甲状腺基因检测和穿刺哪个准

2024年10月26日 - 寻医问药

甲状腺基因检测是一种实验室检测技术,对组织、血液、唾液、细胞等进行基因检测,可用于判断甲状腺癌是否存在基因突变,较为利于早期甲状腺癌的诊断,并对预后进行预测,该方法和甲状腺穿刺的准确性都较高。因为甲状腺穿刺是使用细针或粗针穿刺甲状腺进行检查,也能够有效地在早期发现和诊断甲状腺疾病,明确甲状腺占位性病变的病理...

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双相情感障碍是一种基因突变所致的遗传病吗?

2024年10月16日 - 网易

3.DAOA基因突变:DAOA基因编码D-氨基酸氧化酶活化蛋白,该蛋白质参与谷氨酸能神经递质的代谢。DAOA基因的突变与双相情感障碍的风险增加相关。4.BDNF基因突变:BDNF基因编码脑源性神经营养因子,该因子在神经元发育和功能中起重要作用。BDNF基因的突变与双相情感障碍的风险增加相关。需要注意的是,这些基因突变并不是...

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我被淀粉裹住了心?心慌3年才查出病因!不治疗生存率40%……

2024年9月20日 - 网易

可能是突变,也可能是老化变成像淀粉一样的物质这些淀粉样物质会在心肌间质中沉积引起心脏淀粉样变性相当于这些淀粉物质沉积在了心脏上将心脏慢慢包裹住随着时间的推移心脏就不能正常工作了导致心脏壁增厚、心脏功能受损最终可能发展为心力衰竭和心律失常也有可能影响肾脏、神经系统、胃肠道和骨骼肌系统等...

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临床经验:分化型甲状腺癌何时做NGS基因检测?到底有多大用处

2023年12月1日 - 健康界

约48.7%的RAI-R病例为TERT/TP53突变阳性(包括单一事件和与其他驱动基因变异共突变,如BRAF突变、RAS突变或基因融合),而绝大多数RAI敏感病例携带基因融合(41.9%)或为野生型(WT;41.9%)。RAI摄取/疾病状态和至TTRR的时间与基因变异显著相关(P=0.0001)。特别是,与其他分子亚型相比,以TERT/TP53突变为单一事件或与其他驱...

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甲状腺癌临床基因检测

2023年12月2日 - 39健康网

甲状腺癌是起源于甲状腺滤泡上皮细胞的恶性肿瘤,根据组织学类型可分为乳头状腺癌、滤泡状腺癌、髓样癌和未分化型癌。甲状腺癌临床基因检测主要包括BRAFV600E突变状态评估、RET原癌基因突变状态评估。一、BRAFV600E突变状态评估1.BRAFV600E基因:BRAF是一种重要的信号传导分子,在多种生物学过程中发挥着重要作用...

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女子长期乏力,全家查出“吸血鬼病”基因!这是什么病?

2024年6月21日 - 上观

甲状腺功能减退简称“甲减”,是由于甲状腺激素合成和分泌减少,或组织作用减弱导致的全身代谢减低的疾病(www.e993.com)2024年11月10日。甲状腺激素通过血液运输到全身,广泛调节新陈代谢,堪称人体“发动机”。如果出现甲减,甲状腺分泌的激素不够用,新陈代谢就会降低,整个人从精神到肉体都会没力气,变得疲倦乏力、懒言少语,甚至会情绪低落,还可伴有颜面...

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查出甲状腺癌要赶紧手术?且慢,别忘了做这两件事!

2024年5月24日 - 百家号

基因检测指引手术方案更精准穿刺报告建议盘先生做进一步的基因检测。“都确诊癌了，直接手术就行，基因检测还有什么作用？”中山大学孙逸仙纪念医院细胞分子中心副主任付莎：甲状腺乳头状癌大部分恶性度不高，但有部分患者出现恶性度高的基因突变，这部分患者不仅需要手术切除肿瘤，还需要切除整个甲状腺组织，也就是说...

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甲状腺癌也会要命!河南省肿瘤医院秦建武团队治疗新思路,有奇效

2024年1月22日 - 百家号

然而，基因检测报告还显示，TERT基因C228T位点也存在突变。这再次位秦建武团队治疗提出新的挑战和难题：资料显示，即使是预后很好的甲状腺乳头状癌，出现BRAF和TERT基因的双突变，术后复发率明显增高，而远期生存率则急剧下降。更何况，是朱女士是恶性程度极高的甲状腺未分化癌，预后势必更差，即便用上针对BRAF基因的...

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体检查出甲状腺结节是癌吗?出现这几个症状,要及时检查!

2024年7月8日 - 网易

遗传因素:甲状腺癌为单克隆性,目前认为是基因突变引起单一细胞无限增殖所致。BRAF突变是甲状腺乳头状癌常见的基因突变,另外有20%-40%出现RET/PTC基因重排,20%-30%的分化型甲状腺癌中存在RAS突变,部分甲状腺滤泡癌存在PAX8/PPARγ重排。得了甲状腺癌该怎么办?

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