华大基因推动世界医疗卫生体系升级,入选“一带一路”建设案例
六年后,华大基因与泰国合作伙伴共同成立合营公司兴泰基因(BangkokGenomicsInnovation,以下简称“BKGI”),将无创产前基因检测、肠癌早筛、遗传性耳聋基因检测、地贫基因检测以及遗传性肿瘤基因检测等技术引入泰国,为当地民众提供更全面、精准的基因检测服务。地中海贫血是泰国高发的出生缺陷疾病之一,约30-40%的人口携带...
基因测序行业概况:技术创新引领未来,精准医疗与数据安全并行发展
特别是在肿瘤、遗传病、产前筛查等领域,基因测序已经成为重要的诊断手段,市场需求持续增长。2023年,中国基因测序行业市场规模达225.6亿元,同比增长19.24%。关键词:基因测序发展现状、基因测序市场规模、基因测序应用领域一、行业概述基因测序是一种分子生物学技术,用于确定DNA分子中的核苷酸序列。通过基因测序,科学家可...
新基因疗法无创控制小鼠脑回路
新基因疗法无创控制小鼠脑回路科技日报记者刘霞美国科学家开发出一种新型基因疗法。针对实验小鼠开展的临床前研究表明,该疗法可利用磁场,以非侵入方式精确控制特定大脑回路。这项技术不仅为神经科学研究提供了强大的工具,更为帕金森病、抑郁症、肥胖症等多种疾病的治疗开辟了全新的途径。相关论文发表于最新出版的《科学...
什么是无创DNA产前筛查?
无创DNA产前筛查是通过对孕妇的外周血(约10ml)中游离的胎儿DNA片段(主要来自胎盘脱落细胞所释放)进行高通量测序,并将测序结果进行生物信息学分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,主要筛查21三体,18三体和13三体这三大染色体疾病。适用人群1、血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕...
24岁生下唐氏综合征患儿,为什么做了无创DNA筛查还是没发现?
无创产前筛查(NIPT)是一种通过分析母亲血液中的微小DNA片段来筛查胎儿染色体异常的测试,这些DNA来自胎盘。它旨在检测胎儿是否有较高的风险患上某些染色体异常,比如唐氏综合症(21号染色体三体)、爱德华综合症(18号染色体三体)或帕陶综合症(13号染色体三体)。
江苏开展国内首个NGS“无创产前基因检测服务”带量采购
1.全省具备产前诊断资质的医疗机构,根据上年度无创产前基因检测服务开展情况和临床需求发展趋势,填报本单位下一年度无创产前基因检测服务需求量,一般应不少于上一年度检测量的50%(www.e993.com)2024年10月19日。2.全省产前筛查医疗机构,应结合自身情况和临床需求发展趋势,将需求量填报给与其合作的产前诊断医疗机构,一般应不少于上一年度检测量的...
地方政府生育补贴政策陆续落地 贝瑞基因持续完善生育健康产品布局
二级预防领域主要在产前阶段开展针对染色体非整倍体筛查的“贝比安”无创产前基因检测(NIPT)、针对100种染色体病及基因组病筛查的“贝比安Plus”无创产前检测(NIPTPlus)等;三级预防领域主要是对新生儿开展“贝新安”新生儿基因筛查,涉及遗传代谢病,血液系统疾病,免疫相关疾病及其他新生儿、婴幼儿高发、可防、可治性...
医生谈预防出生缺陷:备孕是夫妻双方的事,孕期筛查结果为高风险,需...
九派新闻:为什么有人无创DNA筛查低风险,还是生下出生缺陷患儿?张元珍:筛查是从普通人群中筛出来高风险人群,再对其进一步诊断,又称宫内诊断,也就是对宫内胎儿进行遗传学方面的检查,明确有无异常。如果筛查结果为高风险,必须进行产前诊断。需要强调的是,筛查出的高风险人群也有假阳性或者假阴性的可能。而且对于高风险...
21健讯Daily | 江苏省正式启动无创产前基因检测服务带量采购...
8月30日,江苏省正式启动了无创产前基因检测服务带量采购,根据江苏省医保局发布的《江苏省第十轮耗材带量采购(无创产前基因检测服务带量采购专项)公告》,本次采购内容为产前胎儿三体综合征(染色体21、18、13)高通量基因测序检测服务。公告称,具备无创产前基因检测服务资质的企业和具备产前诊断资质的省内医疗机构均可申...
江苏启动无创产前基因检测集采,带量采购向医疗服务扩围
无创产前基因检测服务是预防新生儿出生缺陷的一项检查,可以筛查唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。与传统的穿刺等筛查方法相比,无创产前基因检测服务有无创伤性、检出率高、检测周期短等优点,在临床上受到越来越多孕妇的青睐。