Cell子刊:沈柏用团队等开发循环肿瘤细胞来源的胰腺癌模型,发现...

研究团队从晚期PDAC患者中获得的循环肿瘤细胞(CTC)模型在功能上与传统的患者来源异种移植(PDX)模型不同,前者其包含了广泛的癌细胞,特别是具有高自我更新和致瘤能力的CXCR4+循环肿瘤干细胞(circCSC),能够从单个细胞在免疫缺陷小鼠中诱导肿瘤形成。为了证明这些模型的转化相关性,研究团队使用靶向干性的化合物进行了药物...

以结直肠癌为例,比较不同类器官模型的肿瘤进化和药物敏感性差异

结直肠癌是全球第三大导致癌症相关死亡的原因,患者来源的类器官和异种移植模型已被广泛用于结直肠癌研究和药物开发。以往的研究表明,患者来源的模型可以预测结直肠癌患者对化疗和放疗的反应,但细胞在这些模型中的演变以及不同微环境对其生长和药物敏感性的影响仍不清楚。本研究旨在比较患者来源的结直肠癌模型中的染色...

席建忠/姜丽岩/吴楠:肿瘤样细胞簇(PTCs)模型预测药物疗效准确率...

迄今为止,三种策略在药敏检测方面显示巨大潜力:1)DNA测序技术可为具有靶向基因突变的患者提供治疗建议;2)患者来源的肿瘤异种移植模型(PDX)可以准确预测药物疗效,但耗时较长(从PDX模型开发到药物评估大约需要三个月);3)患者来源的肿瘤类器官(PDO)在时间和通量方面优于PDX,然而,PDO应用于临床药物选择必须解决两...

异种器官移植,处在重大突破边缘

全球第五例猪到人的异种器官移植手术的供体来源——云南农业大学云南省小型猪基因编辑与异种器官重点实验室,使用的10基因编辑供体猪,包括敲除GGTA1、CMAH、β4GalNT2等3个猪异种糖抗原合成基因,可克服超急性排斥反应;过表达3个补体调节蛋白——hCD46、hCD55、hCD59,可有效缓解急性体液排斥反应;过表达这3个蛋白—...

肿瘤类器官共培养模型系统:指导精准医疗的新方法

这表明CRC-CAF共培养模型适用于药物评估,并有助于我们更接近个性化肿瘤药物的目标。同样,CAFs还促进了体外HCC肿瘤类器官和移植异种移植模型的生长。CAFs对肿瘤进展至关重要,CAFs和肿瘤类器官的共培养可以概括肿瘤起源内的TME。肿瘤类器官共培养模型的主要应用是与免疫细胞的共培养,包括细胞毒性T淋巴细胞和树突状细胞,...

肿瘤细胞在非小细胞肺癌肿瘤环境的共培养模型中调节巨噬细胞表型

这些表型在体内异种移植物中得到概括,并在TCGA沉积的肿瘤数据集中进一步得到临床验证(www.e993.com)2024年11月20日。该共培养模型是早期研究NSCLCTME巨噬细胞生物学的有效工具,也是一个易于使用的系统,可用于研究遗传表达谱、临床病理相关性、计划体内研究的早期验证,以及筛选可能靶向巨噬细胞活性的新型化合物。因此,该共培养模型是一个强大的、生理...

我国学者成功开展基因编辑猪肝脏的人体移植,迈出异种移植临床应用...

2023年7月,纽约大学朗格尼医学中心宣布,RobertMontgomery等人将基因编辑的猪肾脏一直到一名因脑肿瘤而脑死亡的患者体内,猪肾脏在患者体内运行了61天,这是异种器官移植运行时间的新记录。首个活人接受猪心脏异种移植2022年1月10日,马里兰大学医学院公布了世界首例活人成功植入基因编辑猪心脏的手术,57岁的心脏病患者...

促进肿瘤生成和转移!郑州大学发文:结直肠癌干预的潜在生物标志物...

免疫组织化学染色显示,在皮下异种移植肿瘤模型中,与oeVec组相比,oeCCDC113组肿瘤组织中CCDC113和Ki67的表达明显增加。这些结果表明,CCDC113过表达细胞在体内具有更强的异种移植肿瘤形成能力。为了在体内确认CCDC113的转移能力,研究人员建立了CCDC113过表达细胞的尾静脉转移模型,将oeCCDC113HCT116细胞和oeVecHCT116...

斑马鱼行为篇??:斑马鱼肺癌模型

②斑马鱼在幼鱼阶段适应性免疫功能不全,易于肿瘤异种移植;斑马鱼肿瘤异种移植模型本身有极大的优势,并且克服了小鼠的许多不足之处。最重要的是其与人类的基因序列保持高度的相似性,约达87%,这些均为斑马鱼作为人类疾病模型奠定了重要的理论基础。作为研究肿瘤模型工具,斑马鱼被称作是一种理想的脊椎动物模型。归结原因...

【深度解读】多组学+免疫荧光技术!揭秘ANO1在胃肠道肿瘤中的双重...

ANO1敲除或使用ANO1抑制剂CAI/BBR均能显著增强抗PD-1抗体对MC38和CT26异种移植瘤的抗肿瘤作用(图5A-D)。通过长期、低剂量的抗PD-1抗体诱导,建立了对免疫治疗获得性耐药的模型(图5E)。与祖细胞相比,获得性耐药的细胞中ANO1的表达水平升高(图5F),ANO1抑制剂CAI也能提高获得性耐药细胞对抗PD-1抗体的敏感性(图...