旌德县市场监督管理局(县知识产权局)

(八)负责药品、医疗器械、化妆品行政监督和技术监督,监督实施药品、医疗器械流通和使用方面的质量管理规范。监督实施国家药品、医疗器械标准。组织开展药品不良反应和医疗器械、化妆品不良事件监测。监督实施问题产品召回和处置制度。组织实施处方药和非处方药分类管理制度。负责麻醉药品、精神药品以及药品类易制毒...

规范权力运行制度--鸡东县药品监督局

(四)兽用精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品等,应当有独立的仓库和保险等特殊设备,并符合国家有关规定;(五)兽药经营企业应配备可以登陆中国兽药信息网的计算机,并通过计算机全面记录兽药经营管理方面的信息。四、所需材料(一)从业资格证明(专业毕业证书、资格证书);(二)从业场所(房屋)产权使;(三)从...

2024分娩疼痛控制和应急处理管理制度「三级医院评审迎检必2备」

(4)急救类药品:麻黄素、阿托品、去氧肾上腺素、肾上腺素、咪达唑仑、脂肪乳剂等;(5)消毒液。毒麻药管理按照国家规范要求执行。所有药品由专人负责维护补充、定期检查并做登记。(二)人员配备要求1.麻醉科医师至少一名(1)具有麻醉专业医师执业证书,主治医师及以上职称,获得本院麻醉分级授权,具有麻醉药品和第...

最新“三定”方案公布!市场监管局内设12个室,行政编制66名

(五)药品医疗器械经营企业监管工作有关职责分工。市场监管局牵头负责药品医疗器械经营企业综合监管,具体负责对药品医疗器械经营活动、药品医疗器械经营企业遵守药品经营质量管理规范情况、医疗器械经营质量管理规范情况进行监管,对涉嫌从事违法广告活动的药品医疗器械经营企业、执业药师配备情况及其执业活动进行监管。医保局负责对...

2023年度江西省食品药品省级监管补助资金绩效自评报告

2023年当年下达省级专项预算资金21,000.00万元,上年结转结余2,591.98万元(食品1,304.90万元、药品1,287.08万元);实际执行数21,163.94万元(食品11,186.54万元、药品9,977.40万元),全年总执行率为89.71%;年末结转结余2,428.04万元(食品1,637.36万元、药品790.68万元)。二、资金预算绩效管理情况。(一)资金预算管理。一...

CFDI发布《药物非临床研究质量管理规范认证申请资料要求》,7月1日...

7.标准操作规程管理7.1标准操作规程管理情况;7.2提供现行SOP目录(见表8),包括SOP题目、编号和生效日期等(www.e993.com)2024年11月4日。8.药物非临床安全性评价研究实施情况8.1药物非临床安全性评价研究实施情况概述,并提供研究实施流程图;8.2列表说明自按照GLP要求运行以来或者自上次认证检查以来药物非临床安全性评价研究实施情况(见...

关于发布《常州市智能网联汽车道路测试实施管理办法》的通知

第二十一条本管理办法自印发之日起施行。附件1:智能网联汽车自动驾驶能力检测项目附件2:智能网联汽车道路测试申请流程图一、测试通知书申请流程及相关部门工作机制二、开展道路测试日常管理附件3:智能网联汽车道路测试申请表一、企业声明附件3-1:...

【贤医说法】医疗废物综合管理 100 问,医疗机构必备!

答:《医疗废物管理条例》适用于医疗机构医疗废物的收集、运送、贮存、移交以及监督管理等活动;医疗机构收治的传染病患者或者疑似传染病患者产生的生活垃圾,按照医疗废物进行管理和移交;医疗机构废弃的麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品等及其相关的废物的管理,依照有关法律、行政法规和国家有关规定、标准执行。5...

《智能网联汽车道路测试与示范应用管理规范(试行)》公开征求意见

(五)无饮酒后驾驶或者醉酒驾驶机动车记录,无服用国家管制的精神药品或者麻醉药品记录;(六)无致人死亡或者重伤且负有责任的交通事故记录;(七)经道路测试、示范应用主体培训合格,熟悉自动驾驶功能测试评价规程、示范应用方案,掌握车辆道路测试、示范应用操作方法,具备紧急状态下应急处置能力;...

鄂尔多斯市市场监督管理局关于印发《鄂尔多斯市市市场监管部门...

对6类低风险食品生产审批事项实行告知承诺的材料要求:(1)低风险食品生产许可申请书;(2)食品生产设备布局图和食品生产工艺流程图;(3)试制低风险食品检验合格报告。3.监管措施。市本级:(1)严格按照《食品安全法》《食品生产许可管理办法》要求组织相关专业人员完成食品生产企业现场核查工作;严格按照《市场监管总局关于...