唏嘘又震惊!英国7岁女孩成‘完美仿生人’?因染色体缺失,无饥饿无...

正是在上述事故后,医生为奥利维亚进行了全面的身体检查,结果发现:她患有一种患有一种叫做“6号染色体缺失症”的罕见病。据英国罕见病组织的资料显示,这种染色体异常,是由于6号染色体短臂上的一部分基因缺失造成的。这种缺失会导致患者面部特征异常、行为问题、智力障碍和发育迟缓。染色体缺失通常会带来一些明显的异常...

女童比同龄人矮15厘米检查发现少一条X染色体

近日,妈妈带着玲玲来到哈工大附属市一院儿科,儿科门诊主任迟瑛娇为玲玲进行了仔细检查,发现玲玲身高1.05米,比同龄人矮15厘米,双手还有明显的横纹,迟主任建议做一个染色体检查,结果印证了她的判断,玲玲患上了特纳综合征的罕见病。据迟瑛娇主任介绍,特纳综合征是一种先天性卵巢发育不良综合症,属于染色体疾病,发病率约...

科学家在癌症进展过程中绘制细胞外染色体DNA的扩增图谱

美国耶鲁大学RoelG.W.Verhaak等研究人员合作在癌症进展过程中绘制细胞外染色体DNA的扩增图谱。相关论文于2024年10月14日在线发表在《自然—遗传学》杂志上。为了理解染色体外DNA(ecDNA)扩增在癌症进展中的作用,研究人员检测并分类了8060例新诊断的原发性癌症、未经治疗的转移性癌症和经过多次治疗的肿瘤中的局部...

回顾:一只黑猩猩基因突变,基因相似度与人类差1.2%,差点“变成人”

人类有23对染色体，而黑猩猩有24对染色体，考虑到我们与它们有共同的祖先，那这说明，人类在进化的过程中丢掉了一对染色体。要知道，多一条少一条染色体都会引起很严重的疾病。比如人类的21三体综合征，就是因为多了一条染色体造成的。那为何人类没有因为少了一对染色体而出现病变呢？这个原因科学家们至今没有找到合...

人类基因组草图再添细节 X染色体被无死角解码

这是基因测序技术的一小步,却有可能是人类基因工程学发展的一大步。近日,美国国立卫生研究院(NIH)人类基因组研究所(NHGRI)的研究人员宣布,终于获得了人类X染色体的完整、无间隙、端对端的序列信息。这一突破性发现公布在《自然》杂志上,这表明有可能生成一个人类染色体的精确碱基序列,产生人类基因组的完整序列。

细胞动力学教育部重点实验室合作解析人源内层动粒复合物结构

突变CENP-LN与DNA的结合界面会导致其着丝粒定位减弱与细胞有丝分裂染色体排列异常(图2),提示CENP-LN与DNA的动态结合是细胞有丝分裂期染色体运动的重要结构基础(www.e993.com)2024年11月6日。为此,组装成熟后的CCAN复合物主体并不直接结合CENP-A核小体,而是锚定在核小体之间的连接DNA上,形成“套环”式“隧道”结构锁住DNA(图3)。

这类食物悄悄影响着我们的染色体,还可能让人过早死亡

图片来源:AJC1/Flickr,CCBY-NC-ND当端粒逐渐缩短时,染色体的稳定性会被破坏,容易出现基因丢失和异位的现象。例如,随着端粒的缩短,老年人更易出现一些和衰老相关的疾病。端粒不正常的缩短也与一些疾病有关,例如在癌细胞或者病变前期的细胞中,染色体的端粒长短会明显低于正常组织。

...万网友劝打掉,当事人最新回应:已做完终止妊娠手术,正在医院观察

胎儿检出“超雄综合征”，十几万网友劝打掉，当事人最新回应：已做完终止妊娠手术，正在医院观察近日，四川一孕妇检出孩子患有嵌合体超雄综合征，纠结后决定终止妊娠，引发网友热议。据@九派新闻，7月20日晚11时许，当事人的家属在其视频账号粉丝群中称，她已平安做完终止妊娠手术。21日上午10时许，她可以下床...

进化论的“漏洞”,人类比猿少两条染色体,人真是猿进化来的?

根据达尔文的进化论,人类被认为是由猿类进化而来,然而,当我们深入观察染色体这一遗传的基本单位时,却发现了一个令人困惑的现象:人类的染色体数量比猿亚目类动物少两条。这究竟是进化过程中的一个巧合,还是暗示着人类与猿类有着不同的进化路径?染色体的数量和结构对于生物体的遗传特性具有重要意义。对比人类与其他灵...

尼安德特人Y染色体消失?真的是被智人祖先杀死男性,掳走女人?

Y染色体决定男性性别,由SRY基因启动,帮助胚胎发育成男性,如果一条染色体的携带者没有儿子,这条染色体就会消失,那么尼安德特人的Y染色体究竟是如何消失的呢?目前认为有几种可能:一是偶然丢失。可能是由于几千代人的传承,尼安德特人的Y染色体恰好没有被保留下来。