性分析来评估最佳靶向治疗顺序,确定mBRCA+变异的状态,并考虑PIK3CA状态/靶向治疗。专家评述在mBRCA+的HR+晚期乳腺癌患者的治疗中,前瞻性分析的需要愈加突出,尤其是对靶向治疗顺序的评估。HR+与mBRCA+联合的情况,为个体化治疗提供了独特的挑战和机遇。

徐兵河院士:瑞波西利 FDA 正式获批,为更广泛 HR+/HER2- 早期乳腺...

2024年9月17日,瑞波西利在激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体-2阴性(HER2-)早期乳腺癌辅助治疗适应症在FDA正式获批(www.e993.com)2024年11月12日。该适应症的获批是基于NATALEE研究阳性成果,该研究从临床实际需求出发,几乎纳入所有II-III期HR+/HER2-乳腺癌患者,包括以下三类人群

HR+晚期乳腺癌内分泌治疗的现状与展望

乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的恶性肿瘤,其中激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)是乳腺癌最常见的亚型,约占新发乳腺癌的70%[1]。中国每年新发乳腺癌病例中,约3%～10%的妇女在确诊时即有远处转移。早期患者中,30%可发展为晚期乳腺癌,晚期乳腺癌患者5年生存率仅为20%[2]。晚期乳腺癌是乳腺...

非凡远见未来|2024 HR 赫莲娜非凡女性盛典至美启幕

9月8日,HR赫莲娜开启“非凡远见未来”2024赫莲娜非凡女性盛典,同步开启2024年天猫超级品牌日盛典。此次,HR赫莲娜携手奥运跳水冠军、赫莲娜品牌至美大使郭晶晶,著名医学遗传学家曾凡一,北大国发院副院长、经济学教授张丹丹,带来非凡的未来视角,共同探索女性的未来,诠释品牌先锋精神,传递女性力量,一同以至美力量开创非凡未来。

恩施HR来了!全州142项检查检验结果互认

“恩施HR”互认标识且检查检验的时间、技术规范满足临床诊疗需求的检查检验结果在全州互认恩施州临床检验报告单参考模板。参加互认的医疗机构,应统一检查检验结果报告单样式,在检验报告单和图像、胶片的右上方标注“恩施HR”互认标识。如报告单格式受限,可在相应检验项目名称前增加“★”标识,并在报告单下方作出说...

晋中所有二级以上公立医疗机构:检验结果标有“晋HR”互认共享

晋中市卫健委相关负责人介绍，全省共有70项医学检验和176项医学检查结果可以互认，互认医疗机构名单中所列医疗机构应在可互认的检验项目前标注“晋HR”。在不影响疾病诊疗前提下，患者持有各医疗机构出具的标有“晋HR”标识的检验结果，均可在晋中市所有二级以上公立医疗机构互认共享，有效地避免了患者在转诊、复诊过程...