Angew:光催化卡宾与腈的[3+2]环加成反应构建噁唑
该过程包括重氮化合物的初始光解得到单线态卡宾,随后被腈捕获,通过[3+2]环加成的方式得到一系列取代的噁唑(Scheme1d)。此外,当作者使用二腈化合物反应时,可以实现双噁唑产物的合成。值得注意的是,当体系中同时存在烯烃、炔烃和腈时,反应会选择性地经历[3+2]环加成路径,得到专一的噁唑产物(Scheme1e)。相关成果...
JOC期刊科研亮点:最新研究成果一览|喹啉|催化剂|杂环化合物_网易...
已经完成了N-杂环卡宾钯(NHC-Pd)催化的芳基重氮盐与离子液体中末端炔烃的脱氮偶联。该催化策略为组装结构多样的内炔烃提供了一种有效且绿色的合成方案,具有优异的官能团相容性和温和的条件。在1mol%IMes-Pd-Im-Cl2作为催化剂的情况下,可以很好地耐受各种末端炔烃和芳基重氮盐。碱性离子液体在该催化体系中...
Organic Letters 等期刊最新科研内容(4.15-4.21)| MolAid动态
从2-萘酚束缚的酮和活性亚甲基酯为起始物,在Sc(OTf)3催化下的串联反应进展顺利,得到一系列具有中等至高效率和非对映选择性的二氢非那烯稠合内酯。该方案的合成实用性通过简单的克级制备和多样化的产品转化得到了证明。NO.10TBHP/Et3N促进吡咯并[2,1-a]异喹啉的化学选择性甲酰化和过氧化反应期刊:TheJourna...
浙江工业大学贾义霞课题组JACS:N-杂环芳烃与炔烃的不对称[3+2...
Co(I)配合物与喹啉1a进行氧化加成形成芳基-Co(III)中间体A。其次,中间体A与炔烃经碳钴化形成乙烯基-钴中间体B,可与N原子配位并经分子内去芳化迁移插入或直接亲核加成到喹啉的C=N键上,生成中间体C。随后,使用iPrOH质子化从而生成产物3Aa并释放Co(III)配合物(可被In/Zn粉还原以再生Co(I)催化剂以完成催...
...南开大学王晓晨课题组发展手性硼催化的负氢转移/不对称环加成...
在前期研究的基础上,南开大学王晓晨课题组最近发展了1,2-二氢喹啉与炔酮的负氢转移/不对称环加成串联反应,合成了四氢喹啉稠合的环丁烯骨架,通过使用手性螺环双硼催化剂,实现了高对映选择性。在反应过程中,硼催化剂具有两个功能:首先,它催化负氢转移,将1,2-二氢喹啉转化为1,4-二氢喹啉;随后配位活化炔酮,催...
N-杂芳环与炔烃的对映选择性极性反转去芳构化[3+2]环化反应
近日,浙江工业大学贾义霞团队利用手性Co催化剂,在还原剂In或Zn粉条件下,实现了缺电性N-杂芳烃(喹啉、异喹啉、吡啶、喹喔啉)和富电性N-H吲哚与烷基取代炔烃的对映选择性去芳构化[3+2]极性反转螺环化反应(www.e993.com)2024年10月19日。2022年1月10日,该研究结果以“EnantioselectiveDearomative[3+2]UmpolungAnnulationofN-Heteroa...
浙大陆展课题组JACS脂肪族末端炔烃的马氏选择性顺序加氢/氢肼化
可以“一锅法”获得具有优异官能团耐受性和区域选择性的胺衍生物。OPAQ氢化钴络合物对脂肪族末端炔烃通过独特的钴催化下马氏选择性氢金属化的半加氢和烯烃通过钴催化HAT过程的氢肼化发挥着双重作用。此外,腙化合物可以很容易转化为潜在有用的杂环和各种胺衍生物。撰稿人:爽爽的朝阳...
??25岁执教,33岁正教授!他是学术大师,五院院士!
一个多世纪以来,环状有机分子如芳基、环状炔烃和环状烯等以其独特的结构和高化学反应性引起了化学家的兴趣。这些环的瞬态中间体具有相当大的环应变,在许多反应中赋予了高反应性,包括环加成和亲核捕获,通常产生结构复杂的产物。尽管已经报道了使用化学计量手性试剂来控制这些反应中的绝对立体化学,但生成对映体富集的催...
华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合
炔烃的化学性质:端炔氢的酸性:与Li、Na、氨基钠的反应,与银氨溶液、亚铜氨溶液的反应;炔烃的加氢还原(顺/反的控制):Lindlar催化剂,钠/液氨,三键和双键的活性差异;炔烃的亲电加成(X2,HX,H2O,硼氢化—氧化水解);炔烃的亲核加成(HCN,ROH,RCOOH,RNH2,RSH,RCONH2);炔烃的氧化反应(臭氧、KMnO4);乙炔的二聚、...
西北师范大学2021自命题考研大纲:814有机化学
熟悉主要炔烃(如乙炔)的制法、性质与用途掌握共轭二烯烃的结构与其性质的关系、主要反应重点掌握共轭效应的概念、特征(传递、相对强度、共轭链)理解速率控制和平衡控制的概念及应用(二)考试内容1、炔烃的系统命名2、化学性质、反式亲电加成、水化、氧化、炔化物的生成、催化氢化...