【学术前沿】葛亮 | 关于内质网??高尔基体中间体的已知与未知

内质网??高尔基体中间体(ERGIC)最初是在研究病毒蛋白胞内转运机制的过程中被发现的。由于其特殊的结构以及亚细胞定位,早期研究认为它是内质网和高尔基体之间的“交通枢纽”,其主要职能是为经典分泌路径中物质的分选和双向运输过程提供保障。而近期的探索揭示了ERGIC在细胞遭受胁迫时的一系列非经典功能:参与调控自噬...

分子生物学考研初试考什么科目

细胞膜:了解细胞膜的结构和功能,包括物质的运输、信号传导等。细胞器:掌握各种细胞器的结构和功能,如线粒体、内质网、高尔基体等。细胞分裂:了解有丝分裂和减数分裂的过程和调控机制。3.遗传学遗传学是分子生物学考研初试中的重点内容之一,主要涉及基因的结构、表达和遗传变异等方面的知识。备考时,可以重点关...

iMetaOmics | 张勇/李福平-先进糖蛋白组学在男性生殖研究中的潜在...

除了精子中的糖链组成和结构,还鉴定了人类精子不同位置的一些特定糖基化特征,包括整个精子、质膜、细胞外区域、顶体、内质网、溶酶体和高尔基体。超过90%的精子糖蛋白位于膜、细胞外区域和溶酶体。特别关注顶体区域,糖链可能参与激活和精子-卵子识别。与其他位置和整个精子的糖蛋白相比,顶体中表达更高的切割核心结构(有...

靶向PD-1/PD-L1小分子药物的研究进展

阻断PD-L1从内质网向高尔基体输出PD-L1胞外结构域中存在的四个N-糖基化位点(Asn35、Asn192、Asn200和Asn219)对配体蛋白的稳定性是必需的,除Asn35外,所有其他糖基化位置对其与受体的相互作用都非常关键。BMS-1166特异性抑制部分PD-L1的糖基化,并通过阻断PD-L1从内质网向高尔基体的输出而使其功能失活。...

Immunity | 邹伟平等综述铁死亡在免疫相关疾病中的作用

铁死亡(ferroptosis)是一种受控细胞死亡方式,驱动着许多疾病的病理生理过程,由哥伦比亚大学BrentStockwell实验室于2012年发现并定义。在多种受控细胞死亡中均可检测到氧化应激,但只有铁死亡涉及脂质过氧化和铁依赖性。铁死亡起源于并传播至包括线粒体、内质网、高尔基体和溶酶体在内的多个细胞器。

万事万物:细胞解剖学之旅

另一种类型是光面内质网,它是另一个带有薄膜的细胞器(www.e993.com)2024年11月8日。但由于它外部没有核醣体,因此获得了“光面”的绰号。光面内质网含有的酶可修改多肽、生成油脂和碳水化合物并破坏毒素。大部分组成细胞膜的油脂和碳水化合物都在光面内质网中生成。高尔基体现在您需要将注意力转移到高尔基体上,它绝对拥有所有细胞器中最酷的名...

N糖的生物合成,从内质网到高尔基体

图1:N-糖基化在内质网与高尔基体中的合成过程图示N-Glycan在内质网的生物合成过程N-Glycan的合成基石N-Glycan在内质网的早期合成中都是保守的,其异质性是出现在其后续的加工过程中。所有的N-Glycan都有一个共同的核心结构(asn-GlcNAc2Man3-),通过在核心结构上添加一些其他末端的糖残基进一步延长。根据所使用...

...王志珍院士团队发现清除错误折叠蛋白质聚集体的内质网自噬通路

研究人员发现在肝来源HepG2细胞中Z-AAT蛋白质聚集体被招募进入ERES,抑制COPII介导的内质网到高尔基体的转运,激活内质网自噬降解错误折叠蛋白质。这一进程依赖LC3脂化修饰反应,却不需要经典自噬标志性的双层膜自噬体,是一种全新的内质网自噬通路。他们进一步解析了这一通路的分子机制。Z-AAT累积抑制了内质网-高尔基体...

研究揭示高尔基体来源的SEC14L2囊泡调控内吞体分裂

该研究报道了高尔基体通过出芽小泡的方式调控内质网所介导的内吞体分裂,证实了细胞内不同膜器系统之间的高度协同互作。该研究中,研究人员通过高分辨率成像结合电镜观察,鉴定了一种来源于高尔基体并高表达SEC14L2的小泡,名为SEC14L2囊泡。利用化学抑制剂BFA处理细胞、阻断高尔基体小泡形成时,内质网所介导的内吞体分裂...

尚桂军联合高福等团队揭示STING如何实现自我抑制和内质网滞留

而这种组装方式,可以抑制STING从内质网到高尔基体的转运,保持STING在内质网上面的滞留,同时由于STING和TBK1以头对头的方式结合,所以在此双层结构下,STING无法与TBK1蛋白结合,抑制了该通路的激活。综上STING双层结构代表了STING的自我抑制状态。图1.A.静息状态的STING双层结构。B.cGAMP活化的STING单层结构。