凯莱英公布国际专利申请:“利用RNA连接酶制备寡核苷酸的方法”

凯莱英公布国际专利申请:“利用RNA连接酶制备寡核苷酸的方法”证券之星消息,根据企查查数据显示凯莱英(002821)公布了一项国际专利申请,专利名为“利用RNA连接酶制备寡核苷酸的方法”,专利申请号为PCT/CN2023/082298,国际公布日为2024年3月14日。专利详情如下:图片来源:世界知识产权组织(WIPO)今年以来凯莱英已公布的...

从无药可医到多款疗法获批,DMD疗法的下一步走向何方?

其中一种方式便是将寡核苷酸与细胞穿透肽(CPP)相偶联,形成称之为PPMO的新一代PMO疗法。CPP由少于30个氨基酸组成,具有两亲性或阳离子性,能够携带大分子生物载荷穿透细胞膜,从而增加寡核苷酸的细胞和组织渗透性,这使药物在低剂量时便具有增强的疗效。此外,临床前实验结果也显示,PPMO疗法能够促进抗肌萎缩蛋白的持续生...

抗体寡核苷酸偶联药物(AOC)的精确控制偶联方法

如果可以引入连接分子来交联靶抗体和ON有效载荷,而不是简单地修饰抗体,则可以直接从天然IgG制备精确的AOC,而不需要额外的工程。Fc结合肽(FcBPs)是用于抗体识别的最广泛使用的基序。这些肽能够特异性识别IgG的Fc片段。结合诱导的交联为了促进抗体和寡核苷酸之间的诱导交联,已经开发了许多高反应性基序,如光交联和化学...

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

在SpatialTranscriptomics(美国10XGenomics公司)和Slide-seq方法中,采用寡核苷酸芯片(oligo-arrayedmicroarrayslides)和布满寡核苷酸的凝珠(denselypackedoligo-coatedbeads)直接从冷冻组织切片中捕获RNA进行测序。寡核苷酸包含spatialbarcode,UMI和oligo-dT引物,可唯一识别每个转录本及其位置。测序reads比对回玻...

脂蛋白(a)能否成为降脂治疗的新靶点?|胆固醇|ldl|心血管疾病|动脉...

反义寡核苷酸(ASOs)ASOs与N??乙酰半乳糖胺共价连接,特异性靶向肝细胞,选择性切割Apo(A)的mRNA,阻止蛋白质翻译,抑制Lp(a)的产生,如Pelacarsen等[23]。3小分子药物口服小分子药物可通过阻断Apo(A)和ApoB100连接来抑制Lp(a)生成,如Muvalaplin[24]等。

寡核苷酸合成的底层技术 – 亚磷酰胺三酯合成法!

图1.磷酰胺三酯法合成循环示意图具体反应步骤如下:Steps:脱保护基团(Deblocking)用三氯乙酸(TCA)脱去连接在固相载体CPG上的核苷酸保护基团DMT(二甲氧基三苯基),获得游离的5’-羟基端,以供下一步缩合反应(www.e993.com)2024年11月14日。活化(Activation)将亚磷酰胺保护的核苷酸单体与四氮唑活化剂混合并进入合成柱,形成亚磷酰胺四唑...

寡核苷酸药物的研发现状与展望

Mipomersen通过降低低密度脂蛋白来治疗高脂血症。Mipomersen分子中,核苷酸以硫代磷酸酯键连接,而不是传统的磷酸二酯键;糖部分进行了2'-O-甲氧基乙基修饰(图5)。这些修饰使药物能够抵抗核酸酶的降解,从而实现每周给药一次的频率。图5.Mipomersen化学结构(修饰的核苷酸处于分子两翼),来源:Wikipedia...

科研丨北大肿瘤医院(IF:38): 肠道菌群介导的核苷酸合成减弱了直...

由于外源性核苷酸生物合成在化放疗反应中具有关键作用,研究人员进行了基因富集分析,以确定直肠癌患者放疗相关肿瘤组织的转录组变化。基于TCGA数据库中直肠癌患者的敏感和耐药数据,研究人员观察到参与DNA修复的基因在无应答肿瘤中表达增加(图7A和7B)。DNA修复基因集中靠前的子集包括两个成熟的核苷酸补救合成基因,HPRT和APRT...

技术分享|浅谈寡核苷酸之单体

二.核苷酸单体的结构及修饰1核苷酸单体结构(1)核苷:碱基和核糖或脱氧核糖通过糖苷键缩合形成核苷或脱氧核苷,连接位置是核糖或脱氧核糖上的1号位置。种类有:腺苷、鸟苷、胞苷、尿苷、脱氧脱氧腺苷、脱氧鸟苷、脱氧胞苷、胸苷。(2)核苷酸:核苷或脱氧核苷通过酯键结合形成核苷酸或脱氧核苷酸...

你听说过核苷酸链吗?带你了解核苷酸的一级结构

带你了解核苷酸的一级结构DNA的结构单位是脱氧核苷一磷酸(dNMP),包括一磷酸脱氧腺苷(dAMP)、一磷酸脱氧鸟苷(dGMP)、一磷酸脱氧胞苷(dCMP)和一磷酸胸苷(TMP),分别由腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)等碱基与磷酸、脱氧核糖构成。脱氧核苷一磷酸通过3′,5′-磷酸二酯键连接构成线性DNA单链,...