南方科技大学刘心元团队:铜催化不对称三组分自由基1, 2-碳胺化...
图1.铜催化芳胺的不对称三组分自由基1,2-碳胺化反应本文亮点:南方科技大学化学系刘心元团队一直致力于研究铜催化的不对称自由基反应。本文利用铜/手性阴离子配体催化体系,成功实现了商业化芳胺、卤代物和丙烯酰胺的不对称自由基碳胺化反应,高效、高对映选择性地合成了一系列含多官能团的手性α-三级芳胺。值得...
【好文推荐】闫江毅,丁一汇,李风亭|碳纳米管功能化改性的研究进展
研究表明,单壁碳纳米管的手性是由催化剂纳米颗粒的原子构型决定的[8],而原子结构高度稳定的催化剂可以控制单壁碳纳米管的成核,因为手性被认为是在成核阶段固定的。因此,结构完整对称的催化剂可以避免单一手性生长过程中的局部缺陷变化和不对称性结构的引入。HE等[9]采用Fe作为催化剂,CO作为碳源,通过化学气相沉...
科学家开发手性超分子聚合物,为理解氮杂环化合物提供重要线索
为了更深入地探究DpWX.TZHbyfZ的光物理特性,该团队又对DpGW.TZHbyfZ的电子结构进行密度泛函理论计算。计算结果显示:最高占据分子轨道主要位于庚嗪核心的外围氮原子上,同时也有一部分分布在苯甲酰取代基上。相反的,最低未占据分子轨道则主要集中在核心的碳原子和中心氮原子上。最高占据分子轨道和最低...
...| 南方科技大学刘心元团队:铜催化不对称三组分自由基1, 2-碳胺...
图1.铜催化芳胺的不对称三组分自由基1,2-碳胺化反应本文亮点:南方科技大学化学系刘心元团队一直致力于研究铜催化的不对称自由基反应。本文利用铜/手性阴离子配体催化体系,成功实现了商业化芳胺、卤代物和丙烯酰胺的不对称自由基碳胺化反应,高效、高对映选择性地合成了一系列含多官能团的手性α-三级芳胺。值得...
物理所提出一种新型拓扑Node-Line半金属碳烯结构
图1:(a)手性体心正交BCO-C16碳烯晶体结构(Imma,No.74)。S和R分别代表左右手性碳螺旋。单位晶胞含16个碳原子由苯环直链通过乙烯型碳碳双键结合而成,含2/3碳碳单键和1/3碳碳双键。晶格常数a=7.8061??,b=4.8772??,c=3.2372??,占据8i(0.3231,0.25,0.1258)和8f(0.0885,0.5,0.5)晶格位置。(b)计算得到...
余金权课题组Nat. Synth.:对映选择性β,γ-脱氢化实现手性碳环的...
(图片来源:Nat.Synth.)为了证明此转化的实用性,利用利用产物进行了后续衍生化(Fig.8)(www.e993.com)2024年10月19日。作者利用β,γ-去饱和酰胺形成了一系列结构多样的手性产物,在远端位置形成了碳-碳和碳-杂原子键,而这使用传统方法是具有挑战性的。2a与间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)反应可以90%的产率得到相应的手性环氧化物(6a),非对映选...
中国科大在单一手性碳纳米管的长共轭结构合成方面取得重要进展
碳纳米管可被认为是仅包含sp2键合原子的全碳基管状共轭聚合物,然而迄今为止,直径特定的碳纳米管片段长共轭聚合物尚无研究报道。近日,中国科学技术大学杜平武教授课题组通过精确分子设计,在世界上合成出首例单一手性指数单壁碳纳米管的长共轭链段,并研究了其电子传输和空穴传输性质。该工作以“ALongπ-ConjugatedPoly...
【科学网】手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究新进展
非蛋白源α-季碳氨基酸衍生物具有良好的结构刚性及多样性,但难以通过自然界获得,且缺乏高效实用的合成方法。目前构建手性α-季碳氨基酸衍生物最为经典的方法之一为有机金属试剂与α-酮亚胺酯的不对称加成反应,但该方法存在官能团容忍性差、底物适用性窄、原子及步骤经济低等问题。
生命演化偏爱单一手性:为何蛋白质几乎都是“左撇子”?
2.手性分子:指具有手性中心的分子结构,其中手性中心通常是一个连有四个不相同原子或基团的碳原子(手性碳原子)。3.二肽:二肽是由两个氨基酸残基通过肽键连接而成的分子。具有重要的生理功能,可通过调控化学合成方法构建不同手性的异构体。参考文献
深圳湾实验室冯小明、刘杨斌团队JACS:脂肪族C-H直接活化的不对称...
随后,进行了自由基捕获实验与控制实验,这些实验结果表明C-H活化是经历自由基的氢原子转移过程,并且过量的碳氢化合物是必须的。此外,作者还培养了铁催化剂的晶体并通过X-ray对结构进行了确认,铁催化剂晶体能够催化不对称碳-叠氮化反应。打开网易新闻查看精彩图片...