...Chemistry:铜催化的立体汇聚式自由基碳–硫交叉偶联反应

和二级卤代烷烃相比,三级卤代烷烃参与立体汇聚式自由基交叉偶联反应的成功面临更多的挑战:一是反应体系中产生三级烷基自由基位阻太大,导致化学键的成键变得更加困难;二是对三级烷基自由基上三个不同碳取代基实现高效的对映选择性区分也更加困难。另一方面,手性季碳α-烷基硫化合物广泛存在于天然产物、药物和生物活性分...

不对称自由基碳—硫交叉偶联反应领域获新进展

基于此设想,刘心元团队使用卤代烷烃作为亲电试剂,利用多齿手性阴离子配体、硫亲核试剂及一价铜生成的强还原性物种,还原卤代烷烃产生烷基自由基中间体和二价铜。随后,烷基自由基与二价铜–硫物种相互作用,通过了自由基均裂取代的反应机理实现了铜催化的立体汇聚式碳–硫交叉偶联反应。该反应的底物适用范围十分宽泛,...

中石化上海石化研究院 | 分子筛催化反应过程高效化的技术进展

当T全部为Si原子时,构成的分子筛Silicate-1可应用于环己酮肟气相贝克曼重排制己内酰胺等反应;当T为Si原子和Al原子时,构成的分子筛ZSM-5可应用于催化裂化、甲苯歧化、烷基化以及甲醇制芳烃等需要酸催化反应;当T为Si原子和Ti原子时,构成的分子筛TS-1可应用于烯烃环氧化以及酮类氨肟化等需要氧化活性中心的反应。由于...

武汉大学陆庆全组Nature Communications配对电催化:烷烃的选择性C...

另一方面,碳自由基中间体(E)与烯烃加成形成自由基加成物(F),其与NiII中间体(K)反应生成烷基-NiIII-芳基中间体(L),再经还原消除得到三组分产物(M)并再生NiI物种。总结:武汉大学高等研究院陆庆全课题组基于配对氧化还原催化策略,首次报道了光电条件下金属铁/镍协同催化烷烃的选择性C(sp3)??H键芳基化/烷基化...

李超忠/朱林课题组 & 薛小松课题组:Arbuzov反应研究取得突破性进展

卤代烷烃与亚磷酸三酯之间的亲核取代反应,即著名的Arbuzov反应(也称为Michaelis–Arbuzov反应),是构建C(sp3)–P键的最重要方法之一。自二十世纪初发现以来,该反应已有100多年的历史,至今仍被广泛应用于有机膦酸酯类化合物的工业合成中。然而该反应存在以下一些局限性:(a)反应温度较高(>150℃);(b)大多数...

高中化学考试的七大有机化学反应类型

1.概念:有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应(www.e993.com)2024年11月20日。2.能发生取代反应的有:烷烃(卤代)、苯环(卤代、硝化)、醇羟基(-OH)(与卤化氢、成醚、酯化)、卤原子(-X)(水解)、羧基(-COOH)(酯化)、酯基(-COO-)(水解)、肽键(-CONH-)(水解)等。

高中化学苯与溴的卤代反应试验设计

苯分子中的碳碳键是介于烷烃的碳碳单键和烯烃的碳碳双键之间的一种特殊的碳碳键,所以苯既具有烷烃的一些性质,也具有烯烃的一些性质,如:苯可以发生取代反应、加成反应和氧化反应等——这就是苯和烷烃、烯烃的相似性。但由于苯有区别于烷烃和烯烃的特别之处,所以苯在发生取代反应时比烷烃更容易一些,在发生加成反应...

有机物(烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、卤代烃、醇、酚、醛...

1、取代反应2、氧化反应3、裂化和裂解大分子烷烃通过高温分解为小分子物质,如小分子烷烃、烯烃以及氢气。二、烯烃的化学性质碳碳双键C=C是烯烃的官能团,烯烃化学性质比较活泼,容易发生加成、氧化还原,聚合:1、加成反应(1)1,2-加成A、丙烯和溴单质加成...

高二化学教案:《烷烃》教学设计

4.某烷烃含200个氢原子,则该烃的分子式是()A.C97H200B.C98H200C.C99H200D.C100H2005.下列化学性质中,烷烃不具备的是()A.可以在空气中燃烧B.与C12发生取代反应C.可以与溴水中的溴反应而使溴水褪色D.能使高锰酸钾溶液褪色6.烃类分子中的碳原子与其他原子的结合方式是...

高中化学必会的有机实验整理汇总!|溶液|乙醇|苯酚|浓硫酸|乙酸...

现象与解释:苯不能使KMnO4酸性溶液褪去,说明苯分子中不存在碳碳双键或碳碳三键。甲苯、二甲苯能使KMnO4酸性溶液褪去,苯说明甲苯、二甲苯能被KMnO4氧化。06苯的溴代反应和硝化反应实验:在三颈烧瓶中加入少量铁粉,向三颈烧瓶上的一个滴液漏斗中加入5mL苯和1mL液溴的混合物,另一个滴液漏斗中加入30mL...