荷兰科学家首次绘出女性个人基因组图谱(图)

自2001年人类基因组图谱首度公布以来,科学家已成功绘制4名男性个体基因组,其中包括DNA双螺旋结构发现者之一、“DNA之父”美国科学家詹姆斯·沃森的基因组。2003年,人类绘制出首个人类基因组图谱。沃森个人基因组图谱的工作花费了4个月时间和近150万美元。

解锁生命密码 让人类重新认识基因调控|2024年诺贝尔生理学或医学奖

他们关于微小核糖核酸(microRNA)及其在转录后基因调控中作用的发现,让人类重新认识了基因调控,并再次揭示生命的精妙。诺贝尔颁奖委员会称,他们的发现“在生物体的发展和功能中被证明有着根本性的重要意义”。让细胞遵循正确的“说明书”人类的染色体信息可以看作是身体所有细胞的“说明书”,尽管每个细胞包含相同的基...

...| 单细胞测序+蛋白质组成像,绘制迄今最全面的空间分辨健康人类...

CODEX细胞类型的蛋白质表达谱与scRNA-seq数据高度匹配,匹配的细胞类型得分非常高,最终细胞类型注释可用于“细胞表型图”中细胞拓扑结构可视化。该注释参考图是造血细胞在其微环境背景下的拓扑综合图谱,凸显了这两个图谱在了解人类骨髓细胞解剖学方面的互补性。图5.54-plexCODEX成像揭示了人类骨髓的空间细胞地形随后...

颉伟/王海峰团队等揭示小鼠胚胎失活X染色体高级结构从头建立过程...

该研究系统性描绘了小鼠胚胎失活X染色体三维染色质构象的从头建立过程,其中首次报道了胚胎发育早期失活的X染色体呈现出一种特殊的染色质高级结构——X-megadomains,并深入探究了其形成的分子机制和参与平衡失活X染色体上必要基因激活和全局性转录沉默的潜在功能,为深入理解X染色体失活机制以及染色体高级结构与基因转录调控...

进化论的“漏洞”,人类比猿少两条染色体,人真是猿进化来的?

染色体的数量和结构对于生物体的遗传特性具有重要意义。对比人类与其他灵长类动物,我们不难发现,大多数猿亚目动物的染色体数量稳定在48条,而人类的染色体数量却为46条。这种明显的差异引发了广泛的猜测和研究。难道人类真的不是由猿类直接进化而来?或者,这种染色体数量的减少是人类适应环境的一种独特进化方式?

Science | 重大突破!开发出更高效制造人类人工染色体的新技术

科学家们已能够通过添加到细胞中的自连接DNA片段来形成小的人造人类染色体,但这些DNA片段会以不可预测的结构和拷贝数发生多聚化,这使得它们的治疗或科学用途变得复杂,而且由此产生的HAC有时甚至会整入宿主细胞中天然染色体的部分区域,从而使得对它们的编辑变得不可靠(www.e993.com)2024年11月19日。

Nat Genet丨颉伟/王海峰等报道小鼠胚胎失活X染色体高级结构从头...

图2.黏连蛋白(Cohesin)介导的失活X染色体上活跃转录基因的自我隔离(Credit:NatureGenetics)综上所述,这一工作揭示了小鼠胚胎失活X染色体高级结构的从头建立过程,以及其潜在的基因调控功能。排版|探索君

人类的20号染色体上,有一条“神的禁令”,它在阻止人类做什么?

记录着人类起源的20号染色体当我们回望人类的起源时,20号染色体便成为了解锁的钥匙。作为一对典型的长短臂结构染色体,20号染色体上所带的基因数达到了938个之多。其中,大多数都是蛋白编码基因,只有7个是异常蛋白编码基因。可以说,20号染色体负责着许多重要的功能。当它发生缺失或变异时,就可能引发一系列疾病。比如...

如果少一条X染色体,会有什么后果?

图片来源于网络特纳综合征(TS)是一种常见的性染色体异常疾病,主要影响女性,通常由一条X染色体完全或部分缺失所致。特纳综合征又称先天性卵巢发育不全综合征,主要影响女性,可导致生长迟缓、性腺发育异常甚至体内器官畸形等症状。那么,该如何诊断和治疗TS?姐妹得了TS后还能生育吗?今天,让我们来一起聊聊。

Nature:首次成功地对人类Y染色体进行全面测序

在一项新的研究中,全球100多名研究人员对与男性发育有关的染色体—Y染色体进行了全面测序,这是人类基因组中最后一个神秘的部分。他们的发现完成了Y染色体的遗传密码,并揭示了一些关键细节,这些细节可能让人们更清楚地了解该染色体在男性特有的发育、生育以及诸如癌症之类的由遗传引发的疾病中的作用。相关研究结果...