??刘晓云教授专访:开拓新视角,探索TK补充治疗改善AIS患者运动...

主要终点是AIS患者的短期预后,通过患者入院和出院时的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数和肌力评分进行评估。次要终点是评估不同治疗方法对皮质脊髓纤维束损伤的改善程度1。我们发现,治疗14天后,与对照组相比,TK组患者的NIHSS评分(P=0.036)、Barthel指数(P=0.035)和肌力评分改善程度更大(P=0.032),且无...

...强教授:循证领航——大样本、真实世界研究力证TK补充治疗AIS...

急性缺血性脑卒中(AIS)是一种高发病率、高致残率、高复发率和高病死率的疾病,严重影响人类的健康和生活。目前,再灌注治疗是缺血性卒中急性期的主要疗法,而2019年至2020年,我国的静脉溶栓率和取栓率分别为3.2%和0.8%1,难以满足广大患者的需求。为进一步改善患者的生存预后,临床亟需新的治疗策略。组织激肽释放酶(...

ESOC 2024 | 依达拉奉右莰醇降低AIS再灌注损伤的潜力及潜在机制...

方法:该研究是一项中国多中心、随机、双盲、安慰剂对照的探索性试验,入选标准:年龄在18-80岁的AIS患者,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分8-24分,在卒中发作4.5小时内接受rt-PA静脉溶栓治疗。患者被随机分配至依达拉奉右莰醇组或安慰剂组。评价指标包括治疗后36-48小时HT发生率及治疗7天内累积HT发生率。同...

倪俊教授:RESK研究亚组分析更新,TK短时用药,AIS即能良好获益

更早用药（<6h）的患者获益可能更大（起始用药0~6h组的90dmRS评分0~2分患者比例为92.6%），以及TK超窗（起始用药时间>48h）使用仍然有效（起始用药时间>48h组的90dmRS评分0~2分患者比例达62.5%，痊愈患者比例达20.8%）。总之，RESK研究的亚组分析结果为TK补充治疗AIS的获益提供了新的循证依据，为改善A...

GAIS改善率:主要评价指标的更优选择

一个是Fitzpatrick皱纹量表评分(FWCS评分)或FWCS评分相较基线改善1分的受试者比例;另一个是全局美容效果评价(GAIS)改善率(即GAIS评分≤3分)。这两种主要指标的设定各有优劣。FWCS评分作为主要指标的优势是有相当的文献证据支持。该评价方式在射频美容设备的临床研究中应用较为广泛,且评分较为量化,同时与产品申请...

倪俊教授专访:RESK研究亚组分析重磅更新,TK短时用药,AIS即能良好...

补充治疗AIS具有良好的可接受的安全性;同时也证实了,在中国真实世界大规模AIS患者中,TK补充治疗可能显著改善神经系统功能,为TK的临床应用提供了更多数据;研究还表明,TK治疗后90d的累积复发率仅为2.5%,远低于其他队列研究的4.2%~7.4%7,8,基于上述研究相似的基线NIHSS评分,这些历史比较结果提示TK治疗能够有效地降低AIS...

四川省人民政府公报

评分<5分:轻伤;评分≥5分—<9分:中度伤;评分>9分:重伤。3.适用于入院后初步诊治的伤员(1)非创伤类伤员早期预警评分(MEWS)(同上)(2)创伤类伤员简明损伤评分AIS计算表备注:AIS=6为最大损伤,损伤严重度评分自动确定为75分;△粉碎、移位或开放性骨折时加1分;▲有血、气胸或纵膈血肿时加1分。

王拥军领衔:卒中“急救药”新选择!用药快,改善中国患者功能与标准...

患者的纳入标准为:年龄≥18,临床诊断为AIS,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分为1~25分(分数越高代表卒中严重程度越高),神经功能缺损可评估,症状持续至少30分钟且无显著改善,能在症状发作后4.5小时内接受溶栓治疗。1489例患者被按照1:1的比例随机分配到替奈普酶组(744例)和阿替普酶组(745例),分别接受替奈...

重磅!替奈普酶ORIGINAL研究正式于《JAMA》发表!

ORIGINAL研究纳入了广泛的中国AIS患者人群[包括伴有功能障碍的轻度AIS患者(NIHSS评分≤4分)和计划行机械取栓的患者等]。本试验纳入的AIS人群符合国际指南中的溶栓治疗推荐意见,反映了临床实践中符合溶栓治疗标准的患者的使用情况,使得研究结果具备普适性。ORIGINAL研究预先设定了亚组分析,分层因素包括性别、年龄、基线NIHS...

突破时间限制:普佑克治疗新成果出炉

该研究为随机、多中心、开放标签的Ⅱa期临床试验。纳入发病后4.5-6h的AIS患者,按照1:1的比例随机分配接受50mg或35mg的rhPro-UK静脉溶栓治疗(图1)。研究终点包括:1、主要终点为功能预后良好,定义为90d改良Rankin量表(mRS)评分为0或1分(即功能独立)。