医挑百例|窦鹏挥教授:一例侵袭性HR+/HER2-晚期乳腺癌病例报道

FinalresultsofRIGHTChoice:RibociclibplusendocrinetherapyvscombinationchemotherapyinpremenopausalwomenwithclinicallyaggressiveHR+/HER2??advancedbreastcancer.2024(JCO).编辑:窦鹏挥教授审校:Ryland/Uni排版:Ryland执行:Squid医脉通是专业的在线医生平台,“感知世界医学脉搏,助力...

文献精读丨快来充电!关于HR阳性晚期乳腺癌的新兴治疗(ADC篇)

结果显示,T-DXd与中位PFS的显著改善相关(10.1vs5.4个月;HR0.51,95%CI0.40-0.64;P<0.001),同时中位OS改善(23.9vs17.5个月;HR0.64,95%CI0.48–0.86;P=0.003)。T-DXd组中52.6%的患者发生≥3级AE,而化疗组为67.4%。在DESTINY-Breast06试验中,评估了内分泌难治性HER2-低表达晚期乳腺癌...

徐兵河院士:瑞波西利 FDA 正式获批,为更广泛 HR+/HER2- 早期乳腺...

2024年9月17日,瑞波西利在激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体-2阴性(HER2-)早期乳腺癌辅助治疗适应症在FDA正式获批。该适应症的获批是基于NATALEE研究阳性成果,该研究从临床实际需求出发,几乎纳入所有II-III期HR+/HER2-乳腺癌患者,包括以下三类人群:1.)所有淋巴结阳性患者2.)N0合并肿瘤...

范例领航 | HR+/HER2低表达mBC二线德曲妥珠单抗显著缩小原发病灶...

HR+/HER2-乳腺癌患者约占总体乳腺癌的70%[1],是占比最高的类型,而HR+乳腺癌患者中55%-65%为HER2低表达[2],既往这类人群往往也被归类为HER2-。针对HR+/HER2低表达乳腺癌患者,应先参照HR+晚期乳腺癌的标准治疗,一线首选CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗(不合并内脏危象),绝经前患者可加用OFS[3,4]。随着CDK...

恩施HR来了!全州142项检查检验结果互认

什么是“检查检验结果互认”?检查检验结果互认是指在统一技术标准、质控标准的前提下,让不同医疗机构之间检查检验结果实现互认。为加强对全州医疗机构检查检验结果互认共享工作的质量控制,我州成立了恩施州医疗机构检查检验结果互认专家委员会,切实加强对医疗机构检查检验项目的质量评价,确保互认项目质量可靠。经过严格现场...

HEBCS 2024丨闫敏教授:一线CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2-晚期乳腺...

《肿瘤瞭望》:在2024年CSCOBC指南中,对于HR阳性乳腺癌晚期解救治疗,I级推荐不再区分不同的CDK4/6抑制剂(www.e993.com)2024年11月12日。根据您的临床经验,我们应如何为患者选择合适的CDK4/6抑制剂?闫敏教授:目前的循证医学证据表明,现有的四种CDK4/6抑制剂在临床试验中均展现出了显著的无进展生存期(PFS)获益,无论是与芳香化酶抑制剂(AI...

HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗进展丨ASCO 2024

编者按:在2024年ASCO年会上,HR+/HER2-晚期乳腺癌(ABC)多项研究成功公布,其中氟维司群的角色显得尤为关键。中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士团队开展的BRIGHT-2研究,证实了Bireociclib联合氟维司群在延长患者无进展生存期上的显著效果,特别是对于既往内分泌治疗失败

从HR到功效护肤领航者,董俊姿人本精神铸就辉煌,中国品质世界共享

植物科技与医学专业并重,打造敏感肌护理标杆董俊姿所引领的美妆护肤品牌,以植物科技与医学专业为两大核心支柱,深耕国人敏感肌肤领域,进行了广泛而深入的基础研究。自品牌创立之初,便致力于挖掘本土植物资源的瑰宝,从6500多种云南特色植物中精心筛选出青刺果、马齿苋、滇山茶、滇重楼等具有独特功效的成分。其中,青刺果...

2024全国乳腺癌大会 | 梁旭教授:真实世界研究助力HR+/HER2-晚期...

值此会议之际,医脉通特邀北京大学肿瘤医院梁旭教授聚焦激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌,解读指南更新要点,分享临床前沿进展,展望领域发展未来。梁旭教授北京大学肿瘤医院乳腺内科医学博士,副主任医师中国女医师协会乳腺疾病研究中心委员...

恒瑞“双艾”肝癌一线治疗研究成果等入选中国2023年度重要医学进展

“达尔西利联合来曲唑或阿那曲唑为HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗提供药物治疗新方案”入选临床医学领域中国2023年度重要医学进展2023年6月,达尔西利联合来曲唑或阿那曲唑一线治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌适应症获国家药监局(NMPA)批准。