深圳大学&香港理工Adv. Mater.: 非卤溶剂加工的有机太阳能电池...
图6.瞬态吸收4.小结我们开发了一系列以苯并[a]苯嗪为核心的A-DA1D-A结构SMAs,并系统地研究了氯原子在BP单元中的位置对其光学/电化学特性、分子堆积行为和电池性能的影响。与未氯化的NA1相比,三种氯化SMAs(NA2、NA3、NA4)显示出略微降低的分子能级和更高的电子迁移率。密度泛函理论(DFT)计算表明,NA2具有...
上海交大大气污染控制团队Nat. Commun.发文报道无汞催化制备氯...
In原子的合作通过调节活性位点的电子构型,改变了乙炔加氢氯化的反应控速步骤,跳过了传统的*Cl加成的能垒限制,使反应在Ru-N-In/NC上以较低的自由能进行。图6.通过降低Ru中心的氯化程度使其稳定催化XAS结果表明Ru-N-In/NC可使Ru原子上Cl的配位数从2.6降低至1.3,催化剂表面的Cl*富集度明显降低。DFT结果表明...
...人教版必修二练习(11):有机化合物中碳原子的成键特点 烷烃的结构
若氢原子分别被两个氯原子、两个氟原子代替,其结构变为四面体,碳原子位于四面体的中心位置,两个氯原子、两个氟原子不管从哪个方向与碳原子相连,它们都分别处在相邻的位置。故只有一种结构,如图所示。C—Cl、C—F均为极性键。若换成结构式、仍为一种而不是两种。CH2Cl2只有一种结构,可证明CH4是正...
...柳忠全课题组Green Chem.:电化学促进的饱和C(sp3)-H键选择性氯代
首先,氯离子在阳极失电子氧化成氯自由基,然后产生Cl2。与此同时,NHPI在阳极失电子氧化和去质子化形成PINO自由基,紧接着PINO与底物发生HAT转化成相应的烷基自由基和NHPI,随后烷基自由基攫取中Cl2的氯原子得到相应的氯代产物和氯自由基,而在阴极上主要发生析氢和氯自由基的还原。(图片来源:GreenChem.)总结:总...
「纯计算」JACS:为什么近年来臭氧层漏洞/消耗的报道变少了?
图1.势能面和相应的驻点模型结构如图1所示,反应过程包括两种不同的反应途径,从而产生Cl2O+HONO2+nH2O或2HOCl+HONO2+(n–1)H2O。在第一种途径中,在不存在水分子的情况下,ClONO2和HOCl可以通过O(HOCl)-Cl(ClONO2)卤键和H(HOCl)-O(ClONO2)氢键形成六元环预反应络合物。HOCl中的H原子与ClONO...
中国青年学者一作!盐酸,也能发Science,揭开一个谜团!
图2.一组旋转跃迁的光谱,显示了分配的HCl(H2O)4、HCl(H2O)5和HCl(H2O)7团簇的35Cl核四极耦合超精细结构(www.e993.com)2024年9月24日。核电四极耦合作为探测电子配置的工具在完美的氯离子中,氯核周围的电荷分布不存在不对称性,也没有电场梯度。然而,在共价分子中,氯周围的电荷分布是高度不对称的,因此核四极强烈影响旋转跃迁。作者通过计...
Science | 分子“平伏”式钝化策略实现钙钛矿太阳能电池效率世界...
4Cl-BZS通过氯原子和磺酸根两个基团分别与钙钛矿表面相邻的铅离子作用,提高了分子和钙钛矿表面的结合能,有效抑制了表面缺陷的产生和钙钛矿上界面的载流子复合。此外双位点结合还可以促使4Cl-BZS分子平行伏贴(“平伏”)在钙钛矿上表面,缩短了钙钛矿与电子传输层(C60)之间的距离,提升了电子传输的效率。
他,80后“三院”院士,他引超10万次,最新Nature Materials!
图4.OBO-MXene的电荷传输特性超高锂+-承载能力OBO端子显着增强了MXene的锂离子承载能力,使其非常适合能源存储应用。OBO终端将Ti3C2MXene的锂离子存储容量提高到420mAhg??1,几乎是氯/氧终端Ti3C2(ClO-Ti3C2)容量的两倍,后者的容量为212mAhg??1。电化学测量和结构分析证明,容量的增强...
钙钛矿光伏器件效率获新突破
4Cl-BZS通过氯原子和磺酸根两个基团分别与钙钛矿表面相邻的铅离子作用,提高了分子和钙钛矿表面的结合能,有效抑制了表面缺陷的产生和钙钛矿上界面的载流子复合。此外双位点结合还可以促使4Cl-BZS分子平行伏贴(“平伏”)在钙钛矿上表面,缩短了钙钛矿与电子传输层(C60)之间的距离,提升了电子传输的效率。
双功能超薄Fe-Nx-C单原子催化剂用于同时制备乙烯和芳基氯化物
Fe以单原子的形式均匀的分散在C基骨架上,其主要配位形式为Fe-N4O2,即在Fe除了在横向上与4个N配位以外,纵向上分别以收尾相连的形式与两个O原子配位。但是,由于Fe-O键在电化学还原的过程中很容易被还原。因此,在电催化还原脱氯反应过程中主要是Fe-N4结构。