肺癌丨阿替利珠单抗(T药)系列研究汇总|顺铂|单药|紫杉醇|贝伐珠|...
研究主要终点为研究者评估的DFS,次要终点为总生存(OS),进行分层分析:首先分析PD-L1TC≥1%(SP263)的II-IIIA期NSCLC患者亚组,然后评估所有随机II-IIIA患者的DFS,然后在分析所有意向治疗(ITT)人群(IB-IIIA患者)的DFS和最终OS。疗效评估是基于随机的患者。安全性在可评估人群中(接受≥1剂阿替利珠单抗或BSC组接受...
王常玉教授:如何改善PSR卵巢癌预后?奥拉帕利L-MOCA研究诠释全人群...
奥拉帕利单药维持治疗意向性分析(ITT)人群的中位PFS达到了16.1个月,其中BRCA突变亚组患者的中位PFS为21.2个月,gBRCA突变亚组患者的中位PFS为21.4个月,BRCA野生型亚组患者的中位PFS为11.0个月(图1)。亚组数据结果显示,PSR既往接受2线治疗的患者中位PFS为18.0个月,其中BRCA突变亚组和BRCA野生型亚组患者中位PFS...
乘风破浪,一往无前——宋勇教授盘点 2024 年肺癌领域 ADC 新进展
LUMINOSITY是一项单臂II期研究,旨在评估Teliso-V在经治c-MET过表达EGFR野生型晚期NSCLC中的有效性和安全性。2024年ASCO大会公布的主要分析结果显示,总人群的ORR为28.6%;c-MET高表达和中等表达患者的ORR为34.6%vs.22.9%,中位PFS为5.5个月vs.6.0个月,中位OS为14.6个月v...
范云教授:肺癌领域 ADC 百花齐放,有望攻克晚期肺癌治疗困境
研究结果[2]显示,在意向性治疗(ITT)人群中,与多西他赛组相比,Dato-DXd组显示出有统计学意义的无进展生存期(PFS)获益(4.4个月vs3.7个月,HR=0.75,P=0.004)。值得关注的是,亚组分析发现,非鳞癌患者的PFS获益更佳,Dato-DXd组相较于多西他赛组延长中位PFS近2个月(5.6个月vs3.7个月...
恒瑞创新药吡咯替尼联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌研究登上《自然...
吡咯替尼联合多西他赛一线治疗HER2阳性乳腺癌,展示出良好的抗肿瘤作用:确认ORR在意向性分析(ITT)人群为79.7%,在符合方案(PP)人群为81.8%;TTR(从首次用药至首次PR/CR的时间)为1.51个月,反映了吡咯替尼能够快速缩瘤,降低肿瘤负荷;中位PFS为16.0个月,既往H经治人群为20.8个月,既往H未经治人群为14.8个月,与PHILA研...
吴一龙教授:2023 肺癌最值得记录的临床试验
2022年1月TelisotuzumabVedotin(ABBV-399)被FDA授予突破性疗法资格,用于治疗晚期或转移性铂类治疗后进展的EGFR野生型、具有c-Met过度表达的非鳞状NSCLC患者(www.e993.com)2024年10月23日。已公布的II期临床研究LUMINOSITY结果显示:在具有高c-Met表达的EGFR野生型非鳞状NSCLC患者中,ORR为53.8%;在具有中等c...
CAVE研究 经治RAS野生型mCRC 一线抗EGFR曾有效者可再挑战西妥昔...
意大利研究者Martinelli等报告的CAVE研究显示,对于一线抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗曾有效的RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)患者,再挑战应用西妥昔单抗加Avelumab治疗是有效且安全的。(JAMAOncol.2021年8月12日在线版DOI:10.1001/jamaoncol.2021.2915)
...联合顺铂作为晚期胆道癌患者一线治疗,提高疗效及预后,安全性良好
在2020年8月至2022年5月期间纳入30例患者,构成了意向性治疗人群。至数据截止时(2022年5月8日;随访期结束),中位随访持续时间为12.3个月(95%CI:9.1-16.0),信迪利单抗加化疗中位治疗周期数为5.5。15例(50%)患者接受了6-8个周期的联合治疗,其余15例接受了少于6个周期的治疗。化疗与信迪利单抗的中位治疗持续时...
2023最新综述:晚期胆道癌靶向和免疫治疗现状及新进展!
意向性治疗人群的mPFS为3.68个月,mOS为14.28个月。进行生物标志物分析,发现肿瘤PDL1表达与PFS延长显著相关,阈值分别为≥1%和>10%,但与OS无关。还评估了肿瘤浸润淋巴细胞(TILS)PD1表达的潜在预后价值,但未获得与临床结果的相关性,即使将该生物标志物与肿瘤PD-L1表达相结合。
2023WCLC丨肺癌,靶向免疫治疗最新进展汇总
FLAURA2研究:是首个探讨三代EGFR-TKI联合化疗一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC的全球多中心、开放标签、随机III期临床试验,旨在评估奥希替尼联合含铂双药化疗对比奥希替尼单药治疗的疗效和安全性。该研究共纳入557例既往未经治疗的EGFR敏感突变(Ex19del/L858R)局部晚期或转移性NSCLC患者,以1:1的比例随机入组接受奥希替...