少见的氯吡格雷基因型分析

同时为患者行氯吡格雷基因多态性检测,患者基因检测结果如下:由上图可见患者基因型为CYP2C19*2(c.681G>A):GA,CYP2C19*3(c.636G>A):GG,CYP2C19*17(c.-806C>T):CT。在我科室报告中可以发现患者基因型并未在下方备注栏中提示,于第二日复查该标本,基因型表现仍如上,便查询相关资料,及时与临床沟通,告知...

CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗的发生

目前文献报道CYP2C19酶基因型有很多变异,可变异为酶的转化作用增强和减弱的突变,其中表达酶活性增强的仅是CYP2C19*17,不携带任何类型变异的称为野生型。而这些会导致氯吡格雷生成有作用物质的速度发生改变。其中主要突变位点分为CYP2C19*2和CYP2C19*3。研究证实含有*3与亚洲人群氯吡格雷抵抗密切相关。CYP2C19基...

氯吡格雷效果不好?原来是基因有问题

中国人群中较常见的等位基因型是*2、*3、*17,其中*2、*3可引起CYP2C19酶活降低,易发生氯吡格雷抵抗;中国人群中的弱代谢者99%为*2、*3型等位基因;*17可引起CYP2C19酶活增强,易发生氯吡格雷出血。氯吡格雷药物代谢相关酶CYP2C19基因型使用氯吡格雷前为什么要进行基因检测?根据CYP2C19基因突变导致患者体内氯吡...

个体化抗栓治疗与基因检测(二)

CYP2C19*2和CYP2C19*3基因型为弱代谢型,氯吡格雷弱代谢型患者必须满足两个等位基因同时携带弱代谢基因,才会导致氯吡格雷代谢活性降低,抗血小板聚集效果不佳,导致血栓事件,只有通过进一步增加氯吡格雷剂量才能提高抗血小板聚集的效果,避免氯吡格雷抵抗现象的出现。据研究显示,这一现象发生率在中国约为14%,黑种人中约...

【药学科普】服用氯吡格雷疗效不佳?可能是基因问题!

CYP2C19*17等位基因可表达更活跃的CYP2C19酶,因此被称为功能增强等位基因(GOF)。临床研究显示携带CYP2C19*17等位基因的个体使用氯吡格雷后具有较好的临床疗效,发生心血管事件的风险较低,同时出血风险则较高。三、基因指导个体化给药根据基因多态性将CYP2C19代谢表型分为:超快代谢型(UM)、快代谢型(EM)、正常代谢型...

长文|2022年全球科技进展100项,生命科技超过30%_腾讯新闻

团队基于此方案发现氯吡格雷吸收与代谢通路的关键基因ABCB1、CYP2C19和F2R均显著影响药物疗效,并针对携带氯吡格雷功能缺失等位基因的人群提出“绕行基因”的替格瑞洛替代治疗方案,该方案可使复发风险相对降低23%,被评价为开启脑血管病基因指导治疗的新时代(www.e993.com)2024年11月16日。