...| 睡眠为什么会让人更聪明?女性性排斥的大脑回路;多巴胺与血清...
AI模型助力癌症分期,为临床试验提速癌症分期是指导临床治疗和试验筛选的重要依据,但传统的肿瘤登记方法费时且依赖人工操作,存在显著延迟。雪松西奈医疗中心的研究团队,领导者为NicholasTatonetti博士,开发了一种新型人工智能模型,显著缩短了这一过程。这一创新扩展了人工智能在医疗保健领域的应用。研究团队开发的人...
江苏康缘药业股份有限公司关于收购江苏中新医药有限公司100%股权...
中新医药是生物药新药研发公司,目前聚焦代谢性疾病及神经系统疾病领域,已获取4个创新药的6个临床批件,皆进入临床阶段。公司控股股东康缘集团持有中新医药70%股权,对应转让价款1.89亿元。公司将首笔支付康缘集团60%即1.134亿元,剩余40%即0.756亿元将于中新医药对应管线药品取得上市许可后分期支付。南京康竹(康缘集团全资...
胆囊癌危险因素有哪些?各期胆囊癌治疗策略图表总结
目前临床上常用的胆囊癌分期是按照美国癌症联合委员会/国际抗癌联盟(AJCC/UICC)最新发布的第8版TNM分期,其基于病理组织学标准,术后评价局部和远处转移情况。1.T分期评估T1期胆囊癌通过术前影像学分期较困难,其分期主要依靠术中快速冰冻切片及术后病理学检查;T2、T3和T4期胆囊癌可通过多层螺旋CT...
2023年度药物临床试验登记总量增长26.1%
2023年以受理号登记的新药临床试验中，化学药品、生物制品和中药分别登记1294项、953项和76项，其占比情况与历年保持一致，但中药占比较2022年小幅增长。从临床试验分期来看，Ⅰ期978项、Ⅱ期440项、Ⅲ期489项、Ⅳ期62项，各期临床试验占比与2022年基本一致。按照不同药物类型分别对2323项新药临床试验所涉及的品种...
LAURA III 期临床试验中,与安慰剂相比,泰瑞沙将EGFR 突变III期不...
是首个且唯一在III期肺临床研究中显示出生存获益的EGFR抑制剂和靶向治疗方案,可将无进展生存期延长三年以上上海2024年6月3日/美通社/--LAURAIII期临床研究的阳性结果...
我国仿制药监管政策发展历史
其意义在于确保所有仿制药都能基本达到原研药的疗效水平,防止仿制药疗效与原研药差距越来越大(www.e993.com)2024年11月29日。仿制药与原研药的生物利用度不可能完全相同,在规则与科学技术标准设计上一般允许有不超过20%的偏差。按照2007年的“办法”,与已经上市的药品作对照试验,理论上就存在第一个仿制药可以达到原研药疗效的80%;第二个仿制药再...
挑战与创新:小细胞肺癌的分期与治疗
SCLC通常会呈现出PARP的高表达,因此可能会对PARP抑制剂敏感。一些Ⅰ/Ⅱ期临床试验阐明了PARP抑制剂的安全性,但生存获益并没有达到统计学意义,需要预测性生物标志物来最大化PARP抑制剂的临床疗效。DLL3是一种异质性Notch通路配体,因其经常在SCLC肿瘤细胞表面表达,是另一个潜在的靶点,但靶向药物ROVA-T的II期研究未...
最新发布丨Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)
1.胸部X线检查:胸部X线由于分辨率低,容易造成误诊和漏诊,因此,目前不推荐胸部X线作为Ⅳ期肺癌治疗前后的常规检查方法。2.胸部CT检查:胸部CT对于Ⅳ期肺癌诊断、分期、疗效评价及治疗后随诊具有重要意义,是肺癌最主要和最常用的影像检查方法。无禁忌证的患者一般应进行增强CT检查,以区别肿瘤病灶与邻近的血管和软组织、...
《中国新药注册临床试验进展年度报告(2023年)》发布 登记总量首破...
《报告》对药物类型及注册分类、目标适应症、临床试验类型与分期等进行了分析。2023年以受理号登记的新药临床试验中,化学药品、生物制品和中药分别登记1294项、953项和76项,其占比情况与历年保持一致,但中药占比较2022年小幅增长。从临床试验分期来看,Ⅰ期978项、Ⅱ期440项、Ⅲ期489项、Ⅳ期62项,各期临床试验占...
沪市上市公司公告(9月10日)
据悉,系统性硬化症(SystemicSclerosis)又称硬皮病,是一种以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官纤维化或硬化为特征的自身免疫性结缔组织病,常累及全身多系统,包括胃肠道、心脏、肺、肾等脏器结构及功能的异常。截至公告日,全球尚未有用于治疗系统性硬化症的同类细胞药物上市,研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。