编辑人类基因是绝不能触碰的禁忌?只要合理使用,它就能治病救人 |...

大家可以看到,图片中上面是经过冷冻电镜解析的蛋白质结构,中间绿色的是RNA的结构,CRISPR-Cas9系统是由这个蓝色的蛋白质跟绿色的RNA结合起来的复合物,可以去基因组里寻找跟这个RNA匹配的DNA序列,一旦序列发生了完美的匹配,这个蛋白质就会被激活,从而实行特定的功能,修改特定位点的DNA序列。底下的是一张简化的模式图,它...

基于171种猴痘病毒蛋白质的完整单点突变图谱,探索潜在疫苗及药物...

图2.利用pLDDT和二级结构分析进行蛋白质结构质量研究。03MPXV蛋白质的单点突变图谱研究团队用ESCOTT和iGEMME方法计算了171种MPXV蛋白的单点突变图谱,分别获得了171个和169种蛋白质的完整突变图谱;使用PRESCOTT程序计算了171个基因的所有单点氨基酸突变的原始ESCOTT和iGEMME分数,并对其进行排序,进一步获得ESCOTT和iG...

追问daily | 将基因存储至芯片,为人类重生预备;上丘脑也负责决策...

在该实验中,研究人员通过控制FGF8信号沿类器官纵轴的分布,成功建立了基因表达的前后区分布模式,类似于人类大脑皮质中的分区结构。这一模型特别适用于研究与颞叶畸形和智力障碍相关的FGFR3基因突变(该基因突变与侏儒症有关),其突变会导致类器官中相应区域的异常发育。此外,该研究还展示了如何利用这种类器官模型来探讨孤...

...| 解码基因调控新机制:系统性发现人类转录组中的RNA结构开关

使用体内二甲基硫酸(DMS)突变谱测序(DMS-MaPseq)结合低温电子显微镜(cryo-EM)确认了其存在,并发现该RNA开关在两种不同的结构构象中表现出不同的调控功能。此外,利用基因组范围的CRISPR筛选,鉴定出通过该RNA结构开关调控基因表达的反式因子(transfactors),并发现无义介导的mRNA降解(nonsense-mediatedmRNAdecay,NMD...

9万+样本:奥希替尼耐药NSCLC的基因突变谱和后续治疗结局

图1ssEGFRm谱查询FMI基因组数据库,看是否存在推定的奥希替尼耐药ssEGFRm,在239/8845个具有经典EGFR驱动突变(外显子19缺失或L858R)的样本(2.7%)中观察到。无法了解治疗史,这可能包括来自所有治疗阶段的样本,包括使用第三代EGFRTKI之前,并不代表奥希替尼耐药时的ssEGFRm发生率。在239个样本检出的27...

CRISPR干预的CHO细胞系开发方法

传统细胞系开发(CLD)方法依赖于转基因的随机整合(RI),然后通过繁琐的筛选程序来识别稳定和高产克隆(www.e993.com)2024年11月16日。由于整合位点不可控,RI造成的两个主要缺点包括由于转基因插入的异质拷贝数和位置导致的高克隆变异,以及由于转基因拷贝数的丢失、染色体重排和表观遗传调控导致的生产时间克隆稳定性的降低。因此,将转基因敲入(KI)到转录...

突变过程和应对

突变过程和应对今天简单讲一下DNA突变的过程和应对,我们总结的知识点特别简单,大家稍微了解就好,不用记。一·DNA突变1·定义与类型2·DNA突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换,从而导致基因结构的改变。根据突变影响范围,可分为点突变、插入和缺失突变等。

爱耳日|残疾预防与康复知识听力语言篇

爱耳日|残疾预防与康复知识听力语言篇1.人的耳朵由哪几部分组成?人耳由外耳、中耳、内耳三部分组成。外耳、中耳具有传导声音的作用,内耳具有感受声音和平衡的作用。(图1耳的结构)2.听觉是怎样产生的?声音是由振动产生的,传至内耳有两条途径:一条是通过外耳、中耳传至内耳;另一条是通过振动颅骨传...

Nature Methods | 基因变异与蛋白质功能的动态链接:G2P平台推动...

API功能:G2P3DAPI允许通过基因、转录本、蛋白质序列和结构的标识符,实现从基因变异到蛋白质结构的无缝映射,从而帮助研究者分析变异对蛋白质功能的影响。平台基于React.js前端和GoogleCloud后端架构,支持用户与广泛的数据资源交互。通过集成gnomAD(GenomeAggregationDatabase)、ClinVar和HGMD(HumanGeneMutationDat...

CALR基因Exon9突变致原发性骨髓纤维化一例

肿瘤细胞克隆性增殖,导致大量炎性细胞因子释放,刺激成纤维细胞产生网状纤维及胶原纤维,导致骨髓纤维化及髓样化生,发生肝脾、淋巴结、乳腺等髓外造血。CALR的Ⅰ型突变为52个碱基对的缺失,此种突变的预后较好;Ⅱ型突变为5个碱基对的插入,此类突变容易引发血栓;三阴患者(无基因突变)的预后反而较差。