【指南与共识】2020年版中成药治疗慢性肾脏病3-5期 (非透析)临床应

1.对西医专科医生、全科医生及基层医生在临床中规范运用中成药治疗CKD3-5期患者提供了指导性意见,此指南的发布必将提高我国西医专科医生、全科医生及基层医生对CKD3-5期患者的临床中成药用药水平。2.由于缺乏高质量的循证医学证据,指南的证据质量评价普遍较低,希望未来可以有更多高质量的文献可以为未来制定指南提...

康宁杰瑞HER2双抗ADC皮下注射复方制剂JSKN033一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究...

JSKN033-102是一项开放、多中心、Ⅰ/Ⅱ期临床研究,旨在评估JSKN033在晚期转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及抗肿瘤活性,并确定最大耐受剂量(MTD)和/或推荐Ⅱ期剂量(RP2D),本项目试点机构为复旦大学附属肿瘤医院。随着发病率和死亡率的逐年上升,恶性肿瘤已经成为全球及中国最主要的死亡...

可穿越血脑屏障!先声再明乳腺癌创新药启动3期临床

中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日公示,先声再明启动了一项3期临床研究,旨在评估SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗,用于CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。该研究拟在中国39家医疗机构开展。公开资料显示,SIM0270为先声再明研发的一款新型可透脑SERD分子。...

针对精神分裂症,超15款在研新药正在中国开展临床研究丨世界精神...

中国研发阶段:2期临床ZZ6398是一款D2、D3、5-HT1A和5-HT2A四个受体泛拮抗剂,可通过合理D2/D3选择性和5-HT1A拮抗作用,来同时改善精神分裂阳性、阴性和认知症状。目前,中泽医药正在开展该产品针对精神分裂症患者的一项1b/2a期临床研究。翰森制药:HS-10380片作用机制:多靶点激动剂中国研发阶段:2期临床HS...

徐兵河院士:一文盘点改变乳腺癌临床实践的中国原创性研究

MIRACLE研究是一个2期、多中心、随机、对照研究,其研究目的为解答绝经前HR阳性晚期乳腺癌接受靶向药物mTOR抑制剂依维莫司的治疗疗效[3]。患者以1:1的比例随机分配接受依维莫司加来曲唑或单独使用来曲唑。两组均接受了皮下注射戈舍瑞林(3.6mg,q28d)治疗。如果发生疾病进展,则允许来曲唑组中的...

东海研究 | 晨会纪要20241016

2024年1月,长效重组人生长激素上市申请获受理,预计2025年上市,有望成为国内百亿生长激素市场第二家上市产品;重组人促红素正在开展III期临床研究申请相关准备工作,国内进度第三(www.e993.com)2024年11月27日。人干扰素α2b喷雾剂、AK0706项目处于I期临床研究。外部合作方面,公司以有偿方式取得苏州康宁杰瑞重组人GLP-1/GIPR融合蛋白在非酒精性脂肪肝...

NASH领域迎里程碑进展,这些创新疗法正在中国开展2/3期临床研究!

根据中国药物临床试验登记与信息公示平台,海思科正在开展一项2期临床研究,旨在评估HSK31679片在中国NASH患者中的有效性与安全性。该研究主要研究者为北京清华长庚医院魏来博士。歌礼:ASC41作用机制:THR-β激动剂ASC41是歌礼在研的一款每日一次口服THR-β激动剂,具有肝脏靶向性和高度的THR-β选择性。根据中国药物临...

癌症突破性疗法!迈威生物ADC新药启动两项3期关键临床研究

今年6月，迈威生物在美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上口头报告了9MW2821用于多项晚期实体瘤的1/2期临床研究结果及最新进展。其中，在37例可评估疗效的尿路上皮癌患者队列中，客观缓解率（ORR）为62.2%，疾病控制率（DCR）为91.9%，中位无进展生存期（PFS）为8.8个月，中位总生存期（OS）为14.2个月。在53...

君实生物特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌3期临床研究...

上海2024年6月11日/美通社/--北京时间2024年6月11日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究（HEPATORCH研究）的主要研究终点无进展生存期（PFS，基于独立影像评估）和总...

...融合蛋白(IBI363)治疗晚期黑色素瘤、结直肠癌等肿瘤的I期临床...

信达生物在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布全球首创PD-1/IL-2α双特异性抗体融合蛋白(IBI363)治疗晚期黑色素瘤、结直肠癌等肿瘤的I期临床数据,治疗,抗体,特异性,信达生物,融合蛋白,黑色素瘤,结直肠癌,癌症患者,临床肿瘤学会