...用于中性水全分解的“双面神”三元金属磷化物纳米片电催化剂

机理研究表明,这种新型Ni0.1Co0.9P三元纳米片相比于纯的CoP结构,Ni原子的掺杂导致其晶胞发生收缩,从而压缩Co-P键的键长,引起局域Co氧化态的升高。理论计算结果证实,这种Ni掺杂引起的电子态变化会降低催化剂在中性水氧化和还原反应过程中活性位点与中间产物的吸附自由能,赋予催化剂优异的催化性能。图2.(a-c)Ni0.1...

【中国科学报】新型高密度抗积碳催化剂问世

测试表明,该催化剂在反应过程中基本没有积碳的生成。多种表征和李微雪团队理论计算表明,活性金属镍原子通过羟基被限域在两个铜原子位点中间,形成一种线式结构,镍原子位点在加氢反应中可以发生动态结构变化。这种动态结构变化,不仅可以改进催化剂对反应分子的吸附从而提高催化活性,而且可以维持高稳定性,而单镍位点则使得...

扬州大学王传勇、郭建东/内蒙古大学段伟良JACS:镍催化一级膦的不...

控制实验表明催化剂极大地加快了反应的进程(图3b)。反应立体选择性控制步骤为镍膦物种与卤代烃的SN2亲核取代过程。计算结果表明TS-R展现了更低的能量,导致其是最有利的构型(图3c)。这也与实验结果一致。图3.反应机理推测和过渡态能量计算总结作者成功开发了一种高效的镍催化一级膦与烷基卤化物的不对称烷基化...

中国科大在电化学催化不对成合成领域取得新进展

该研究团队开发了一种新型电化学催化烯烃不对称官能团化反应体系,通过Ni(II)金属络合物活化亲核试剂,在阳极氧化产生与手性催化剂结合的自由基中间体,实现了对烯烃的自由基加成反应,加成产物在阳极进一步氧化形成碳正离子中间体,并通过可控路径得到不对称烯烃双官能团化产物(PathI)和烯基化产物(PathII)(图1)。

天津大学Science封面文章: 创制丙烯生产的镍@氧化钛催化剂

机理研究表明,氧空位邻近的四配位钛位点是丙烷脱氢的关键活性物种,次表面金属镍作为电子助剂,加速氧化钛表面碳氢键活化和氢气解吸过程,同时抑制裂解、积碳等副反应的发生,提升目标产物选择性和催化效率。为发展下一代高效、廉价、环保可持续的丙烯催化剂奠定了科学基础。

Angew:镍催化动力学控制的立体发散性端烯异构化反应

近日,美国斯克里普斯研究所(TheScrippsResearchInstitute)KearyM.Engle和法国里昂大学(UniversitéLyon)JulienC.Vantourout课题组联合发展了一种镍催化的反应体系,在室温下可实现内烯的立体发散性E/Z-选择性合成(www.e993.com)2024年11月22日。反应使用商业可得的试剂,通过Ni-H介导的插入/消除机理实现了端烯的单碳换位,从而得到具有重要...

稳定性超19100小时,孙立成院士团队创造电解水制氢催化剂新记录

孙立成表示，如果考虑催化剂制备能耗和稳定性等因素，CAPist-L1或与工业化的雷尼镍成本在同一范围内，但CAPist-L1性能更加优异。工程放大始终是由实验室走向工业化最大的难题之一。因此，未来想推动AEM-WE真正落地，需要进一步解决催化剂的制备工艺、AEM-WE的稳定性操作等一系列工程问题。从该团队以往成果来看...

南科大舒伟团队Nat. Synth.:镍催化烯烃的不对称交叉加氢二聚反应

接下来,作者对反应机理进行了探索。首先开展了一系列氘代实验,结果表明镍氢插入烯酰胺形成烷基镍物种的过程是不可逆的,且可能是手性控制步骤,而镍氢对非活化烯烃的插入是可逆的。正的非线性效应结果表明可能形成了低活性的杂手性催化剂。通过动力学实验研究,证明烯酰胺与催化剂可能参与了反应的决速步(图3)。

加错试剂却迎重大突破,我国科学家创造电解水制氢催化剂新纪录

非均匀形核液相体系如何在泡沫镍基底上“生长”出催化剂接下来的工作是优化制备方案,并在机制上进一步探明。他们用异丙醇代替酒精,进一步完善了这套非均匀形核体系。更难的在于机制研究。面对OER催化活性和稳定性远超预期的测试数据,课题组内部的讨论尤其热烈,甚至怀疑过是不是仪器出问题了。

镍铁层状双氢氧化物的氧析出催化剂:催化机制、电极设计和稳定性

这些不同的研究指出了NiFe(氧)氢氧化物高水氧化活性的三个原因：(1)Fe作为高活性的催化中心；(2)Fe修饰了Ni的局部环境，Ni作为催化位点；(3)Fe和Ni对OER有协同催化作用。然而，对其催化机理和活性位点的研究仍存在争议，它需要更先进和强大的技术来更深入地了解最佳OER催化剂性能背后的复杂机制。图1(a)...