健尔康:产品取得美国FDA备案/注册、欧盟CE认证,可在美国、欧洲等...

公司回答表示:公司产品取的了美国FDA备案/注册、欧盟CE认证等,可在美国、欧洲等多个国家地区销售。具体可以查阅公司招股说明书。本文源自:金融界

健尔康:公司产品取得美国FDA备案/注册、欧盟CE认证等

公司回答表示,尊敬的投资者您好,感谢您对健尔康的关注与关心。公司产品取的了美国FDA备案/注册、欧盟CE认证等,可在美国、欧洲等多个国家地区销售。具体可以查阅公司招股说明书。再次感谢您的关注!点击进入交易所官方互动平台查看更多

健尔康:公司产品取的了美国FDA备案/注册、欧盟CE认证等,可在美国...

健尔康(603205.SH)11月27日在投资者互动平台表示,公司产品取的了美国FDA备案/注册、欧盟CE认证等,可在美国、欧洲等多个国家地区销售。具体可以查阅公司招股说明书。(记者蔡鼎)

FDA出新规:电子烟必须拿到产品认证

此举则是为了遏制未成年人接触到蒸汽类电子烟,并且各商家将只能向成年人提供该类型产品。在新管理条例当中,其中最繁重的则是厂商必须要拿到来自FDA的产品认证,包括现已经上市或从2007年2月之后开始生产的。不过这并不代表这些电子烟会从货架上消失并在拿到FDA认证之后才能重新上架。实际上,它们可以继续销售,但厂商必...

山东能源集团未来能源:精制费托蜡系列产品获美国FDA认证

FDA食品药品管理局FoodandDrugAdministration,简称FDA),在国际市场具有极高的权威性和广泛的认可度。评估期间,FDA认证机构对该公司申请认证产品的生产设备、工艺流程、质量控制和检测手段进行了全面审查。经数据收集、成品检测、资质审查、证后监督等多方位审核,费托蜡产品顺利通过此项认证。此次通过FDA认证,不仅对于...

仁和药业:销售生理盐水产品是否获得美国FDA认证?

@全体股民:《投资研报》巨额特惠,满3000减1000,满1500减500!历史低价手慢无,速抢>>投资者提问:请问公司销售产品有生理盐水吗,是否获得美国fda认证,能否在美国销售?董秘回答(仁和药业(6.000,0.05,0.84%)SZ000650):这个问题建议您咨询公司400客服,证券部没有此类产品的相关信息(www.e993.com)2024年11月28日。谢谢!

2024年权威揭晓:FDA认证的十大NMN品牌排名榜单!

在众多NMN品牌中,美国W+(端粒塔)凭借其卓越的产品品质、先进的生产工艺和深厚的科研实力,成功脱颖而出,成为榜单上的佼佼者。W+端粒塔NMN产品不仅经过严格的FDA认证,更在市场中赢得了消费者的广泛好评。其产品以高纯度、高效吸收为特点,能够显著提升人体NAD+水平,有效对抗衰老、改善代谢,为消费者带来健康与活力的双...

...公司关于自愿披露呼吸道三联检产品取得美国FDA De Novo 认证的...

产品取得美国FDADeNovo认证的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。浙江东方基因生物制品股份有限公司（简称“公司”）全资子公司美国衡健生物科技有限公司（简称“美国衡健”）于美国时间2024年10月7日取得U....

九安医疗:东方生物三联检产品获得美国FDA认证,销售或受益iHealth...

东方生物的三联检产品获得了美国fda的510k认证,对公司三联检产品销售有没有影响?董秘回答(九安医疗SZ002432):尊敬的投资者,您好!510K和EUA都是美国FDA的授权,获得两个授权的产品均可以在美国正常销售。近年来,随着iHealth试剂盒在美国畅销,已逐步形成较强的品牌优势。公司会在iHealth系列产品的研发及销售等方面持...

东方生物:全资子公司产品取得美国FDA De Novo认证

每经AI快讯,10月8日,东方生物公告,公司全资子公司美国衡健生物科技有限公司于美国时间2024年10月7日取得FDA批准的HealgenRapidCheckCOVID-19/fluA&BAntigenTest的FDADeNovo认证。该产品成为在美国地区首款获得FDADeNovo认证的非处方(OTC)检测产品,适用于有呼吸道感染症状的个人,可由非专业用户在家庭...