...雷晓光/李毓龙团队揭示肝病患者瘙痒的分子机制,开辟肝病治疗...

目前治疗胆汁淤积瘙痒(CP)的方法,包括利福平、熊去氧胆酸(UDCA)、胆胺等,但它们对减轻胆汁淤积患者的瘙痒症状的效果有限,而且往往伴有副作用。事实上,到目前为止,由于瘙痒机制不清楚,治疗胆汁淤积瘙痒的有效药物十分有限。值得注意的是,许多临床研究表明胆汁酸与胆汁淤积瘙痒密切相关。其中,人MRGPRX4(hX4),是一种...

施军平教授:药物相关脂肪性肝病的流行、诱发药物、治疗以及药物...

表4.MASH和肝损伤的治疗用药此外,荟萃分析显示,熊去氧胆酸(UDCA)可用于伴有胆汁淤积的DIFLD,特别是神经或精神类药物引起的脂肪肝或脂肪性肝炎[16]。关注NASH/MASH药物临床试验中的DILI问题NASH临床试验期间DILI相关最佳实践应包括检查(入组前检查、肝病排除标准)、监测(肝功能检查、DILI监测)、评估(DILI因果关...

韩英教授:难治性原发性胆汁性胆管炎治疗挑战

目前针对PBC的治疗药物较少,熊去氧胆酸(UDCA)是唯一的一线治疗药物,其治疗关键在于足量长期用药,患者应每天每公斤体重13~15mg治疗。此外,针对PBC的治疗除UDCA外,如有AIH倾向,还可联用激素治疗,但激素治疗的疗效并不确切,因此若患者无合并自身免疫性肝炎,不建议联合激素治疗。UDCA作为PBC唯一的一线治疗药物,并不是...

为原发性胆汁性胆管炎治疗提供新思路,仁济团队最新研究成果登顶刊...

目前已获批的治疗主要以改善胆汁淤积为主。然而,20%至40%的患者对熊去氧胆酸(UDCA)反应不佳,面临肝移植或死亡的高风险。免疫失衡是PBC发病的关键环节,包括自身反应性T细胞引发的反复组织炎症和损伤,提示抑制过度的炎症反应或可成为PBC治疗的新靶点。髓源性抑制细胞(MDSCs)是一类未成熟髓系细胞群,在多种病理条件...

全球首批!治疗致命性肝病,FDA加速批准吉利德小分子疗法

治疗致命性肝病,FDA加速批准吉利德小分子疗法转自:药明康德吉利德科学(GileadSciences)今天宣布,美国FDA已加速批准Livdelzi(seladelpar)与熊去氧胆酸(UDCA)联合用于治疗对UDCA应答不足的原发性胆汁性肝硬化(PBC)成人患者,或作为单药治疗对UDCA不耐受的患者,但不建议患有或发展为失代偿性肝硬化的患者使用Livdelzi...

肝病治疗重要里程碑!罕见肝病8年后新药获批!!

Elafibranor此前已获得FDA的突破性疗法认定,用于治疗对熊去氧胆酸反应不足的原发性胆汁性胆管炎患者(www.e993.com)2024年11月16日。在一项为期12周的II期临床试验中,45名原发性胆汁性胆管炎患者被分配接受120毫克Elafibranor、80毫克Elafibranor或安慰剂治疗[5]。与安慰剂相比,这种药物显著降低了患者的碱性磷酸酶水平[...

原发性胆汁性胆管炎第三种治疗药物!双重PPAR激动剂Iqirvo获批

这种疾病的标准疗法是UDCA,这是一种溶解胆结石的老药、一种天然存在的胆汁酸,具有治疗原发性胆汁性胆管炎的额外批准,旨在帮助胆汁通过肝脏,改善肝功能并减少器官中的瘢痕。这种药物虽然对部分患者有效,但也有部分患者应答不佳或无法耐受药物的副作用。另一种药物Ocaliva于2016年获得FDA的加速批准,其适应症与Iqirvo...

研究为原发性胆汁性胆管炎治疗提供新思路—新闻—科学网

近日,上海交通大学医学院附属仁济医院教授马雄课题组,揭示了肠菌代谢物丁酸通过调控髓源性抑制细胞功能缓解原发性胆汁性胆管炎的机制,并提出了通过调控肠道菌群及其代谢产物来开发个性化、有效的原发性胆汁性胆管炎(PBC)治疗方法的新思路。相关研究发表于《胃肠病学》,并被选为封面文章。

...Communications:嵌合抗原受体靶向致病性CD8+组织驻留T细胞治疗...

然而,免疫失调的机制仍有待确定潜在的治疗策略。大约20-40%的PBC患者对熊去氧胆酸(UDCA)没有完全反应,UDCA是目前批准用于治疗PBC的一线药物。之前开发并优化了几种PBC小鼠模型来研究致病性免疫细胞亚群,并确定了CD8+T细胞在胆道病理发展中的关键作用。肝脏包含一个特定的免疫微环境,其中有高比例的常驻免疫细胞,...

凯思凯迪CS0159用于治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)和原发性胆汁性...

原发性胆汁性胆管炎(primarybiliarycholangitis,PBC)是一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病,旧称原发性胆汁性肝硬化,目前熊去氧胆酸(UDCA)为唯一推荐的治疗原发性胆汁性胆管炎的药物,对于终末期的PBC患者,肝移植是其治愈的唯一手段。然而,据统计约40%的患者对UDCA的治疗应答欠佳。对此类患者的治疗方案,目前...