30年首个!幽门螺杆菌「首创新药」完成III期临床

丹诺医药创始人马振坤博士表示:“TNP-2198是30年以来全球第一个专门针对幽门螺杆菌感染开发的抗菌新药,具有独特的多靶点协同作用机制。”丹诺医药官微显示,这是一项多中心、随机、双盲、铋剂四联对照的III期临床试验,旨在评价TNP-2198联合阿莫西林和雷贝拉唑三联方案在初治患者中根除幽门螺杆菌的有效性和安全性。这...

丹诺医药幽门螺杆菌新药3期临床试验达到主要终点

在微生物学意向治疗分析集(Micro-ITT),即基线幽门螺杆菌培养阳性且有药敏试验结果的感染者中,基于药敏试验结果的任何抗生素耐药亚组(即对目前用于幽门螺杆菌根除的5种抗生素中的任何一个耐药)分析表明,TNP-2198三联方案对幽门螺杆菌的根除率仍超过90%,同样高于铋剂四联方案,与主要分析人群结果一致,表明TNP-2198三联...

首个幽门螺杆菌创新药根除率超90%;CAR-T商业巨头吉利德再裁员...

丹诺医药创始人马振坤博士表示:“TNP-2198是30年以来全球第一个专门针对幽门螺杆菌感染开发的抗菌新药,具有独特的多靶点协同作用机制。”实验结果分析显示,TNP-2198三联方案对幽门螺杆菌的根除率仍超过90%,同样高于铋剂四联方案,与主要分析人群结果一致,表明TNP-2198三联方案对耐药感染具有良好的根除效果。TNP-2198是...

如果有这些症状,你可能感染了幽门螺杆菌!

机械作用:幽门螺杆菌位于胃粘膜上皮细胞表面,能在粘液中快速游动,对粘膜上皮产生机械刺激作用,使粘膜屏障作用减弱,以利致病因子的损害。生化作用:幽门螺杆菌有较强的尿素酶、过氧化氢酶及超氧化物歧化酶、蛋白水解酶。尿素酶可使胃粘膜上皮细胞产生跨膜氨递度,破坏胃粘膜的屏障作用。幽门螺杆菌还影响胃粘膜的疏...

如何预防和治疗十二指肠溃疡?

(3)抗幽门螺杆菌治疗:对HP有明确抑制或杀灭作用的药物主要有铋剂、阿莫西林、克拉霉素、呋喃唑酮等。(4)保护胃黏膜促进溃疡愈合的药物:硫糖铝和胶体铋能与溃疡创面的蛋白质结合形成一层保护膜,使其免受胃酸-胃蛋白酶的侵袭。(5)其他:抗胆碱能药物能抑制乙酰胆碱对毒蕈碱受体的作用,减少胃酸分泌,作为辅助治疗...

功能性消化不良与胃轻瘫:机制与诊治进展

胃底容受性受损是FD的主要病理生理机制之一(www.e993.com)2024年11月27日。5-HT1A受体激动剂可通过抑制胆碱能活性而使近端胃松弛。研究发现,与安慰剂相比,5-HT1A受体激动剂丁螺环酮和坦度螺酮能改善FD症状。阿考替胺是一种混合型突触前毒蕈碱1型和2型(M1/M2)受体抑制剂和胆碱酯酶抑制剂,能提高胃容受性和胃动力。有报告发现,阿考替胺能...

幽门螺杆菌根除:大剂量双联方案的应用进展

PPI在根除Hp中的机制包括:(1)通过提高胃内pH使pH依赖性抗生素更稳定;(2)促进抗生素从血浆运输至胃液,从而增加胃腔内抗生素浓度;(3)还可直接透过黏液层与Hp表面的尿素酶结合,降低尿素酶活性[17]。3大剂量双联方案作为根除方案的优势有若干研究证实了大剂量双联方案可获得不亚于四联及三联方案的根除率,且副...

药物大PK:拉唑和替丁,治疗胃酸哪个强?

事实上,H2RAs抑制胃酸分泌的作用已被证明在有效控制更为严重的胃酸过多相关疾病方面是不理想的,特别是在治疗严重糜烂性食管炎方面,容易受到饮食的影响,抑酸作用较短,患者容易发生快速耐受,因而只是适合轻、中度胃食管反流病、不伴幽门螺旋杆菌感染的轻中度慢性胃炎。而PPIs可与铋剂、抗菌药物(如阿莫西林、克拉霉素等...

胃药服用牢记“五时”--健康·生活--人民网

胃黏膜保护药种类繁多,有的同时兼有抗酸作用,如碱式碳酸铋;有的兼有杀灭幽门螺杆菌作用,如胶体铋剂。多数药物以在半空腹状态下的餐前服用为宜。具体各药因特点不同,服药时间也不完全相同,如硫糖铝和胶体果胶铋在餐前1小时及晚上临睡前服用;替普瑞酮则在餐后半小时服用。

大剂量二联疗法,根除幽门螺杆菌的新趋势

大剂量二联疗法的用药只有两种:大剂量阿莫西林+一种大剂量质子泵抑制剂(PPI),相较于含铋剂四联疗法,减少了一种抗生素和铋剂。▌大剂量PPI,根除Hp的最强辅助PPI的抑酸作用是二联疗法的基石,它的作用机制可以概括为以下两种:1.抑制胃酸分泌,维持胃内pH值≥6。PPI可以特异性的与胃壁细胞上的氢-钾泵结合,使...