东北雨姐:粉条暂未检出红薯和木薯成分占比,可先行全额退款

鞭牛士10月1日消息,东北雨姐昨日晚发布声明表示,红薯粉条的留样产品已送到国标质检部门,暂未检测出红薯粉和木薯粉的成分占比,截止目前的检测结果显示(检测报告附后),二氧化硫、铝残留、铅等各项检测项目均符合国家食品安全标准。东北雨姐表示,原本想等待送检结果和官方质检部门的检测报告出来,再对粉丝及消费者进行...

2024年8月全国未准入境食品化妆品信息

2024年8月全国海关在口岸监管环节检出安全卫生等项目不合格并未准入境食品化妆品信息见附件1、附件2,附件所列未准入境食品化妆品均已在口岸依法做退运或销毁处理。附件1郑重说明:本表所列未准入境的食品在进口检验时不符合食品安全国家标准或相关法律法规要求,均已依法做退货或销毁处理。2024年8月未准入境的...

结直肠癌检出不同基因胚系突变,遗传性检测别只关注林奇综合征

在预后上,复旦大学中山医院的研究表明PALB2基因变异和蛋白表达缺失是结直肠癌患者的预后不良因素[4],在对118例复发或转移的晚期结直肠癌患者的预后跟踪,曲线分析显示相比PALB2基因正常的患者,表明PALB2基因突变患者的无疾病生存期(DFS)和总生存期(OS)显著缩短,是预后不良的标志物(图2)。图2.PALB2状态与结...

胎儿检出“超雄综合征”,准妈妈的艰难抉择背后…

\n\n#小结:尊重选择,理解包容\n对于正在经历孕期的准妈妈们,任何不确定的因素都会带来无尽的焦虑和担忧。尤其当胎儿被诊断出像超雄综合征这样的基因异常时,这种焦虑更是会被放大无数倍。然而,终究每个家庭都有自己的选择,每一个决定背后都有其深思熟虑的艰难历程。\n在这一事件中,我们看到了网友们的关心和热议...

胎儿检出超雄综合征,十几万网友劝打掉,家属回应!

是没有诊断出来的也就是说很多人活一辈子可能都不知道自己是“超雄综合征”原因是检测手段普及时间较晚、表现不明显及诊断年龄偏大目前诊断出来的平均年龄在17岁左右外貌方面,多数超雄综合征并没有明显的生理缺陷,一般无特征性面容及临床症状,XYY基因型相关特征只有一个:超过常人的身高,患者5-6岁时身高...

胎儿检出嵌合体超雄综合征引热议,家属纠结一个月后决定……

生殖方面,“超雄综合征”患者性腺功能通常正常,有少部分的“蝌蚪”存在缺陷,表现为数量很少或者压根就没有,不过目前可以通过辅助生殖技术解决这个问题(www.e993.com)2024年11月8日。怀了XYY宝宝到底该不该要?随着国内产前诊断技术的发展与普及,如今超雄综合征可以通过基因检测、无创DNA筛查、羊水穿刺等产前筛查技术检测出来,但怀了XYY宝宝到底该不...

遗传性癫痫全外显子基因检测诊断率如何?有多大机会应用精准治疗

我们的结果还强调了基于全外显子组HPO的检测的附加值,可作为基于WES的虚拟癫痫panel的补充。7例有基因诊断的PWE(7/34:21%,占总队列的3%)检出致病性变异的基因未包括在癫痫panel中(病例9、16、24、27和28分别检出KDM6B、ZMYM2、ZNF142、DLG4和PHF21A变异),但表型完全匹配。

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

生物重复与统计检出力(replicationandexperimentalpower)样品生物学重复数据选择1必要性2需要多少重复?确定实验的正确重复数并不总是那么容易。一项48个重复的酵母研究表明,当分析中仅包含3个重复时,许多用于DGE分析的工具仅检测到20-40%的差异表达基因。该研究表明,至少应使用六个生物重复,这大大超过了RNA-seq...

9万+样本:奥希替尼耐药NSCLC的基因突变谱和后续治疗结局

基于化疗的方案仍然是最常见的后续策略,无论潜在的基因组特征如何,除了检出可靶向继发性驱动变异(如RET融合、MET扩增)的患者,靶向治疗或临床试验入组是这些患者最常见的治疗策略。对于未发现可干预的耐药机制的患者,基于化疗的方案最常见(图4C)。最后,评估了奥希替尼后治疗患者的真实世界结局。在CGDB1003例...

中华医学会肺癌临床诊疗指南(2024版)|放疗|治疗|骨转移|恶性肿瘤|...

(3)检出新发非钙化结节,如结节平均长径<5mm,建议6个月后复查HRCT,如结节未增大,建议进入下年度筛查;如增大,建议多学科会诊后决定是否进行临床治疗或进入下年度筛查。如结节平均长径≥5mm,建议随访或必要时抗感染治疗后复查HRCT,如结节完全吸收,建议进入下年度筛查;如结节部分吸收,6个月后复查HRCT,如继续吸收...