一表汇总,奥希替尼不良反应处理 |国际肺癌关注月

一表汇总,奥希替尼不良反应处理|国际肺癌关注月奥希替尼是全球首个第三代EGFR-TKI抑制剂,在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域应用广泛。「丁香园肿瘤时间」以表格形式汇总了其治疗相关不良反应处理,希望有助于临床上对于奥希替尼不良反应的处理,保证治疗顺利进行。参考文献:[1]J??nnePA,YangJC,KimDW,...

科伦博泰启动SKB264+奥希替尼 vs. 奥希替尼一线治疗NSCLC III期临床

10月28日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,科伦博泰就SKB264(芦康沙妥珠单抗)启动了一项新的III期临床(SKB264-III-15),拟评估SKB264(4mg/kg,每4周1次)联合奥希替尼(40/80mg,每日1次)对比奥希替尼单药一线治疗携带EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。该研究拟纳...

谁将迭代奥希替尼?

自此,吉非替尼作为Firstinclass,开始润泽众多NSCLC患者,其销售额也于2013年达到峰值的6.47亿美元,纵横了NSCLC市场的新时代。图片来源:BDTX演示PPT后来,二代TKI药物登场不久便遭到了三代药物的降维打击:2015年,阿斯利康的又一大单品奥希替尼横空出世,并迅速推进治疗线数。根据FLAURA研究,在一线治疗NSCLC适应症(EGF...

肺癌三代靶向药奥希替尼耐药后怎么办?靶向药联合化疗延长生存期近...

肺癌奥希替尼耐药后二线治疗措施通过分析333名二线治疗患者的无进展生存期,这些患者分别接受了奥希替尼联合化疗,或者没有接受奥希替尼联合化疗,相比没有联合使用奥希替尼的其他化疗方案,继续使用奥希替尼联合化疗的无进展生存期为10.1个月,而其他化疗方案的中位无进展生存期为5.9个月。此外两组患者在中位总生存期也...

陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...

(LeadingPI)之一,上海交通大学附属胸科医院、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜就LAURA降低中枢神经系统(CNS)和远处进展的风险进行口头报告:与同步放化疗后接受安慰剂相比,奥希替尼作为EGFR阳性Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌巩固治疗,对CNS进展和中位至远处转移时间(TTDM)的改善均具有临床意义,再次印证了奥希替尼有望...

「甲磺酸奥希替尼」怎么用?这份用药手册请收好

甲磺酸奥希替尼(点击查看更多用药信息)片应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用(www.e993.com)2024年11月16日。在使用甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性NSCLC前,首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFRT790M突变方可使用本品治疗。本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如...

精益求精:奥希替尼联合化疗开启 EGFR 突变 NSCLC 联合治疗新时代

图5.FLAURA2研究脑转移亚组PFS结果[6]小结:作为首个探究三代EGFR-TKI奥希替尼联合方案治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的大型III期试验,FLAURA2研究结果充分表明联合方案相较于单药治疗在延长PFS方面的优势,特别是L858R突变和CNS转移等预后较差的患者,一线优选奥希替尼联合方案可能带来更大的...

奥希替尼一线治疗失败的NSCLC 特泊替尼联合奥希替尼对MET扩增者...

广东省人民医院吴一龙教授等报告,在携带EGFR突变的、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中,针对一线后疾病进展且合并MET扩增的患者,全口服无化疗的特泊替尼联合奥希替尼方案显示出有临床意义的抗瘤活性和可接受的安全性。联合治疗获得了50%的客观缓解率。患者的中位缓解持续时间达8.5个月。(LancetOncol.2024;25:...

奥希替尼联合化疗一线适应症获NMPA批准,为国内患者一线治疗增加新...

2024年6月25日,国家药品监督管理局(NMPA)批准奥希替尼联合培美曲塞铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。本次获批主要是基于一项全球性、多中心、随机、开放标签的III期FLAURA2研究积极数据。

奥希替尼耐药后,我们还能做些什么?

常见的奥希替尼耐药突变类型及后续治疗手段1、EGFR靶内突变-C797X突变在EGFR突变患者的二线治疗中,奥希替尼的使用可能会诱导EGFR的三级突变,尤其是20号外显子中的C797X点突变,这在耐药病例中占有一定的比例。C797X突变中,丝氨酸(C797S)是最常见的取代氨基酸,同时也有甘氨酸(C797G)的报道。在一线治疗中,C...