央视曝光“轻医美”背后乱象|美容院|化妆品|水光针|肉毒素|中国...
事实上,“轻医美”也是属于医疗行为,必须在获得卫生行政部门颁发的医疗机构执业许可证的机构内进行。同时,我国还规定,从事医美行业的医师除了具有执业医师资格外,还必须具备美容主诊医师资质。目前,市场上从事医疗美容的机构众多,他们是否具备相应的合法资质?“轻医美”财富之门的背后神秘微信群宣称销售正规医美产品...
每周质量报告丨“快餐式美容”能变美还能轻松挣钱?揭开背后乱象
事实上,“轻医美”也是属于医疗行为,必须在获得卫生行政部门颁发的医疗机构执业许可证的机构内进行。同时,我国还规定,从事医美行业的医师除了具有执业医师资格外,还必须具备美容主诊医师资质。目前,市场上从事医疗美容的机构众多,他们是否具备相应的合法资质?“轻医美”财富之门的背后神秘微信群宣称销售正规医美产品...
第八届医药代表委员座谈会_财经_中国网
你可以管,哪些药品不允许在网上销售,比如说精神类药品毒麻药品,但是所有的药品应该允许在互联网销售,这是B2B至于B2C根本没有必要管,现在互联网时代。企业与企业的商务全部在网上进行,我们还要发个证,根本没有道理,根本不需要管也没有不要管。我参与电子商务法的起草过程中我一直强调这个观点,很多部门限制这个东西,这...
第八届医药代表委员座谈会_财经_中国网
你可以管,哪些药品不允许在网上销售,比如说精神类药品毒麻药品,但是所有的药品应该允许在互联网销售,这是B2B至于B2C根本没有必要管,现在互联网时代。企业与企业的商务全部在网上进行,我们还要发个证,根本没有道理,根本不需要管也没有不要管。我参与电子商务法的起草过程中我一直强调这个观点,很多部门限制这个东西,这...
...局关于推进证前指导服务优化第三类医疗器械经营许可事项办理的...
指导意见为“申请人相关申请所需具备的条件和材料符合申办要求”的,可正式申办第三类医疗器械经营许可手续并免于现场检查。申请办理许可时,将《“证前指导”意见书》和申请材料一并提交。指导意见为“申请人相关申请所需具备的条件和材料基本符合申办要求”且具体意见为不含※条款的,经营主体在依据《“证前指导”意见...
IVD体外诊断CE认证,IVDR体外诊断CE认证的意思是什么?
CE认证是欧洲市场上医疗器械和体外诊断器械合法销售和使用的必要条件之一(www.e993.com)2024年9月17日。它表示产品符合欧洲联盟相关法规的要求,包括体外诊断器械指令(InVitroDiagnosticMedicalDevicesDirective,IVDD)和体外诊断器械法规(InVitroDiagnosticMedicalDeviceRegulation,IVDR)。
快手医用敷料医用膏贴医用凝胶怎么申请报白,快手医疗器械开通
4.医疗器械生产备案凭证/医疗器械生产许可证(生产厂家5.医疗器械网络销售备案凭证6.质检合格报以上为快手医疗器械入驻需具备的资质,实际入驻的话,由于是定向邀约的医用产品怎么入驻快手?1、现在医用产品想要入驻快手得准备好需要报白、入驻的各种资质条件,包括商家的营业执照、商标注册证、授权书、法人代表证件、...
医疗器械从概念到上市要走多少路
医疗器械工厂从设计到建造、验收都颇有讲究。在2014年6月医疗器械监督管理条例(国务院令第650号)之前,医疗器械工厂都需要通过当地药监的审核取得生产许可证之后才能运营。之后,650号令将工厂检查后置到注册质量体系考核中,允许企业自行进行研发和注册工作而无需先获得药监部门的许可。有朋友问工厂怎么才能符合GMP体系的要求...
当前疫情下“假口罩”类案件常见问题解析
上文论及,因口罩属于医疗器械,如销售“不具有防护、救治功能,足以严重危害人体健康的”口罩,则可能构成生产、销售不符合标准的医用器材罪。非法经营行为入罪,要该行为违反《医疗器械监督管理条例》,根据行政许可法等相关法律规定,需要取得行政许可才能经营的物品,属于刑法第225条规定的“其他限制买卖的物品”。但是,第...
凛冬后数字医疗企业年怎么发展?投资人给出了这10条建议
3、各州医疗许可证要求与远程医疗提供远程医疗服务的企业面临着一系列的许可证要求,每个州的规定也有差异。大多数州都要求医疗护理专家在所在州获取许可证。同样的,在多个州为患者提供服务的数字医疗企业必须要保证其附属的医疗护理专家在所有覆盖州都取得相应的许可证。