医挑百例|窦鹏挥教授:一例侵袭性HR+/HER2-晚期乳腺癌病例报道

MONALEESA-2研究、PALOMA-2研究、MONARCH-3研究和DAWNA-2均入组绝经后一线治疗的HR+/HER-2-晚期乳腺癌患者。尽管每个研究的PFS略有差异,但与芳香化酶抑制剂(AI)单药相比,CDK4/6i联合方案均显著降低疾病进展风险近50%,以中国人群为主的LEE011A2206、PALOMA-4及MONARCHplus研究充分验证了CDK4/6i在中国人群的...

HR+晚期乳腺癌内分泌治疗的现状与展望

该研究是针对高侵袭性HR阳性HER2阴性MBC(内脏危象占比52.3%)一线治疗的随机对照Ⅱ期研究,ER表达≥50%阳性的患者占比85.6%,结果显示:与联合化疗相比,内分泌联合CDK4/6抑制剂显著延长患者的PFS(24.0比12.3个月,HR=0.54,P=0.0007)。遵循2024版CSCO指南[6]的分层治疗策略,对于既往未经内分泌治疗或者TAM治疗失败的...

李涛浪&吕俊远教授:内分泌联合化疗新辅助治疗局部晚期HR+/HER2...

CT和ET是HR+乳腺癌全身治疗的重要组成部分,可显著改善患者预后,基于早期的循证医学证据,对于HR+乳腺癌患者,无论新辅助治疗、辅助治疗还是解救治疗CT与ET均推荐序贯使用而非同期。然而,随着对肿瘤生物学行为理解的加深,CT与ET同期治疗的理念越来越受到关注。新药物的研制以及治疗方式的更新推动了这一转变。传统的序贯...

2024 ESMO 中国·E先声丨李恒宇教授:HR阳性BRCA相关乳腺癌的免疫...

临床疗效上看,CDK4/6i治疗的mBRCA+HR+MBC的预后较wtBRCAHR+MBC差(PFS分别为9.5个月和10.9个月,HR=1.25,95%CI1.10-1.42;p<0.001)。在接受PARPi后序贯CDK4/6i的患者(n=7)与先接受CDK4/6i后序贯PARPi的患者(n=76)相比,后者的总生存期(OS)较好,但并未达到统计学意义(Δ7.8个月;HR=1.07;p=0...

徐兵河院士:瑞波西利 FDA 正式获批,为更广泛 HR+/HER2- 早期乳腺...

2024年9月17日,瑞波西利在激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体-2阴性(HER2-)早期乳腺癌辅助治疗适应症在FDA正式获批。该适应症的获批是基于NATALEE研究阳性成果,该研究从临床实际需求出发,几乎纳入所有II-III期HR+/HER2-乳腺癌患者,包括以下三类人群:1.)所有淋巴结阳性患者2.)N0合并肿瘤...

文献精读丨快来充电!关于HR阳性晚期乳腺癌的新兴治疗(ADC篇)

NatureReviewsClinicalOncology(IF=81.1)发布综述“PrecisiontherapeuticsandemergingstrategiesforHR-positivemetastaticbreastcancer”,对目前HR+转移性乳腺癌的精准治疗和新兴策略进行了系统阐述,上一期,医脉通小编已整理文章内分泌治疗与靶向/联合治疗部分(www.e993.com)2024年11月12日。

非凡远见未来|2024 HR 赫莲娜非凡女性盛典至美启幕

9月8日,HR赫莲娜开启“非凡远见未来”2024赫莲娜非凡女性盛典,同步开启2024年天猫超级品牌日盛典。此次,HR赫莲娜携手奥运跳水冠军、赫莲娜品牌至美大使郭晶晶,著名医学遗传学家曾凡一,北大国发院副院长、经济学教授张丹丹,带来非凡的未来视角,共同探索女性的未来,诠释品牌先锋精神,传递女性力量,一同以至美力量开创非凡未来。

恩施HR来了!全州142项检查检验结果互认

只要报告上有“恩施HR”互认标识且检查检验的时间、技术规范满足临床诊疗需求的检查检验结果在全州互认恩施州临床检验报告单参考模板。参加互认的医疗机构,应统一检查检验结果报告单样式,在检验报告单和图像、胶片的右上方标注“恩施HR”互认标识。如报告单格式受限,可在相应检验项目名称前增加“★”标识,并在报...

晋中所有二级以上公立医疗机构:检验结果标有“晋HR”互认共享

晋中市卫健委相关负责人介绍，全省共有70项医学检验和176项医学检查结果可以互认，互认医疗机构名单中所列医疗机构应在可互认的检验项目前标注“晋HR”。在不影响疾病诊疗前提下，患者持有各医疗机构出具的标有“晋HR”标识的检验结果，均可在晋中市所有二级以上公立医疗机构互认共享，有效地避免了患者在转诊、复诊过程...

HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗进展丨ASCO 2024

编者按:在2024年ASCO年会上,HR+/HER2-晚期乳腺癌(ABC)多项研究成功公布,其中氟维司群的角色显得尤为关键。中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士团队开展的BRIGHT-2研究,证实了Bireociclib联合氟维司群在延长患者无进展生存期上的显著效果,特别是对于既往内分泌治疗失败