HC Wainwright & Co.:重申Repare Therapeutics(RPTX.US)评级
RepareTherapeutics(RPTX.US)公司简介:RepareTherapeuticsInc是一家专注于开发基于合成致死性的治疗方法,用于治疗癌症患者的精准医学肿瘤公司。该公司的重点是研究、开发和商业化针对特定基因定义患者群体肿瘤特定易感性的精准肿瘤药物。该公司主要收入来自加拿大。以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构...
美股财报 | Repare发布Q2财报 前半年累计净亏损同比缩小53.91%
RepareTherapeuticsInc.根据加拿大商业公司法于2016年9月6日成立。该公司是一家领先的精密肿瘤学公司,其专有的合成杀伤性方法可用于发现和开发新型疗法。合成杀伤力或SL代表了经过临床验证的药物开发方法。该公司使用其专有的,全基因组的,具有CRISPR功能的SNIPRx平台来系统地发现和开发针对基因组不稳定性的高度针对...
谨慎购物:MNC退掉那些“货”后
Camonsertib是一种口服小分子抑制剂,用于治疗失调性毛细血管扩张和Rad3相关蛋白激酶(ATR)抑制剂,罗氏在2022年6月预付了1.25亿美元,并承诺为Camonsertib提供高达12亿美元的潜在里程碑和特许权使用费获得该药物的权益。收到分手通知前13天,Repare才宣布从罗氏获得了4000万美元的里程碑付款,当时该公司成功地在TAPISTRY...
eurorepar品牌解析
首先,让我们聚焦于eurorepar概念车,它并不是一款传统的印度汽车品牌,而是以其独特的设计理念和前瞻性的科技元素脱颖而出。这款概念车,名为evision,由印度汽车界的巨头——塔塔汽车公司打造。它颠覆了常规的豪华轿车设计,不再遵循传统的商务风格,而是瞄准了年轻消费者群体,致力于提供极具个性和未来感的驾驶体验。作...
超过13亿美元!罗氏与Repare就 Camonsertib开发达成全球许可和合作...
Repare是一家领先的临床阶段精准肿瘤学公司,利用专有的SL方法来发现和开发新疗法。公司使用全基因组、支持CRISPR的SNIPRx平台系统地发现和开发针对基因组不稳定性的高度靶向癌症疗法,包括DNA损伤修复。与其他基于CRISPR的筛选技术相比,SNIPRx可显着减少假阴性,从而有机会识别更大、更准确的SL相互作用集...
肿瘤精准医学公司Repare今日美国上市:拟募资超2亿美元
据介绍，Repare是一家致力于开发新型合成致死靶向疗法的精准肿瘤学公司，正在通过靶向特定肿瘤细胞的脆弱性，为患者开发新型的精准肿瘤药物(www.e993.com)2024年11月12日。Repare的方法整合了来自细胞生物学领域多个方向的研究见解，包括DNA修复（DNArepair）和合成致死（syntheticlethality）。Repare的平台利用了专有的高通量CRISPR基因组编辑方法来发现...
精密肿瘤学公司Repare Therapeutics(RPTX)正式挂牌交...
精密肿瘤学公司RepareTherapeutics(RPTX)正式挂牌交...精密肿瘤学公司RepareTherapeutics(RPTX)正式挂牌交易,首日开盘报32.05美元,IPO发行价为20美元,目前日内上涨69%。
基因生物技术公司Repare Therapeutics申请在纳斯达克上市,计划...
RepareTherapeutics已向SEC提交上市申请智通财经APP获悉,基因临床前生物科技公司RepareTherapeutics上周五向美国证监会递交上市申请,计划通过首次公开发行(IPO)筹集至多1亿美元资金。该公司计划在纳斯达克上市,股票代码为RPTX。但该公司目前还没有确定股票的发行价格区间。RepareTherapeutics公司于2020年4月6日秘密备案...
周报|LAM肝癌液体活检技术获FDA突破性设备认定、Repare完成B轮
Repare成立于2016年,总部位于加拿大魁北克,是一家生物技术与专业制药公司。Repare结合高通量筛选(HTS)技术与合成致死现象,开发了癌细胞基因筛选平台。该平台利用CRISPR基因编辑技术和高分辨率蛋白质晶体学、计算生物学、临床信息学相关知识,可快速筛选适用于临床研究的小分子。目前,Repare正在推进其ATR抑制剂RP-3500的研...
21CC肿瘤情报(第9期):基石药业PD-L1第2项适应症获批;葛兰素史克...
6月1日,RepareTherapeutics(简称“Repare”)宣布与与罗氏就开发和商业化camonsertib(也称为RP-3500)达成全球许可和合作协议,这是一种ATR(共济失调-毛细血管扩张症突变基因Rad3相关蛋白激酶)的强效和选择性口服小分子抑制剂,用于治疗具有特定合成致死基因组改变,包括ATM(共济失调-毛细血管扩张突变)基因改变...