清华大学徐江飞等《Science》:自由基介导的点击-剪切反应
动力学分析表明,在过量NBS条件下,反应的二级反应速率常数达3.43×103M-1·s-1,3秒内就已完成反应(图2B)。该反应能够兼容吩噻嗪芳环2号位以及氮原子上的取代基,并对20种不同的胺类化合物表现出了广泛的底物适用性(图2C),其中一级、二级脂肪胺均可实现几乎定量的转化;苄胺和炔丙胺的反应产率略低(75~...
新乡市润宇新材料取得专利,原料易得,反应条件温和、产率较高
属于有机膦合成技术领域;该方法以过渡金属钯盐为催化剂,以肼类化合物和二苯基叔丁基膦为反应底物,将反应底物、碱类化合物添加到反应溶剂中,经搅拌加热后反应一定时间得到反应液,对反应液进行分离提纯即得到三取代芳基氧膦化合物;所述肼类化合物为芳香肼和芳杂环肼中的任意一种;过渡金属钯盐催化剂选自Pd(OAc)2...
...JACS:Pd/Cu协同催化Wacker-Type的立体发散性双碳官能化反应
Wacker反应是第一个工业化的金属有机反应,亦是均相催化和配位催化中里程碑式的反应。其能够利用廉价易得的烯烃制备各种醛酮类化合物。在过去几十年中,Wacker反应及Wacker-type反应一直受到学术界和工业界的高度关注。不对称Oxy-/Aza-Wacker-type反应已经得到了相对充分的发展(图1A),然而碳亲核试剂参与的不对称Wacker...
天津工生所等在生物催化含氮分子合成方面获进展
现代化学需要合成氧化偶氮化合物从而创制多种多样的含氮类分子。而氧化偶氮化合物可以通过利用硝基或氨基底物的氧化还原反应来合成。目前,催化氧化偶氮分子合成的酶仅限于硝基还原酶和AzoC非血红素双铁N-加氧酶。这两类酶需要依赖昂贵的烟酰类辅酶,且在催化选择性控制与产物滴度提升等方面存在挑战。因此,发展新型的酶...
Angew:顺序缩环反应促进(±)-Baphicachancusine A的全合成
其中,以已知的联吲哚18为初始底物,涉及11步反应。该合成是通过快速构建一个关键的七元环中间体实现的,然后通过连续的氧化和缩环重排,具有显著的底物控制的非对映体和化学选择性。对1的合成利用了联吲哚和烯酸酯砌块的汇聚性偶联,这先于意想不到的酸介导的北部吲哚基团的转位。值得注意的是,这种转位通过将初始氧化...
中国青年学者一作,挑战有机合成前沿难题,成就一篇Science!
多种氨基酸证明是合适的底物,包括甘氨酸、β-丙氨酸、高脯氨酸和γ-氨基丁酸2-吡啶基酯(www.e993.com)2024年10月4日。琥珀酸单酯广泛用于合成,且相应的2-吡啶基酯表现出脱羰反应性。尽管杂芳环可能因配位和催化剂抑制而具有挑战性,但两种复杂的杂环底物成功进行了脱羰交叉亲电偶联。
她,北京大学新晋「国家杰青」,为中医药传承创新发展贡献力量
GgCGT能够催化弗洛丙酮单元发生连续两步C-糖基化反应生成双葡萄糖碳苷产物。课题组分别解析了GgCGT与根皮素、根皮素单碳苷两种底物,以及与UDP-Glc、UDP-Gal两种糖基供体的复合物晶体结构,这是第一个双C-糖基转移酶的晶体结构。结构分析阐明了GgCGT糖供体选择性(D390等关键氨基酸与糖基4-OH之间的氢键作用)。
普洱茶的陈化原理是什么?详解其内涵与影响因素
从理化反应角度和制作工艺角度来看,普洱茶的陈化和发酵是有本质上的区别的。陈化是普洱茶在特定条件下通过微生物和酶的作用使茶叶内部的成分和结构发生变化的过程,而发酵是一种生物过程,在缺氧的条件下以葡萄糖为底物生成乙醇和二氧化碳的过程。当然,需要指出的是,陈化和发酵对普洱茶的品质都有一定的影响,但陈化更重...
...华南理工大学张珉课题组:氮杂芳烃和芳基乙烯的电还原偶联反应...
该合成具有反应底物范围广,操作简便,区域选择性优异、反应条件温和、无需使用高压氢气和过渡金属催化剂等特点,为传统方法难以获得的2-烷基环胺的直接与多样性合成提供了一种高效、实用的新方法。阳极氧化产生的锌阳离子对氮杂芳烃的活化起着重要作用,锌阳离子通过配位降低了氮杂芳烃的还原电位。鉴于所得产物的重要...
余金权课题组Nat. Synth.:对映选择性β,γ-脱氢化实现手性碳环的...
除环己基类酰胺外,该反应对不同环尺寸的底物,如环庚基(3n)和环辛基(30)也可兼容,以中等产率和优异的ee得到产物。值得注意的是,以1a为原料进行1.0mmol规模的反应时,可以以66%的产率,>99%ee得到产物3a。(图片来源:Nat.Synth.)该串联反应与结构复杂的二萜如异甜菊醇(3p)和二氢异甜菊醇(3q)同样...