Diabietes Care|什么样的减肥项目最受欢迎?
由10名具有相关经验的公众组成的焦点小组,通过讨论草稿和细化属性描述,有助于最大限度地了解实验。例如,TDR类型的饮食被表示为“所有代餐产品”,因为这对焦点小组受访者更清楚;(3)与主题专家(研究人员、临床医师、专员和英国国民医疗服务体系[NHS]的减肥计划提供者)进行咨询。正交试验和选择集/ChoiceSets研究者...
全球首款EB病毒相关肿瘤mRNA治疗性疫苗即将开展临床试验
1)通过人工智能实现高效能抗原筛选,优选出最为广谱安全的蛋白序列,mRNA分子中引入了全球原创设计的免疫增强子(IE),该设计使得WGc-043可充分激活患者自体的抗肿瘤免疫,在体内生成杀伤肿瘤的细胞毒性T细胞(cytotoxicTcells,CTLs)、抗原特异性抗体以及记忆性T细胞,具有相当于联合抗癌CAR-T和单克隆抗体的高效抗癌效果,还...
香雪制药:TAEST16001注射液处于新药注册临床试验阶段,正在有序...
公司回答表示:目前TAEST16001注射液研发项目处于新药注册临床试验阶段,目前正在有序推进II期临床研究工作。TAEST16001的II期临床试验阶段性总结数据于当地时间2024年6月1日以学术海报的形式在ASCO进行首次公开。本文源自:金融界AI电报
全球第七位艾滋病治愈者出现后,我们离治愈HIV还有多远?
Amara撰写了与论文同时发表的评论[4]。“这不是简单的任务。”这个免疫原名为GT1.1,目前正处于I期临床试验。“艾滋病毒不是什么好对付的病毒,”Amara说,“不然我们早就有疫苗了。”参考文献:2.Nelson,A.N.etal.Sci.Immunol.9,eadm7097(2024).3.Caniels,T.G.etal.Sci.Immunol....
...治疗痛风相关的 高尿酸血症的Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准的公告
近日,海创药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的默示许可(StudyMayProceed),公司自主研发的尿酸盐阴离子转运体1(UrateAnionTransporter1,URAT1)抑制剂HP501缓释片用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的Ⅱ期临床试验申请正式获得批准。
化疗药给药顺序分不清?一文搞懂20种常见化疗方案先后顺序
临床试验证明多西他赛和顺铂之间没有药动学相互作用,但研究结果显示先用多西他赛较先用顺铂的化疗方案可能有更低的毒性和不良反应发生率(www.e993.com)2024年10月15日。另外,临床试验表明,顺铂在氟尿嘧啶之前用药组,总体有效率、中位总生存期、疾病进展时间均优于氟尿嘧啶在顺铂之前用药组。小剂量顺铂能够增加细胞内蛋氨酸,使细胞内活性叶酸生成增加,...
与新冠病毒赛跑,中国疫苗三期临床试验为何在这些国家?丨疫苗时代
“最悲催的是某一天,通篇新闻说科兴疫苗打死人了,巴西药监局迅速中止暂停了我们的临床研究,且迅速投入力量进行调查。后来发现,原来他是自杀身亡,被媒体误解了。”数十项临床试验结果的巨大差异,将假新闻导致的疯狂推向了新的高度。对于没有临床研究知识的全球受众来说,他们对疫苗心存疑虑,那么,采用什么方式能逆转...
疫苗周刊:龙头企业人事调动;新冠变异株多国蔓延;二价HPV疫苗市场...
??CMV疫苗候选进入第二阶段临床试验,获2100万美元资金支持由市政府希望中心开发并独家授权给Helocyte的Triplex疫苗候选,是一种通用型(非HLA限制性)重组改造痘苗安卡病毒载体疫苗,旨在通过三种免疫优势蛋白(UL83(pp65),UL123(IE1),UL122(IE2))引发强大持久的病毒特异性T细胞反应,应对移植后胞巨细胞病毒(...
昌平打造人才“蓄水池”,激活人才“强引擎”,为新质生产力增智赋能!
同时,昌平聚焦医药健康产业,承接人才创新成果转化,通过发挥新生巢、飞镖国际等标杆孵化器作用,全球招商引进创新型项目66个,新注册(或迁入)主体公司60家;系统搭建CXO、实验动物、AI药物研发等各类关键共性平台34家,首家具备承接全球多中心临床试验能力的高博国际研究型医院正式落成;全市首个细胞与基因治疗领域CDMO平台、大...
【2024CSCO指南会】血液肿瘤相关指南更新解读(汇总)|单抗|淋巴瘤|...
原发纵隔大B细胞淋巴瘤,简称PMBL,是一种发生在纵膈的淋巴瘤,多数患者为20-35岁,女性较多。IELSG37国际研究采用了国际多中心的随机对照试验设计,在使用蒽环类药物和利妥昔单抗为基础的标准免疫化疗后,将268例的三者随机把它分成了放疗和观察组,结果显示两者之间没有太大的区别性。