“近视神药”研究新进展公布,赛道火热伴随疗效争议

在同一天，兴齐眼药也宣布其研发的硫酸阿托品滴眼液(0.01%)用于延缓儿童近视进展的III期研究也已取得总结报告。该产品已于今年3月获批上市，用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6-12岁儿童的近视进展，成为我国首个获批用于延缓儿童近视的低浓度阿托品滴眼液。目前，兴齐眼药继...

兴齐眼药:关于硫酸阿托品滴眼液(0.01%)延缓儿童近视进展的2年临床...

适应症:本品用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近视进展。临床申请受理号:CXHL1800178临床试验分期:Ⅲ期临床试验研究方法:随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的临床试验申办方:沈阳兴齐眼药股份有限公司研究组长单位:温州医科大学附属眼视光医院二、同类药品市...

国产GLP-1接连秀新药;创新药悄悄被这群人抄底;三年造100亿近视神...

一是终于填补了国内空白,阿托品终于上市,可用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(即100-400度,散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6-12岁儿童的近视进展。二是需求。2022年全国儿童青少年总体近视率为53.6%,其中6岁儿童为14.5%,小学生为36%,初中生为71.6%,高中生为81%。若无有效控制手段,2050年3-19岁儿童青少年...

兴齐眼药阿托品滴眼液试验:显著优于安慰剂

据公司介绍，该硫酸阿托品滴眼液已正式获得国家药品监督管理局的批准上市，其主要用途为延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D的儿童近视进展，为这一视力健康问题提供了新的治疗选择。尽管试验结果颇为积极，为公司的长远发展奠定了坚实基础，但兴齐眼药方面仍保持谨慎态度，明确表示该项研究成果对公司近期的经营业绩不会产生...

口服司美格鲁肽再递申请、强生癌症新药在华获批、首个CLDN18.2...

同日，兴齐眼药还报告了硫酸阿托品滴眼液（0.01%）的III期研究总结。该产品已于今年3月获批上市，用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6-12岁儿童的近视进展。首个CLDN18.2靶向疗法在美获批上市安斯泰来宣布，FDA已批准Vyloy（zolbetuximab）联合含氟嘧啶和铂化疗一线...

低浓度阿托品如何正确使用 、适应症和禁忌症 及如何综合防控购买

度数范围:球镜度数:-1.00D至-4.00D柱镜度数(散光):≤1.50D屈光参差:≤1.50D(www.e993.com)2024年11月18日。2.禁用和慎用人群禁用人群:青光眼或有青光眼倾向的患者禁用。对莨菪类生物碱过敏者禁用。对本品任何成分过敏者禁用。颅脑外伤、心脏病(特别是心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄)。

能预防孩子近视度数过快增长的眼药水,你知道吗?

低浓度阿托品滴眼液适用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近视进展。一般是每天睡前点眼1~2滴,不随意变换用药时间和频率,在用药过程中要注意使用者情况,有的人可能出现轻度看近物模糊、畏光等情况,若在能耐受范围内可先观察,如症状明显需及时就诊。

硫酸阿托品是“近视神药”?专家提示使用需谨慎

而此次获批的滴眼液则为浓度0.01%的低浓度硫酸阿托品滴眼液。根据其官方说明,该滴眼液可用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近视进展。中南大学湘雅三医院眼科副主任医师易军晖表示,目前硫酸阿托品滴眼液延缓近视进展的机制还不完全清晰,根据现有研究及动物实验,可能是通过...

兴齐阿托品滴眼液定价是同类产品近10倍!但近视防控并不只靠它

日前,兴齐眼药(300573)发布公告称,公司硫酸阿托品滴眼液(商品名:美欧品)获批上市,适应症为延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D的6至12岁儿童的近视进展。首次消息提振,兴齐眼药股价创下新高,截至3月15日收盘,该公司股价突破200元,市值突破250亿元。与此同时,兴齐互联

国内首款“近视神药”获批上市:弥补了6-12岁儿童的治疗空白【附...

公告显示,公司硫酸阿托品滴眼液是以硫酸阿托品为活性成份的眼用制剂,获批临床适应症为:用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近视进展。目前国内尚无近视相关适应症的同类产品上市,国外已有同类硫酸阿托品滴眼液产品上市,包括澳大利亚Aspen公司、印度Entod公司等0.01%硫酸阿托品...