人体细胞如何分工 这张图谱带来新的认识

因此,人类基因组计划有着“生命登月计划”之称,其内容是破译人类分布在细胞核中23对染色体上的约30亿个碱基和约2万个基因。2000年6月,人类基因组草图的绘制工作完成,并最终绘制了一张类似化学元素周期表的人类基因组精确图谱。2006年开始,一项被命名为“炎黄计划”的研究项目在深圳展开,即通过对白、黄、黑三大人...

人类的20号染色体:纵容祖先吃同类,却保护我们免受伤害

与此同时,科学家们却发现,人体内20号染色体上却存在着一种能够对抗朊病毒的基因,PRNP基因。这个隐藏在20号染色体上的基因,正是有效对抗朊病毒的基因,虽然暂时不清楚这个基因从何而来,但唯一可以确定的是,20号染色体上的PRNP基因,成功保护了我们大部分中的人。如果人类就此停止对朊病毒以及PRNP的研究,或许,我们...

这类食物悄悄影响着我们的染色体,还可能让人过早死亡

端粒不正常的缩短也与一些疾病有关,例如在癌细胞或者病变前期的细胞中,染色体的端粒长短会明显低于正常组织。在这项新研究中,研究人员首次评估了食用过度加工食品的数量对人体内端粒长度的影响。他们根据886位参与者(57~91岁)食用过度加工食品的频率,将他们分为4组:第1组每天食用1次或更少的过度加工食品,2~4食用...

是最常见的致聋基因,其突变导致常染色体隐性遗传性耳聋9型

听神经病谱系障碍(Auditoryneuropathyspectrumdisorder,ANSD)是一种常见的先天性耳聋类型,其中OTOF是最常见的致聋基因,其突变导致常染色体隐性遗传性耳聋9型(autosomalrecessivedeafness9,DFNB9),患者通常表现为双侧耳重度至完全听力损失和言语障碍。OTOF是第一个被发现的ANSD致病基因,且2-8%的遗传性耳聋病例也与...

一副身体住着 2 个人:互相攻击 26 年,无法治愈

「人体一直存在对于自身的免疫攻击,只是正常人体处于很低的水平。在胚胎发育早期,免疫系统开始形成,如果此时发生嵌合,胚胎建立免疫耐受的时候会把嵌合体识别为自身组织。」上海市第十人民医院风湿免疫科崔晓萌医生认为,而像泰勒这样发生在免疫耐受形成后期的嵌合体,就可能存在不完全的免疫耐受。

细胞、染色体3D模型分享!

挖了几组关于细胞与染色体的模型~分享给大家!新型冠状病毒血细胞模型文件格式.obj(.OBJ)、.max(3DSMAX)、.fbx(AutodeskFBX),有贴图纹理,有绑定,有插件(www.e993.com)2024年11月6日。下载地址:httpscgsomo/#/detail?id=4913文件格式.obj(.OBJ)、.max(3DSMAX)、.fbx(AutodeskFBX),有贴图纹理,有UV,有插件。

Y染色体会消失吗?

最初共同基因有1669个,而现在的Y染色体长度仅为X染色体的1/3,基因更是少的可怜,只有50个基因。然而,可怕的是,这个变短并没有停下来的趋势。尤其是Y染色体缺乏重组,没有重组意味着突变不断累积,最终会导致丧失功能(我们基因组上存在大段的序列,比如假基因等,可能就是这样诞生的)。

人类的20号染色体上,有一条“神的禁令”,它在阻止人类做什么?

可以说,20号染色体就像一本认识人类的图鉴。它记录了人类起源的点点滴滴,也预示着人类基因组演变的未来。当我们破译20号染色体上的故事时,也就解开了人类这个物种的奥秘。它既是过去的见证,也是未来的希望。那这个被称之为“神之禁令”的20号染色体,和朊病毒又有关系?这种病毒会导致怎样可怕的情况发生?

Nat子刊:人造脊髓要出现了?人体躯干器官发生的自组织模型再现脊髓...

图3.i-j在胚胎中,AP轴的延伸与HOX转录因子的模式相结合,HOX转录因子沿着机体分配细胞多样性3,4。HOX基因在基因组中是聚集的,并根据其染色体位置沿延伸的AP轴有差异表达,3'基因比5'基因表达更早3。研究人员为了确定这种体外躯干伸长和形态发生是否与AP模式机制相关,使用tomo-seq数据分析了HOX簇的表达谱。他...

【科普营养】抗衰要从细胞做起——细胞衰老的12大标志

1.基因组不稳定我们的环境纷繁复杂,基因组的完整性和稳定性会因外界化学因素、物理因素、生物因素,以及人体本身DNA的复制错误、氧化和染色体分离缺陷等因素而改变。正常情况下,人体会自行修复这些受损的基因,来保持“天平”的平衡(图2)。但随着年龄的增长,人体的修复效率会日渐降低。一旦修复的速度跟不上损伤的节...