香雪制药:新药TAEST16001注射液在二期临床阶段

二期临床试验预计何时能够结束?公司回答表示:公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段,新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。

香雪制药:TAEST16001注射液二期临床进展及新申请临床试验内容

请说明TAEST16001注射液是何时以何种方式获得一期临床和二期临床的许可的?请问近期连续申请的新的临床试验分别是什么内容?二期临床试验预计何时能够结束?董秘回答(香雪制药SZ300147):您好,感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段,新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则...

...有了新进展 艾滋病治疗性核酸疫苗成功完成人体一期临床试验

经国家药品监督管理局批准,该疫苗一期临床试验在市三医院进行,是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的临床研究。市三医院院长、该疫苗临床试验1期项目总负责人卢洪洲表示,一期临床试验主要评估,接受鸡尾酒疗法治疗效果良好的HIV-1感染者中,使用疫苗安全性和最大耐受剂量,并探索疫苗免疫原性。卢洪洲介绍,45名受试者...

香雪制药:公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段

请说明TAEST16001注射液是何时以何种方式获得一期临床和二期临床的许可的?请问近期连续申请的新的临床试验分别是什么内容?二期临床试验预计何时能够结束?公司回答表示,您好,感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段,新药研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。

ST百灵:替芬泰项目一期临床试验结束后,公司根据临床试验中需要...

替芬泰项目一期临床试验结束后,公司根据临床试验中需要补充完善的事项,结合新药研究进展,完成了药物平衡、代谢分布及与2期临床试验所涉及的动物药物相互作用等相关试验,2023年获得北京佑安医院人体药物相互作用试验的临床伦理批件。但在制备试验用药过程中,发现在替芬泰合成所需的物料中,有一个刚刚被联合国划定为化武的...

晚期癌症患者完全缓解!mRNA肿瘤疫苗联手PD-1二期临床成功!

在1期临床试验中共纳入了56例患者,其中30例患者接受BNT111单独治疗,另26例患者接受BNT111与PD-1单抗的联合治疗(www.e993.com)2024年11月29日。结果显示,联合治疗组有完全缓解6例,病情稳定2例,疾病进展9例,优于BNT111单药组(25例可评估患者中有完全缓解1例,部分缓解3例,疾病稳定7例,疾病进展14例)。此外,数据显示BNT111疫苗安全性良好,常见...

尖峰集团:JFAN-1001胶囊已完成一期临床试验并进入二期临床阶段

请问一下JFAN-1001胶囊二期临床是否启动？如果未启动，请问大概什么时候启动？公司回答表示：尖峰药业JFAN-1001项目已经完成一期临床试验，详见公司2023年12月1日披露的《关于子公司收到一类新药JFAN-1001胶囊I期临床试验总结报告的公告》，一期临床完成后即进入二期临床阶段。本文源自：金融界AI电报作者：公告君...

怎样区分肾病一期二期三期

核心提示:肾病的分期可以通过尿蛋白水平、血尿程度、肾功能指标、高血压控制情况以及临床症状来区分。1.尿蛋白水平肾病一期时可能没有或轻微的尿蛋白,而肾病二期至三期通常会出现持续性微量白蛋白尿到显微镜下血尿。肾病的分期可以通过尿蛋白水平、血尿程度、肾功能指标、高血压控制情况以及临床症状来区分。

香雪制药:TCR-T细胞治疗产品TAEST16001二期临床进展顺利

。公司能否对TAEST16001二期临床的状况做一个比较详细的说明？“进展顺利”，是二期临床的数据比一期更好？还是进度更快？公司回答表示：公司子公司TCR-T细胞治疗产品TAEST16001在临床二期中，进展顺利，临床情况及后续的进展情况公司会以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。本文源自：金融界AI电报作者：公告君...

特科罗治疗雄激素性脱发全球首创新药临床二期a试验证实:TDM...

2024年2月5日,特科罗生物科技(成都)有限公司(以下简称“特科罗”),一家专注皮肤疾病新药研发的临床阶段公司,很高兴地宣布:外用涂抹制剂TDM-105795用于治疗雄激素性脱发(AGA)的首个临床二期试验(NCT05802173)顺利完成。这项概念验证(PoC)临床试验是“一项随机、双盲、空白对照、平行组、多剂量研究,以评估TDM-105795...