亦敌亦友:自噬在HIV-1感染中的矛盾作用
VP:其与LC3C的相互作用有助于去除限制因子Tetherin。除上述物质外,HIV-1的调节蛋白和结构蛋白能够调节自噬。HIV-1的反义蛋白ISP能刺激单核细胞等细胞的自噬。Tat蛋白通过抑制STAT1磷酸化阻断IFN-γ诱导的巨噬细胞自噬,减少LC3表达和自噬体水平,同时增强自噬体与髓鞘的融合,影响神经元自噬降解,可能导致HIV-1相关神经...
Sci Adv:高清思路,浙大团队「细胞衰老+cGAS-STING」双热点携手
为区分IRF35D是通过RB-IRF3相互作用影响CDK4/6激酶活性还是干扰CDK4/6-RB磷酸化,研究人员分析CDK4介导的另一种CDK4底物Smad3的磷酸化。CDK4介导的RB(而不是Smad3)磷酸化的选择性抑制(图5E)强调IRF3-RB相互作用的重要性。与缺乏RB相互作用能力的突变体不同,IRF35D破坏...
《食品科学》:中国农业大学唐宁副教授等:肠道中钙和铁相互作用...
如图1所示,PTH由甲状旁腺产生,作用于肾脏,促进钙的重吸收,同时也作用于骨骼,刺激钙的释放,以应对低血清钙水平。在肠道中,PTH通过激活VD间接促进钙的吸收,而VD可增强肠腔内的钙吸收。VD是一种脂溶性激素,它通过阳光对7-脱氢胆固醇的作用在皮肤中产生,也可以从饮食中获得。VD经过肝脏和肾脏的羟基化后转化为活性代...
怎样用磷酸化蛋白质组学研究癌症?盘点AACR前沿研究
蛋白的磷酸化是一种可逆修饰,依靠多种激酶和磷酸酶实现复杂而精准的生物调控,在细胞增殖、存活、凋亡、代谢、转录以及分化中具有重要作用。蛋白的磷酸化异常通常会导致细胞增殖紊乱,致使肿瘤发生,因此磷酸化蛋白质组学已经成为癌症研究及肿瘤药物研发的热点领域。图1:摘要热点词云图本次AACR会议收录了来自5个国家...
【Nature子刊】广东药科大学李雄团队发现磷酸化激酶PLK1调节癌症...
通过诱导底物磷酸化,PLK1在包括癌症在内的多种疾病中发挥重要作用。已经鉴定出几个PLK1的底物,包括NOTCH1、FOXO1和FOXM1。在本研究中,我们首次鉴定UHRF1为PLK1新的底物。PLK1通过诱导UHRF1蛋白Ser265磷酸化,促进去泛素化酶USP7与UHRF1结合,降低UHRF1泛素化水平并维持UHRF1的蛋白稳定性。
国内Nature,Cell三连发:翻译后修饰研究如何花式发顶刊
LnaB过表达抑制了酵母的生长,表明LnaB对酵母有毒性,作者猜测LnaB可能在细胞中有其他的作用底物(www.e993.com)2024年9月15日。由于LnaB具有磷酸化的AMPylase活性,作者继续研究LnaB家族对磷酸化蛋白是否具有AMPylase活性。使用NPM-ALK诱导细胞酪氨酸磷酸化之后,过表达LnaB蛋白可以引起大规模的AMPylation水平增加。利用质谱技术,发现LnaB能够对含有磷酸...
突破耐药困境!CDK6与仑伐替尼的抗癌战争
基于此,作者利用内源性蛋白通过免疫沉淀试验验证了CDK6和GSK3β在这些细胞中存在物理相互作用(图6b)。作者通过体外激酶测定,证实GSK3β是CDK6的直接底物(图6c),并使用共聚焦IF显微镜进一步证实了这两种蛋白的共定位(图6d)。接下来,作者研究了CDK6是否通过直接结合调节GSK3β(Ser9)的磷酸化,结果表明,抑制CDK6可...
甘肃农业大学陈骋助理研究员等:宰后冷藏初期活性氧调控糖酵解对牛肉
ENO是由ENO1、ENO2等复合的一种多功能蛋白。过量表达的ENO1会激活磷酸肌醇-3激酶/蛋白激酶B及其下游信号,从而上调糖酵解进程。PDH是丙酮酸还原酶复合物的组成部分,负责催化丙酮酸产生乙酰辅酶A参与三羧酸循环。通过免疫印迹分析表明,脯氨酰羟化酶3可以与PDHB相互作用上调PDH,提高细胞氧化磷酸化途径的能量代谢水平。
解析R848结合流感疫苗的偶联剂依赖效应:对APC激活及体内免疫原性...
-IPR8-GMBS-R848疫苗刺激的细胞中磷酸化IκBα/总IκBα比率显著增加,与其他疫苗相比。-不同疫苗刺激组的总IκBα水平相似,支持在IPR8-GMBS-R848刺激的MODC中NF-κB的激活增加。综上所述,在IPR8-GMBS-R848刺激的MODC中观察到促炎细胞因子的产生增加,说明该疫苗可能具有增强免疫反应的潜力。图4....
中国药科大:丹参生物活性化合物的心脏保护机制
目前,全蛋白质组对丹参衍生的天然产物的磷酸化水平的定量分析尚不充分,这可能会对其作用机制的研究产生偏见。本研究旨在评估丹参衍生的生物活性化合物诱导的全局信号干扰及其与心肌缺血//再灌注损伤治疗的潜在关系。我们采用定量蛋白质组和磷酸蛋白质组分析来鉴定小鼠缺血再灌注(IR)损伤心脏中失调的信号传导。我们基于IR...