遗传性血管神经性水肿的防治原则是什么
用于控制高血压引起的水肿。3.蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂能够稳定C1酯酶抑制物,防止补体激活,从而减少水肿的发生。例如阿司匹林能非特异性地抑制多种蛋白水解酶活性。适合管理遗传性血管神经性水肿中的反复发作性皮肤、黏膜及胃肠道组织水肿。4.抗纤维蛋白溶解药抗纤维蛋白溶解药如氨甲苯酸可以通过抑制纤溶酶原的...
仁济科普丨血栓标志物 筛查血栓疾病的“侦察兵”
4.组织纤溶酶原激活物/纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物(tPAIC)综合反映纤溶系统和血管内皮细胞受损的标志物,提示血栓原发病因未去除,血栓形成进行中。哪些人需要血栓早期筛查?图片来源于视觉中国。1.高危人群(跟踪检测)产妇及产褥期妇女、恶性肿瘤患者、高血压高血脂患者、应用抗凝剂治疗者、植入性手术及心脏...
一文盘点:脓毒症的生物标志物
??纤溶酶原激活物抑制剂-1纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)可反映患者凝血纤维蛋白溶解是否异常,PAI-1作为凝血相关生物标志物已在脓毒症中被广泛研究。有报道显示,PAI-1可预测脓毒症患者28d病死率,临界值为83ng/mL;当患者PAI-1水平>83ng/mL时可能会发展为伴有MODS的弥散性血管内凝血。细胞膜...
遗传血管神经性水肿是由于缺乏什么导致的呢
核心提示:遗传血管神经性水肿可能是由补体C1抑制剂缺乏、纤维蛋白稳定因子A缺乏、D-二聚体酶缺乏、肾素缺乏、血小板活化因子缺乏等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.补体C1抑遗传血管神经性水肿可能是由补体C1抑制剂缺乏、纤维蛋白稳定因子A缺乏、D-二聚体酶缺乏、肾素缺乏、血小...
Trends Pharmacol Sci:靶向纤溶酶原激活物抑制剂-1在COVID-19中的...
纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1,又名SERPINE1)是一个典型的Serpin蛋白家族成员,分子量为45kDa,有9个α-螺旋和3个β-sheets.SERPINE1在生理条件下作为自杀抑制剂,结合组织类型和尿激酶纤溶酶原激活物(tPA和uPA),受人中性粒细胞elas-tase调节。因此,SERPINE1可防止纤溶酶的形成,并抑制纤溶和血栓溶解,它...
又流产了?可能是这个原因……
5.纤溶酶原激活物的抑制剂-1(PAI-1)升高血浆PAI-1浓度升高,使纤溶酶原转化为纤溶酶减少,引起血循环中纤维蛋白和纤维蛋白原积聚,血液高凝,血栓形成(www.e993.com)2024年10月21日。有研究表明,PAI-1水平与4G\\5G基因多态性存在相关性。4G\\5G等位基因促进PAI-1基因的转录,使PAI-1生成增多。荟萃分析,结果表明PAl-14G/5G多态性...
红细胞体积分布宽度(RDW)真的是可以忽视的指标么?
患者胆红素正常,乳酸脱氢酶轻度增高,D-二聚体、FDP均超过上限,凝血酶-抗凝血酶III复合物(TAT)与纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合体(PIC)也有升高,但TAT升高更显著,患者处于凝血优势的状态,综合血常规结果考虑微血栓形成可能(DIC?TMA?)。建议临床加强对血栓形成的监测。
急性缺血性卒中静脉溶栓,这8点要知道!
α2-抗纤溶酶(α2AP)也称为α2-纤溶酶抑制剂,为血液中主要的纤溶酶失活剂,可迅速地与纤溶酶形成稳定的复合体,从而抑制纤溶酶原激活物诱导的血纤蛋白凝块的溶解。研究患有终身α2AP基因缺陷的患者(n=14),结果发现他们的血块在试管中可以自发溶解,类似地,α2AP缺陷(α2AP-/-)小鼠注射后的血块可以自发...
凝血标志物在危重症儿童血栓性疾病诊断中的应用
纤溶异常在危重患儿中常见于先天遗传性疾病,如异常纤溶酶原血症、纤溶酶原激活物抑制剂过多症、异常纤维蛋白原血症等造成纤溶功能低下等,往往导致遗传性易栓症。获得性血浆纤溶活性异常多见于血液肿瘤、严重肝病等,这类患儿常有纤溶功能降低和抗纤溶活性增高,形成血栓倾向。
先声药业深度:三架马车神经、自免及肿瘤步入创新快车道【东吴医药...
公司还通过合作逐步向高挑战适应症方向拓展,如与Vivoryon合作的阿尔兹海默症的口服小分子谷氨酰肽环转移酶(QPCT)抑制剂SIM408,以及与瑞士Idorsia公司合作双食欲素受体拮抗剂新药daridorexant,快速切入抗失眠领域。2.1.中国卒中负担最沉重,治疗需求迫切2.1.1.国内脑卒中流行及治疗现状...