STTT:复旦大学卫功宏揭示表观遗传读码器的非经典新功能
2024年10月21日 - 网易
研究发现,精氨酸甲基化酶PRMT5通过介导ZMYND11与HNRNPA1的相互作用,进而影响PKM2的可变剪接,抑制肿瘤细胞的有氧糖酵解(Warburg效应)。这一「ZMYND11-HNRNPA1-PKM2轴」的新机制为理解肿瘤代谢调控提供了重要依据,并表明ZMYND11具有作为癌症治疗靶点的潜力。此外,PRMT5抑制剂通过阻断该相互作用,...
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投标%吴起县黔中新能源有限公司 吴起县150MW一期风电项目电气设
2023年5月13日 - 网易
标段设备名称数量单位主要技术参数B1主变压器1套SZ18-150000/110,115±8x1.25%/37kVYNd11Ud=10.5%35kV接地变(兼站用变)及中性点接地电阻成套装置1套35kV接地变及接地电阻成套装置DKSC-800/35,40.5Ω,200/1A含控制柜,户外安装B2110kV屋外配电装置GIS成套装置1套126kV,2000A,...
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【学术前沿】 Josefowicz/李海涛合作发现组蛋白H3.3磷酸化可增强...
2020年7月23日 - 澎湃新闻
已知肿瘤抑制因子ZMYND11能够特异性地识别H3.3K36me3修饰,抑制转录延伸的过度活化1。研究者通过ZMYND11的ChIP-seq分析,结合结构分析和ITC滴定实验,发现H3.3S31位点产生磷酸化后会因为体积排斥效应,“踢走”原本结合的ZMYND11,从而解除转录延伸共抑制子ZMYND11的抑制效应,促进了H3.3S31ph靶基因的活跃转录。总...
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Nature | 组蛋白H3.3磷酸化可增强刺激诱导基因的转录
2020年7月23日 - 网易
已知肿瘤抑制因子ZMYND11能够特异性地识别H3.3K36me3修饰,抑制转录延伸的过度活化1。研究者通过ZMYND11的ChIP-seq分析,结合结构分析和ITC滴定实验,发现H3.3S31位点产生磷酸化后会因为体积排斥效应,“踢走”原本结合的ZMYND11,从而解除转录延伸共抑制子ZMYND11的抑制效应,促进了H3.3S31ph靶基因的活跃转录。总...
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