合景净化工程公司:化妆品洁净车间装修的排水系统设计要求
排水口位置应合理布局,避免形成死角。选用符合GMP要求的专用地漏,如不锈钢防臭地漏,具备密封性好、耐腐蚀、易清洁等特点。可设置不锈钢或PVC材质的明沟或暗沟,用于收集并引导地面污水至排水系统。排水沟应设计有坡度,且需定期清理,防止污垢积累。根据化妆品生产过程中产生的废水性质,进行分类收集,如生产废水、清洗废水、...
GMP厂房的规划设计要求
1.检查厂房工艺布局图及现场。2.检查各功能间的设置是否符合生产工艺流程的要求。3.洁净级别的划分是否符合GMP规定。同一厂房内的生产操作和相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。3.1厂区总体布局图。3.2厂房工艺布局图。3.3生产工艺流程图。4.同一厂房内设备间距应便于生产操作和清洁操作,物料的存放和物料的...
阿里巴巴集团西溪园区六期设计方案公布,gmp中标
鸟瞰效果图??Atchain在阿里巴巴集团西溪园区六期的规划及概念设计竞赛中,由gmp·冯·格康,玛格及合伙人建筑师事务所提交的方案,被选定为最终中标方案。本案以面向员工、面向未来的设计为出发点,旨在创造一个组织高效、空间多元、模式创新、融合自然的新型办公场所,从而触发创意、激发灵感,成为智能办公的新领地。历经近...
青霉素无菌粉针车间设计-清阳工程
一、厂房的设计、选址根据gmp的规定,青霉素无菌粉针剂车间的选址的原则是:无菌车间的选址、设计、施工、改造和保养一定要适合生产操作的要求。设计的时候注意人物分流,物料按照生产流程顺序,以最短的路线传递,避免往返交叉。工作人员的工作路线也要尽量设计短,避免迂回曲折。这样设计的目的是最大限度减少差错和交叉污染。
中国医生首创医械破解世界难题,医工融合新范式跨越“死亡谷”
图:奥绿新量产智造中心产品注册证获取后,如何实现合规、高质量、低成本的量产又是一重障碍。GMP厂房建设投资和运营投资大、要求高,供应链体系不易打通、成本难以降低,医疗器械生产管理、质量管理专业度高等等,都是制约科技成果产业化和商业化的重要因素。为此,奥绿新建立了量产智造中心,作为医疗器械注册证持有人...
口服固体制剂车间gmp设计-清阳工程
一般设计固体制剂洁净车间的时候需要遵守一定的规范,如《药品成产质量管理规范》(2013年修订)及其附录和《洁净厂房设计规范》(GB50073-2001)(www.e993.com)2024年10月12日。除此之外,还要遵守国家对于消防、安全、能源、建筑等方面的相关规定。这样设计出来的固体制剂gmp车间才能符合相关规定。
简洁大气 国际标杆 | 大宸设计·洁特生命科学(广州)产业园
项目类型:工业建筑项目地点:广州增城用地面积:56412.98㎡建筑面积:330428.3㎡设计时间:2022年业主单位:洁特生物设计单位:广东大宸建筑设计有限公司项目负责人:黎国林设计团队:黎国林谢进结揭浩曾小强钟如培麦嘉敏施工图设计团队:吴金鑫黄锦奎林志鹏...
医药工业洁净室压差控制要求及控制方法
通过缝隙法计算的差值风量数值比通过附加换气次数法计算得到的渗透风量数值准确,可用于洁净室的施工图设计。3医药工业洁净室压差控制方法3.1气锁及气锁的压差设计为了更好的控制洁净室的洁净度,并减少洁净室内部与外部环境的相互影响,气锁室(AirLock)被广泛用于洁净室设计中。
药品生产企业洁净环境监测程序规定、监测计划和监测实施详细解读
在探讨药品生产洁净环境监测要点前,需要明确药品生产洁净环境监测不是一项孤立的工作,有着必要的前提条件,包括有相应资质的人员、合理的厂房设施设计与维护、适宜的清洁与消毒程序、可靠的工艺控制,以及有效的质量管理体系。本研究主要着眼于暖通空调系统(heating,ventilationandair-conditioningsystems,HVAC)及洁净...
沪市上市公司公告(1月30日)
设计总院(603357)公告,公司及所属子公司收到中标通知书,项目名称分别为安徽皖通高速(600012)公路股份有限公司2023年营运高速公路交通安全设施调整及精细化提升设计施工总承包项目;2023年度安徽省部分高速公路配套新能源工程EPC项目一标段;S40宁国至泾县高速公路、S68旌德至绩溪高速公路勘察设计及设计咨询服务01标段;新桥国际...