2024年CART医保谈判新进展,四大天价CAR-T疗法成功入围

⑨B7-H3：用于治疗尤文肉瘤、髓母细胞瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、特别难以治疗的脑干肿瘤(DIPG)等。想寻求CAR-T疗法帮助的患者，可将近期影像学检查、病理检查、治疗经历等资料，提交至医学部，进行初步评估或了解详细的入排标准。瑞基奥仑赛注射液:首个真实世界研究CNS缓解率达100%瑞基奥仑赛注...

日程抢先看!纳米医学/AI赋能/CART治疗/基因编辑等主题,尽在2024...

纳米医学/AI赋能/CART治疗/基因编辑等主题,尽在2024(第二届)合成生物学与生物医学健康大会转自:生物谷·邀请辞·合成生物学作为现代生物学与多学科系统融合发展而成的新兴交叉学科,是继“DNA双螺旋结构的发现”和“人类基因组计划“之后,以工程化手段设计合成基因组为标志的第三次生物技术革命。合成生物学不仅...

2024年ASCO大会:四款中国CART疗法大展拳脚,总缓解率近100.0%

2024年ASCO大会:四款中国CART疗法大展拳脚,重击结直肠癌、胰腺癌、血液肿瘤,总缓解率近100.0%ASCO年会是全球最大的多学科肿瘤学会议，每年都有来自全球100多个国家的肿瘤学专家、学者参会，共同探讨当今各类恶性肿瘤治疗的前沿进展，因此也被亲切地誉为“肿瘤界的奥斯卡盛会”。今年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会也如期...

PD-1增强型DNA疫苗:或能有效实现HIV六年无cART病毒学控制

PD-1增强型DNA疫苗:或能有效实现HIV六年无cART病毒学控制香港大学医学院的研究团队揭示了一种创新的PD-1增强型DNA疫苗策略,该策略在艾滋病猴模型中成功诱导了持续的病毒特异性CD8+T细胞免疫。这项研究发表在《微生物学光谱》杂志上(2023年)。doi:10.1128/spectrum.03350-23研究团队由香港大学医学院艾滋病研究...

提前10年预测致命心脏疾病:AI在医学领域的突破与应用

Cartiso公司开发的CaRi-HeartAI技术可以为患者每条冠状动脉生成FAI评分,并运行AI-Risk算法计算得出患者未来8年发生致命心脏时间的风险。本研究数据包括英国八家医院的40,091名连续患者,这些患者接受了临床指征的CCTA检查,随访时间中位数为2.7年,随访期间未出现MACE(即心肌梗死、新发心力衰竭或心源性死亡)。并在两家医...

港大医学院和多家机构研发的治疗艾滋病病毒疫苗取得突破

领导这项研究的港大医学院临床医学学院艾滋病研究所所长兼微生物学系讲座教授陈志伟表示，研究结果令人鼓舞，证实有需要继续进行临床试验，了解PD-1增强型DNA疫苗在不需要cART治疗下控制病毒的原理，此疫苗将来可单独使用或结合其他策略治疗艾滋病病毒感染者(www.e993.com)2024年11月15日。陈志伟续指，若能证实此疫苗在人类身上有同样疗效，HIV-1治疗性...

2023年度巨献:中国血液领域十大医学研究出炉

T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种侵袭性癌症,复发时会产生耐药克隆繁殖。来自中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)竺晓凡、张英驰及章婧嫽共同通讯在Blood发表了一项研究,该研究发现高MSI2水平能够促进T细胞急性淋巴细胞白血病的化疗耐药。

再生医学:制药与器械夹缝中的潜在机遇 | 来稿

而目前在再生医学领域应用最成熟,是组织工程方面。针对人体内而言,以Omnigraft为代表的体内修复细胞支架以??物材料和??物活性分??为基础,帮助患者在体内修复细胞功能,不过也暂时避免不了一定程度的炎症肿胀等副反应。针对人体外而言,以Novocart3D为代表的技术????架、细胞和??物活性分??设计可移植组织,从而...

打破“无药可治”局面!CAR-T疗法有望“治愈”多种疾病 | 年度医学...

在接受推荐剂量的患者中,3年总生存率和无事件生存率分别为60%和36%。这意味着GD2-CART01治疗高危神经母细胞瘤是安全可行的,且可能具有持续抗肿瘤作用。自身免疫病自身免疫病,指机体免疫系统针对自身组织产生异常应答所引发的一组疾病,多数无法治愈,需要终身治疗。

【科学普及】PD-1增强型DNA疫苗能有效实现HIV六年无cART病毒学控制

香港大学医学院的研究团队揭示了一种创新的PD-1增强型DNA疫苗策略,该策略在艾滋病猴模型中成功诱导了持续的病毒特异性CD8+T细胞免疫。这项研究发表在《微生物学光谱》杂志上(2023年),DOI:10.1128/spectrum.03350-23。研究结果显示,接种该疫苗的猴子在六年内未出现艾滋病症状,且在无需抗逆转录病毒治疗(cART)的...