孕妇输液过半发现药已过期3个月,官方回应了…
记者看到,这瓶过期的药是“葡萄糖静脉注射液”,生产日期为2017年2月,有效期至2019年1月,也就是说,这瓶药过期了将近3个月!但当高先生发现药过期时,已经注射了一半。高先生赶紧叫来护士拔掉了输液管,转到了陕西省妇幼,检查之后医生表示,高先生妻子的体内真菌值已经超标,后期对胎儿的影响医生也说不准。高先...
沪市上市公司公告(1月18日)
根据万泰生物招股说明书,邱子欣出生于1963年11月,中国国籍,本科学历,1997年至2007年就职于万泰生物的前身北京万泰生物药业有限公司,任总经理;2007年至今就职于万泰生物,任董事、总经理。2021年起,邱子欣接替钟睒睒开始担任公司董事长,目前还代行公司董事会秘书职责。姜植铭此前并未出现在万泰生物的公告中。15日晚公告...
广东省珠海市市场监管药品巩固提升专项行动典型案例
2023年6月7日,珠海市斗门区市场监督管理局执法人员对珠海市某某医药有限公司销售的药品和医疗器械依法进行示证检查。检查发现该公司货架上摆放的多种待售的药品和医疗器械,其中4批次药品已超过有效期,6批次医疗器械已过期。当事人经营超过有效的药品、医疗器械的违法行为,违反药品、医疗器械管理相关法律法规,斗门区市场...
沪市上市公司公告(3月19日)
亚虹医药3月18日晚间公告,近日公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会(EUROGIN)和2024年美国妇科肿瘤学会年会(SGO),并均以大会口头报告的形式发布本研究关于疗效和安全性的核心数据。财达证券选举张...
证券代码:688373 证券简称:盟科药业 公告编号:2024-009
截至2023年12月31日,中国共有6个处于临床在研阶段治疗多重耐药性革兰阳性菌感染的抗菌药物,其中多利培南提交上市申请被企业自主撤回,头孢洛林提交上市申请未被NMPA获批。中国系统性治疗多重耐药性革兰阳性菌感染的抗菌药物在研管线注:日期:首次公示信息日期,CDE承办时间...
【圈友说】周问答集锦 - 2024(1.15-1.19)
A:(HNHenryRA):R表示reagent,可以具体看看EP4.1(www.e993.com)2024年11月8日。04临床批件有效性Q1:(广州-虫子):临床批件的有效性问题CDE那边让咨询国家局,程序是怎样的?A:(上海+中药注册+春夏):2020年07月以后的要求是3年以内完成第一个受试者签署知情同意书;如果还是2020年之前批的批件,就参照之前的药品注册管理办法,3年内开...
新修订《中华人民共和国药品管理法》全文内容及2019年12月1日起...
届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正????根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》第二次修正????2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二...
《广州市公共信用信息管理规定》全文 2019年8月1日起施行
导语:6月3日,广州市政府办公厅正式印发了《广州市公共信用信息管理规定》,自2019年8月1日起施行。广州市公共信用信息管理规定广州市人民政府令第166号《广州市公共信用信息管理规定》已经2019年4月26日市人民政府第15届71次常务会议通过,现予公布,自2019年8月1日起施行。
2023年6月全球眼科产品信息简报(6.1-6.30)
Hoya在印度和澳大利亚召回2022年6月至2023年1月生产的8款VivinexiSertToricIOL。印度召回了3,823个人工晶状体。澳大利亚没有提供该国受影响的单位总数。召回通知称,Hoya收到了澳大利亚和日本客户投诉的损坏报告,例如IOL光学表面上的划痕以及注射器尖端内部的聚丙烯树脂碎片粘附在IOL表面上。
广东省东莞市2022年行政处罚案件信息公开表(6月第2期)
广东省东莞市2022年行政处罚案件信息公开表(6月第2期)中国质量新闻网讯2022年6月13日,广东省东莞市市场监督管理局网站发布2022年行政处罚案件信息公开表(6月第2期)。具体信息如下: