是祸亦是福!大咖说BRCA基因突变之于卵巢疾病
遗传基因突变是现在最明确的与卵巢癌发病密切相关的因素,最著名的就是BRCA1和BRCA2基因。在所有的上皮性卵巢癌患者中,携带BRCA1/2突变的患者占10-25%(这些患者中约50%没有明确的家族史;家族史指家族中有乳腺癌、卵巢癌或其他相关肿瘤病史)。一般人群的卵巢癌终生累积发病风险约为1.5%,而BRCA1突变携带者的卵巢癌...
肺癌三代靶向药奥希替尼耐药后,仍然对第一代靶向药吉非替尼敏感
靶向药最大的问题是耐药,一线使用奥希替尼的中位无进展生存期是18个月左右,患者耐药后往往使用铂类化疗,一般化疗的中位无进展生存期仅为4个月,后面怎么办?这里我们还是再次提出肿瘤耐药是一个动态变化的过程,所以就存在“药物假期”这么个概念,也就是在靶向药停止使用期间,对靶向药敏感的癌细胞重新填充肿瘤,让肿瘤...
【药学科普】铂类药物基因检测,实施正确的个体化治疗
铂类药物的耐药和毒副反应在临床患者有显著的个体差异,当前研究表明遗传变异是导致这种差异的重要原因之一。通过检测相关基因突变,并结合临床因素,可以预测铂类药物耐药和不良反应的发生。5.铂类药物基因检测位点铂类导致的DNA损伤可通过DNA修复途径修复,从而使得铂类药物的化疗效果受到影响。XRCC1(切除修复交叉互补...
卵巢癌铂类化疗耐药最新用药:IDE161获FDA快速通道称号
美国食品和药物管理局(FDA)已授予IDE161快速通道称号,用于治疗携带种系或体细胞BRCA1/2基因突变、对铂类药物耐药并已接受过抗血管生成和PARP抑制剂治疗的晚期或转移性卵巢癌成人患者。港安健康国际医疗指出,铂类化疗耐药、BRCA1/2突变、晚期或转移性卵巢癌是一种严重的疾病,IDE161被指定为该疾病的快速通道,这是对...
奥希替尼耐药后别慌,77%的肿瘤患者是寡进展,恰当治疗可活过5年!
当然全身性进展的情况癌度推荐大家使用血液样本进行基因检测,因为流动在全身的血液可能会接触所有的病灶,如果一旦测出来结果我们可以对患者全身病灶的基因突变有个全面的认识。癌度为大家也有相应的基因检测团购和福利计划,最低几千元就可以将肺部肿瘤靶向药耐药的基因全部测通。欢迎大家联系癌度咨询。
耐药后的出路,EGFR和ALK靶向药耐药后都可从免疫、化疗和贝伐联合...
对于EGFR基因突变的且靶向药耐药的患者,CheckMate-722的纳武利尤单抗联合化疗不能证实比化疗更好,KEYNOTE-789的帕博利珠单抗联合化疗对生存期的改善没有统计学差异(www.e993.com)2024年7月30日。所以靶向药耐药之后,患者也就是选择铂类化疗,可能是没什么必要去联合PD-1去做治疗了。但是PD-1抑制剂与PD-L1抑制剂是不同的,下面的这个研究就通过...
驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌免疫治疗专家共识(2023版)
对于发生寡进展或中枢神经系统病灶进展的患者,可考虑继续应用原靶向药物并联合局部治疗;而对于发生广泛进展的患者,仅有部分患者可以选择针对特定继发耐药突变的靶向治疗,其余患者仍使用以含铂化疗为主的治疗方案,疗效亟待改善。近年来,免疫检查点抑制剂(immunecheckpointinhibitors,ICIs)为驱动基因阴性晚期NSCLC的治疗...
疾病控制率超90%!4代新药,ADC等11种“续命”疗法破解奥希耐药
U3-1402这款药物可以解决多种耐药机制,包含EGFR基因的C797S突变、MET基因扩增、HER2蛋白突变、BRAF基因和PIK3CA基因突变所导致的耐药,最重要的是也不需要管什么基因突变导致的耐药,U3-1402都可能起作用。临床数据:2023年的世界肺癌大会上,更新了其在EGFR突变非小细胞肺癌患者当中的疗效。纳入的患者共有225例,均已经...
吴一龙教授团队:经治EGFR突变非小细胞肺癌患者新型系统疗法
EGFR-TKI是携带EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗选择。然而,治疗一段时间后,耐药性不可避免地发生。铂类化疗是接受EGFR-TKI治疗期间出现疾病进展患者的标准治疗方法,但其疗效有限。经大量治疗的EGFR突变NSCLC患者的管理亟需新的治疗方案。近日,广东省肺癌研究所的吴一龙教授团队在TherAdvMedOncol期刊上...
紫杉醇为什么不是胃癌一线
核心提示:紫杉醇不是胃癌一线用药可能是由于胃癌细胞EGFR表达下调、胃癌细胞对紫杉醇耐药、胃癌细胞存在多药耐药基因表达、胃癌细胞存在PI3K/AKT通路突变、胃癌细胞存在PTEN基因失活等机制导致的。这些机制导致胃癌细胞对紫杉醇的敏感性降低,从而影响其疗效。因此,选择合适的治疗方案非常重要,建议在专业医生的指导下进行治疗...