STK11和KEAP1基因突变肺癌免疫治疗效果不好,解决办法是添加CTLA-4...

相比不存在STK11和KEAP1基因突变的患者,化疗联合免疫治疗让存在这两个基因突变的患者生存期更短。而如果是非小细胞肺癌患者使用双重免疫治疗药物,药物分别是PD-L1抑制剂度伐利尤单抗,CTLA-4抑制剂替西木单抗(Tremelimumab),将这两种免疫治疗药物联合化疗,可以获得42.9%的总体治疗应答率,而如果仅仅接受度伐利尤单抗联合...

【吴一龙教授】:破局立新,德曲妥珠单抗为中国HER2突变晚期非小...

图1HER/ERBB信号转导通路示意图HER2突变肺癌诊疗仍有较大未被满足需求NSCLC中HER2基因突变的发生率为2%~4%[1,4,5];HER2扩增为10%~20%[1,4,6];HER2过表达为6%~35%[1,4,6]。HER2突变常集中分布在酪氨酸激酶结构域的活性位点(18-21外显子),此位点发生突变会导致激酶域的结构发生改变,继而影响到...

探针熔解曲线法在结核分枝杆菌耐药突变检测领域的应用

在国家药品监督管理局(NationalMedicalProductsAdministration)中应用多色探针熔解曲线法在结核分枝杆菌耐药突变检测领域的产品,主要集中在厦门致善生物科技股份有限公司,药品检测包括乙胺丁醇、异烟肼、氟喹诺酮、链霉素、利福平及相关基因突变检测。具体如下表:表2熔解曲线法在结核分枝杆菌耐药突变检测的应用...

Cell:马凯玥等开发高通量突变功能鉴定新方法

该研究建立了一种适用于研究疾病基因的深度突变筛选工作流程“饱和诱变助力的功能方法”——SMuRF。该工作流程包含一种全新易操作且成本较低的饱和诱变方法、一种全新灵敏高通量的流式细胞仪功能方法以及多种独立验证性功能方法,可实现对多种疾病基因的快速高效深度突变筛选。另外,为验证和展现SMuRF的有效性,研究团队...

确诊肺癌且EGFR或ALK基因突变,什么时候用靶向药治疗效果好?

参考文献刊例示意图一、靶向药太晚吃效果就不好这个研究是从美国各地的电子健康记录数据统计来的,并不是真正拿很多确诊肺癌且存在驱动基因突变的患者,分为不同的时间点使用靶向药,这么做的话不符合医学伦理。所以这个研究属于回顾性的研究。但结果仍然对我们大家具有启发意义。

年轻的三姐妹先后患上了肺癌,推测是被遗传了EGFR基因的突变位点!

(参考文献示意图)1号患者,37岁的女性第一个病人是37岁的英国白人女性,2015年6月怀孕期间出现胸痛和少量胸腔积液,有每年5包的吸烟史(www.e993.com)2024年11月16日。1号患者于2015年7月接受了相关检查,结果为肺源性腺癌。血液基因检测没有检测到突变。通过肿瘤组织检测到EGFR的G719A突变。

新药来了,维瑞替尼治疗MET基因14号外显子跳突突变彰显良好的治疗...

参考文献刊例示意图一、维瑞替尼实现了75%的治疗应答率2020年1月至2022年8月期间,在中国的17个地点招募了197名患者,其中113名患者被纳入了研究,这些患者都为MET基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,其中第一个分组包含MET基因14号外显子跳跃突变的患者,这些患者之前从未使用过MET靶向药进行治疗。这些患者每...

解锁帕金森病的新治疗靶点!Nat Commun|蛋白质基因组网络分析揭示...

蛋白质基因组学分析确定了577种丰富帕金森病相关途径的蛋白质,如细胞因子受体相互作用和溶酶体功能,以及9种在疾病发病机制中具有潜在作用的蛋白,包括LGALS3、CSNK2A1、SMPD3、STX4、APOA2、PAFAH1B3、LDLR、HSPB1、BRK1。蛋白质基因组网络分析揭示了帕金森病的失调机制和潜在的介质示意图...

胰腺肿瘤内两个关键基因发现

胰腺肿瘤内两个关键基因发现研究示意图。图片来源:《自然·通讯》科技日报记者??刘霞加拿大多伦多大学科学家已经确定了两个对胰腺肿瘤生长起关键作用的基因:肿瘤抑制基因USP15和SCAF1。研究发现,拥有这两个基因突变的人,其肿瘤更有可能快速生长,但这些肿瘤也更容易受到化疗的影响。最新研究对于理解和治疗胰腺癌具有...

...陈万金/熊志奇等合作团队在脑钙化症研究的系列成果—新基因...

图1ASO疗法的干预原理示意图熊志奇与陈万金团队合作,致力于从新的致病基因鉴定入手解析神经疾病的机理与研发创新性干预方案。本次研究进展源自前期合作成果:发现脑钙化第一个隐性遗传致病基因MYORG(Neuron,2018);通过MYORG特异表达于星型胶质细胞这一现象,揭示了脑内磷酸根离子稳态调控和脑钙化发生发展的分子与细胞机...