Nature | 孙杰团队揭示免疫-上皮祖细胞异常生态位在病毒性肺部后...

使用IL-1b中和抗体治疗的小鼠表现出纤维化进程的明显减缓,并恢复了肺泡上皮细胞的正常功能。组织学分析显示,治疗后的小鼠肺部纤维化区域显著减少,肺泡结构得以修复。这些结果支持了IL-1β在纤维化中的关键调控作用,并为临床干预提供了明确的治疗靶点。模式图(Credit:Nature)该研究的重要意义在于揭示了在病毒性肺炎后...

MenT3/MenT4缺失的结核分枝杆菌菌株毒性减弱并在小鼠和豚鼠中提供...

此外,H&E染色结果显示,感染野生型菌株的豚鼠肺部组织存在明显的细胞浸润和炎症,而ΔmenT4ΔT3感染的豚鼠则保持了完整的肺结构和较大的肺泡空间。总肉芽肿评分在ΔmenT4ΔT3感染组显著降低了约10倍。综上所述,MenT3和MenT4的同时缺失显著减弱了豚鼠结核分枝杆菌的生长和致病性。图2.MenT3和MenT4对于结核分...

科学家首次实现肺部基因编辑,有效对策囊性纤维化

实验中,基因编辑成功矫正了小鼠肺干细胞中50%的CFTRR553X突变,有效增加了功能正常的CFTR水平。论文题图研究者首先测试了这种基因编辑方法的持久性,给小鼠静脉注射LNP,2mg/kg间隔48小时注射两次,随后定期收集肺组织进行分析。lungSORTLNP的效果相当持久,在实验第660天仍旧能够观察到很高的编辑率。分析结果可见,第...

Nature Genetics | 揭示肺纤维化新视界:从小鼠到人的空间转录组学...

动态肺组织重塑:小鼠肺组织在BLM损伤后进行的动态空间细胞类型分区分析。在生理盐水对照组肺中,鉴定了由支气管上皮(A)和肺泡(B)组织组成的两个区,标志着未受损的肺结构。在第7天BLM处理的小鼠肺中,识别出由支气管上皮(C)、肺泡上皮和肺泡毛细血管内皮(D)、以及由成纤维细胞和肌成纤维细胞标记的重塑肺泡组织(E)...

小鼠肺类器官对减少、增加和循环拉伸的反应

图1小鼠肺类器官(mLOs)FSK和破坏模型。FSK和DIS小鼠肺类器官中机械敏感基因的鉴定这种实验方法的一个挑战是区分那些对FSK敏感的基因和那些对机械敏感的基因,了解一些基因可能两者兼而有之。结果发现,FSK诱导了近三分之一的细胞外基质基因,并且该实验模型偏向于显示机械转导基因诱导。在排除FSK敏感基因之前,FSK/...

...基于Rac1信号研究淫羊藿苷对慢性阻塞性肺疾病模型小鼠肺泡巨噬...

3.3小鼠肺组织病理观察如图1所示,空白组小鼠肺泡大小基本均匀,肺泡壁结构比较完整,肺泡无明显塌陷,偶见肺泡壁断裂融合,肺泡腔和肺泡壁炎症细胞浸润较少,支气管管壁未见明显增厚(www.e993.com)2024年11月20日。模型组小鼠肺泡大小不一,大量肺泡壁断裂融合,可见明显肺泡塌陷,肺泡腔扩大,炎性细胞浸润明显,支气管壁可见明显增厚,管腔狭窄,杯状细胞与...

人偏肺病毒融合蛋白疫苗:研究进展

这是第一个能诱导有效中和抗体并交叉保护小鼠免受RSV和hMPV攻击的免疫原,尺寸略大于RSVF三聚体蛋白。动物实验表明,RHMS-1是一种很有前景的泛肺病毒疫苗。基于hMPVF和RSVF抗原位点Ⅱ结构有相似性的这一特点,某些氨基酸可以在两种蛋白质之间交换而不会破坏整体局部折叠。hRSVF残基取代等效融合后的hMPVF残...

科研方向!外泌体:应用于肺部疾病!

1、本期包含5篇针对肺部疾病治疗的外泌体/工程化外泌体结合型研究分享,包括急性肺损伤、肺纤维化、肺炎等。2、外泌体及其相关研究一直炙手可热,可塑性较强,也一直是国自然热点关键词之一。外泌体除了本身可作为治疗“药物”,由于其囊泡结构,还可以作为天然载体,发挥细胞间通讯、药物递送等多种功能。

Nature子刊:章雪晴/许晓阳团队开发吸入型LNP-mRNA疗法,治疗特发性...

题图为章雪晴教授间质性肺病(ILD)包括一系列以不同程度的炎症和瘢痕为特征的疾病,其中最常见的形式是特发性肺纤维化(IPF),这是一种以纤维化为主的间质性肺病,其特征是广泛的纤维化病变和比许多癌症更高的死亡率。目前,IPF唯一可用的治疗方法是吡非尼酮和尼达尼布,它们可以减缓疾病进展,但不能逆转瘢痕。目前...

Nature系列重磅论文:首次全面总结细胞衰老和组织衰老的标志物

细胞外HSP90AA1激活TGFβ1信号,促进Trp53和Cdkn1a表达,诱导小鼠和人肺成纤维细胞衰老。在损伤性衰老小鼠模型中,SASP因子包括细胞因子(IL-1α、IL-1β、IL-10、TNF、TNFRSF1B和TNFSF12)、趋化因子(CXCL2和CXCL12)和蛋白酶(MMP8和MMP12)显著上调。衰老细胞的积累也与肺的结构变化有关,通常被称为“老年性肺...