中国人的基因密码被破解?复旦大学公布基因图谱,最怕拿来做武器

2008年，中国科协开始采集中国人的基因数据，一直到2018年，一共采集了5万国人的基因数据，这么做的原因，是为了更好地了解疾病的发生机制，看看基因变异和疾病之间的关系，说白了，是为了更好地治病救人。那么既然是在医学研究的基础上，去采集中国的基因样本，自然就会有更多的机构加入，随后复旦大学联合国内26家机构...

世界首个甜瓜全基因组变异图谱构建

甜瓜研究团队分析了千余份甜瓜种质资源的基因组变异,共鉴定了560万个SNP(单核苷酸多态性)。研究团队发现,甜瓜在漫长的进化过程中,可能发生过3次独立的驯化事件。其中一次发生在非洲地区,另外两次发生在亚洲地区,并分别产生了厚皮甜瓜和薄皮甜瓜两个栽培亚种。有意思的是,3次驯化虽然独立发生,但是却有着异曲同工之...

中国科研人员揭示水稻基因组中的“隐藏”变异

四川农业大学水稻研究所李仕贵、钦鹏团队和中国科学院遗传与发育生物学研究所梁承志团队选取了具有高度代表性的33个水稻材料,采用最新的第三代基因测序技术,对其中31份材料进行了长片段测序、高质量基因组组装及基因注释。经过系统比较分析,共鉴定到171072个基因结构性变异和22549个基因拷贝数变异。李仕贵教授表示,此研究...

AI能准确预测个人遗传基因的罕见变异如何影响健康

这意味着从一出生就可以基本判断是否患癌或心脏疾病德国癌症研究中心等机构的研究人员开发了一种名为DeepRVAT的深度学习算法(AI-ML),专门用于预测罕见基因变异的健康影响。罕见基因变异在人群中出现频率较低,常规的全基因组测序和关联研究(GWAS)难以有效分析其变异对个人健康的影响,最新研究证明了这些罕见基因变异往往...

全球不同人类群体中基因表达变异的来源

基因表达差异(92%)和剪接差异(95%)主要分布在群体内部,而不是群体之间,这反映了DNA序列的变异。研究人员绘制了遗传变异与附近基因的表达和剪接(分别为顺式表达数量性状位点(eQTL)和顺式剪接QTL(sQTL))之间的关联。研究人员鉴定了15000多个推定因果eQTL和16000多个推定致病sQTL,它们富含相关的表观基因组特征。其中...

利用DNA和RNA测序组合方法鉴定非小细胞肺癌靶向治疗的基因变异特征

目前,基因组DNA(gDNA)和全外显子测序(WES)通常用于NGS基础靶向治疗分析肿瘤组织样本中的变异,这些变异包括单核苷酸变异(SNV)、插入/缺失变异(indel)和拷贝数变异(CNV)(www.e993.com)2024年11月15日。与此同时,信使RNA(mRNA)已被更广泛地用作识别融合和进行基因表达分析的输入模板。然而,由于表达水平变化较大,mRNA很少用于检测SNVs或indel等体细...

女孩被喷射变异基因,身体快速发生变化,变异成凶猛的狼猴

男人与公狗森林旅行,突然遭遇了千年凶兽的袭击,惊悚电影6评论2024-09-2800:38装备不用买全靠爆,元宝不用换全靠掉,VIP不用充上线送!广告超超超变传奇了解详情60.7万|00:49正在上厕所的男人发现,地上一群蚂蚁竟向他爬来22评论2024-10-101.4万|01:08男人仅仅只是利用手里的勺子,竟能够发现远...

超2.75亿个人类基因新变异发现

科技日报北京2月21日电(记者刘霞)美国科学家在一项最新研究中,对美国国立卫生研究院全民研究计划“我们所有人”中近25万名参与者的基因组数据进行了分析。结果,他们发现了超过2.75亿个以前未报告的基因变异,其中近400万个变异可能会对人类健康产生潜在影响。相关研究论文发表于19日出版的《自然》杂志。

Cancer Cell:江一舟/邵志敏/胡欣团队全面解析乳腺癌基因组变异...

基因组变异互作主要是指基因组变异事件的共现(co-occurrence)和互斥(mutualexclusivity)。共现是指不同功能的基因组变异事件发生于同一肿瘤中,提示基因变异事件之间可能存在功能协同,仅靶向其中一个事件可能出现耐药,需同时靶向两个事件才能有效杀伤肿瘤。而互斥的基因组变异事件极少同时发生于同一肿瘤中,提示基因变异...

基因组变异图谱揭示中国花生的多样性及其与28个农艺性状的关系

广东省农业科学院陈小平等研究人员合作发现,基因组变异图谱揭示中国花生的多样性及其与28个农艺性状的关系。2024年2月20日,《自然—遗传学》杂志在线发表了这项成果。研究人员报告了基于390个花生品种的重测序绘制的全基因组变异图谱,表明花生可能是分别引入中国南方和北方,形成了两个种植中心。选择性扫描分析凸显了花...