迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 新增获批开展2项临床...
迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其靶向Nectin-4ADC创新药9MW2821获批开展联合PD-1单抗用于围手术期尿路上皮癌、联合其他抗肿瘤药物治疗晚期实体瘤的2项临床研究。此次9MW2821获批开展针对包括宫颈癌(CC)、食管鳞癌(ESCC)等多个瘤种多药联合的临床研究,同时将尿路...
万字访谈:机制,机制,机制,哪哪都是机制,但机制到底是什么?
目前的实际使用中,“机制”就像是一个“行李箱式”(suitcase-like)的词汇,马文·明斯基(MarvinMinsky)创造了这个词来描述包含众多不同实体[2]。明斯基认为,情感、爱与智力等词汇,都算是这类包罗万象的表达。??满载的行李:神经科学中的“机制”一词类似于“行李箱式”,包含许多定义。插画:SianRoper“行李...
实例就是实力|ALK 突变 NSCLC 患者的精准诊疗三重奏 钟文昭、康劲...
医生耐心地向他解释,这是一种相对罕见但可治疗的突变类型,因使用相应的靶向药能带来更好的疗效和更长的生存期,被称为“钻石突变”。虽然肺癌令人恐惧,但经过医生的开导,小何了解到自己的情况并非绝望,反而是一线生机。2021年11月,小何开始服用阿来替尼治疗,用药的过程比想象的顺利很多。随着病情得到了控制,他再...
信达生物与奥赛康药业达成第三代EGFR TKI 肺癌靶向药物利厄替尼片...
奥赛康药业董事、总经理马竞飞表示:"我们很高兴和信达生物达成战略合作。抗肿瘤是奥赛康聚焦的四大药物治疗领域之一,肿瘤产品线包含化疗药、小分子靶向药、生物药。利厄替尼片(奥壹新??)是奥赛康首个创新药,用于国内发病率、死亡率最高的癌种,瞄准突变率最高的肺癌分子靶标开发,致力于为广大的EGFR突变肺癌患者提供...
“癌症”是西医叫法,在中医盛行的古代叫啥?仅一个字,却很耳熟
其意思就是提起人的精气神,拥有一个完美的状态来应对疾病。其实主要是让人的心里减少担忧,这一点在西医治疗上没有太大的体现。最后一步那就是补,意思也就是需要吃一些东西能够来撑住整个人的身体。而西医上,则还有一些靶向治疗、手术等。中医更加注重从病因上来消除,对身体进行全身的调理,但西医就更加直接,...
迈威生物靶向Nectin-4 ADC联合PD-1单抗一线治疗尿路上皮癌获CDE...
9MW2821是迈威生物自主研发的靶向Nectin-4ADC创新药,是国内同靶点药物中首个开展临床研究的品种,针对多项适应症开展的临床研究入组受试者超过400例(www.e993.com)2024年11月22日。现有临床研究结果显示了突出的治疗有效性与安全性。该品种治疗经铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期关键注册临床研究...
迈威生物靶向创新药获 CDE 同意针对宫颈癌开展 III 期临床研究
9MW2821是迈威生物自主研发的靶向Nectin-4ADC创新药,是国内同靶点药物中首个开展临床研究的品种,也是全球首款在宫颈癌适应症进入III期临床研究的Nectin-4ADC。该品种针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等多个适应症开展了临床研究,目前入组受试者超过400例。现有临床研究结果显示了突出的治疗有...
第3项关键性注册临床准入!迈威生物靶向Nectin-4 ADC联合PD-1单抗...
9MW2821是迈威生物自主研发的靶向Nectin-4ADC创新药,是国内同靶点药物中首个开展临床研究的品种,针对多项适应症开展的临床研究入组受试者超过400例。现有临床研究结果显示了突出的治疗有效性与安全性。该品种治疗经铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期关键注册临床研究...
迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 全球首次公布宫颈癌临床数据,展现优异...
靶向Nectin-4ADC治疗复发或转移性宫颈癌研究数据报告该项多中心、开放、I/II期临床研究由复旦大学附属肿瘤医院张剑教授牵头,本次由复旦大学附属肿瘤医院杨慧娟教授代表研究团队在大会做深入报告。研究结果获得现场专家高度认可。期待获得更进一步的临床研究数据,为复发或转移性宫颈癌患者提供更多治疗选择。
迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药获 FDA 授予快速通道认定
迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的靶向Nectin-4ADC创新药(研发代号:9MW2821)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道认定(FastTrackDesignation,FTD)用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞癌(foradvanced,recurrent,ormetastaticesophagealsquamouscell...