甘李药业:全线产品在胰岛素接续采购中均实现价格的合理回归

对于海外市场,说明会介绍,2024年5月,公司通过了EMA上市批准前GMP检查,这也是国产胰岛素类似物注射液首次通过EMA的GMP检查,标志着公司的生产设施符合欧盟GMP法规的要求,已具备甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液及预填充注射笔的欧盟商业化生产条件。此次检查的成功结果是公司在GMP符合世界领先质量标...

基础胰岛素联合口服降糖药控糖不佳,复方制剂组合拳筑血糖达标之基

●降糖治疗:入院后将基础胰岛素转换为德谷胰岛素利拉鲁肽注射液18剂量单位qd皮下注射;同时口服二甲双胍恩格列净片5mgqd;●心脑血管疾病治疗:硝苯地平控释片30mgqd、阿司匹林肠溶片100mgqd、阿托伐他汀钙片20mgqn。治疗方案及血糖变化:治疗及随访期间未发生低血糖、胃肠道等不良反应。案例分析该病例为...

甘李药业门冬胰岛素30注射液获得美国FDA药品临床试验批准

8月5日晚间,甘李药业(49.450,1.20,2.49%)宣布,其全资子公司甘李药业美国公司获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,同意门冬胰岛素30注射液进行治疗糖尿病的I期临床试验。海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP

2024-2030年中国西药行业现状全面调研与发展趋势报告

四、甘精胰岛素五、罗格列酮六、格列美脲七、门冬胰岛素八、普通胰岛素第七章2019-2024年我国血液及造血系统药物市场分析第一节2019-2024年我国血液及造血系统药物市场总况一、血液和造血系统药物的临床合理应用二、血液和造血系统药物市场空量第二节2019-2024年我国抗血栓生成药物医院终端市场调研一...

国产德谷门冬双胰岛素首发!惠升生物携多重磅药争做糖尿病药企出海...

在经济性与操作性上，德谷门冬双胰岛素的注射次数更少，能够减少患者的治疗成本和心理负担，经济性更优；同时，其在注射前无需混匀操作，大大简化用法，改善了用药不均一的问题。站在专业角度来看，德谷门冬双胰岛素作为国家医保乙类品种，凭借卓越的疗效、安全性和经济性，也已获得大量国内外指南及共识的推荐和高度...

临床十六策:当基础胰岛素束手无策,德谷门冬双胰岛素来出谋献策!

根据德谷门冬双胰岛素注射液说明书,每日1次的基础胰岛素治疗,一般情况下,等剂量转换为每日1次的德谷门冬双胰岛素治疗,总剂量不变;超过每日1次的基础胰岛素治疗患者,等剂量转换为每日2次的德谷门冬双胰岛素治疗,总剂量不变(www.e993.com)2024年11月8日。在基础胰岛素转化为德谷门冬双胰岛素过程中,也有几点值得强调:...

通化东宝:人胰岛素注射液等多个规格产品拟中选全国药品集中采购

钛媒体App4月23日消息,通化东宝公告,公司人胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)、精蛋白人胰岛素混合注射液(40R)、精蛋白人胰岛素混合注射液(50R)、甘精胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液、门冬胰岛素50注射液多个规格产品拟中选全国药品集中采购(胰岛素专项接续)。

甘李药业门冬胰岛素30注射液临床试验申请(IND)获美国FDA批准

中国北京/美国新泽西州布里奇沃特,2024年8月5日——甘李药业股份有限公司(简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)宣布,全资子公司甘李药业美国公司(Gan&LeePharmaceuticalsUSACorporation)获得美国食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration,以下简称“FDA”)批准,同意门冬胰岛素30注射液进行I期临床试验(IND...

四环医药三款门冬胰岛素产品获批上市 用于治疗糖尿病

门冬胰岛素是第三代速效胰岛素类似物，皮下注射后10分钟-20分钟内起效，可以更好控制餐后血糖，降低低血糖发生风险，注射时间更灵活，可临餐注射，还可用于胰岛泵以及静脉注射。门冬胰岛素30/50注射液是由30%或50%可溶性门冬胰岛素和70%或50%精蛋白门冬胰岛素组成的双时相胰岛素，能更好地控制空腹和餐后血糖，减少...

胰岛素甘舒霖要使用什么型号的注射笔呢

胰岛素甘舒霖的使用与门冬胰岛素、赖脯胰岛素、地特胰岛素、甘精胰岛素、德谷胰岛素等药物有关,建议咨询医生以确定正确的注射笔型号。开始使用前,应确保了解正确的注射技术,并按医嘱调整剂量。1.门冬胰岛素门冬胰岛素适用于需要快速起效以控制餐后血糖升高的患者。该药物通过调节体内葡萄糖代谢来降低血糖水平。使用前需检...