JAMA Oncol综述:男性患者的BRCA1/2胚系突变及相关癌症风险和管理
只要某男性的一或多个血亲患有BRCA1/2胚系突变相关癌症,或该男性符合其他标准,则无论该男性是否受癌症影响,均可接受基因检测,并需要收集父母双方的癌症家族史。在基因检测中,个人癌症既往史应谨慎使用,因为仅依赖于乳腺癌/卵巢癌的家族史标准,尚未考虑前列腺癌等男性癌症。此外,目前关于个人既往史的数据主要来自欧洲...
brca基因检测结果准确吗?怎么看呢?
怎么看呢?brca1/2基因突变进行检测,能够较为准确的预测遗传性乳腺癌和卵巢癌的发生风险,通过brca基因检测来确定个体是否携带这些突变,不仅能帮助人们了解自身罹患癌症的可能性,而且更重要的是,它为预防和治疗提供了指导方向,并指导后续的定期健康筛查,brca基因检测结果准确吗?应该怎么判断呢?一、研究技术的进步brca...
什么情况下要做基因检测?
一是用于指导某些癌症的“预防”,对于那些具有某些癌症家族史的高危人群,为了评估风险,了解“缺陷基因”(肿瘤易感基因,遗传性肿瘤基因)的携带情况,经遗传分析和评估后可酌情考虑选择性基因检测以指导预防和筛查。普通人群通常不必要做。二是某些情况下的癌症诊断。癌症诊断的金标准是病理诊断,但有时需要基因检测来协助...
基因检测报销视地方和医保财力 国家卫健委称尚难全面进医保
基因检测是部分肿瘤靶向治疗的必备流程,且价格相对较高,一直以来都有呼声将其全面纳入医保。由国家卫健委会商国家医保局作出的《对十四届全国人大二次会议第9005号建议的答复》称,在医疗服务项目医保支付管理方面,国家层面采取排除法规定基本医疗保险不予支付费用和支付部分费用的医疗服务项目范围。各省级医疗保障部门根据...
肺癌基因检测中的高风险是什么意思
肺癌基因检测中的高风险通常是指EGFR、ALK等基因变异。这些基因变异可能导致细胞增殖失控,进而引发肿瘤。针对不同的基因变异,其临床表现也有所不同。例如,EGFR突变可能引起咳嗽、咳血等症状;而ALK变异则可能伴随头痛、视力模糊等神经系统症状。为了进一步确认肺癌患者的基因状态,医生可能会建议进行血液检测或者组织活检以...
个人终身患结直肠癌的风险为4%,其中83%的肠癌能通过血液基因检测...
一、采血检测肠癌是可行的这个研究针对的是符合结直肠癌筛查的人,主要是评估采集血液检测里面肿瘤细胞释放的基因碎片,相比正常人,患结直肠癌的人血液里有癌细胞释放的突变基因碎片,也就是通过这个对比来判断是否患了肠癌(www.e993.com)2024年9月8日。而且检测结果会和目前的金标准结直肠镜做对比。
乳腺癌21基因检测什么意思
乳腺癌21基因检测什么意思核心提示:乳腺癌21基因检测是指通过新一代DNA测序技术对患者肿瘤组织进行基因检测,可以评估出患者的复发风险,并指导后续治疗。如果需要做乳腺癌21基因检测,建议到正规医院的病理科或检验科进行。乳腺癌21基因检测是指通过新一代DNA测序技术对患者肿瘤组织进行基因检测,可以评估出患者的复发...
79个关键基因检测,助力遗传性肿瘤风险评估
国内外诸多权威指南均推荐对遗传性肿瘤高风险人群进行遗传风险相关基因检测。例如,NCCN指南针对结直肠癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等多种常见肿瘤制定了详细的遗传性基因检测指导方案。而中国抗癌协会于2021年发布了《中国家族遗传性肿瘤临床诊疗专家共识》,分别针对七大遗传性肿瘤(乳腺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌、甲状腺...
残忍的遗传规律:父母患上4种癌,下一代可也许会“复制”!
结果显示,携带种系致病变异的患者,5年内患第二原发乳腺癌的风险高达5.5%,而非携带者仅为1.3%。这一发现不仅让我们对年轻癌症患者的治疗策略有了新的认识,也为基因检测在癌症预防中的重要性提供了有力证据。它提醒我们,对于年轻的乳腺癌患者,尤其是那些有家族史的患者,进行基因检测和密切随访至关重要。然而,研究...
香港十大基因检测机构排名,分别是哪几家?
是为了筛查癌症,实际上关于癌症筛查的基因检测有很多,在这里介绍一个香港中环专科的遗传性癌症基因组合筛查,该检查可以筛查多种具有遗传倾向的癌症,比如乳腺癌、卵巢癌和大肠癌等,如果家族中有人患上这类癌症,家族中的每个人都有必要做一个遗传性癌症基因组合筛查,评估患癌风险,定期做相关癌症检查,及早发现癌症,及早...