银丰基因助力“山东省医学会第十七次医学遗传与优生学学术会议暨...

山东大学齐鲁医院神经内科林鹏飞教授带来了《庭院深深深几许——神经遗传病罕见基因检测结果的解读》。林教授通过具体案例强调了基因检测及解读中应注意伴性遗传中的X染色体失活偏倚现象、患者可能携带多个致病基因、嵌合子现象、基因少见区域的致病突变、单亲二倍体、同义突变及非经典剪接位点突变等隐藏的真正致病原因,以避...

刘如谦团队升级基因编辑系统,整合效率提高4倍,将基因整合到30%的...

在先导编辑的帮助之下,该团队填补了DNA丝氨酸重组酶Bxb1可程式程度性较低的缺陷,从而能在人类基因组的特定位点比如AAVS1,精准地插入5.6-kb的基因序列,并能实现6.8%的效率。他们还发现:尽管Bxb1是自然界中一个衍生细菌病毒的蛋白,但是在人类细胞之中即使稳定细胞系已经包含attB/P序列,然而Bxb...

The Innovation Life | 拓展天然产物新领域:链霉菌基因工程突破

罗小舟研究员长期从事与天然产物及其衍生物相关的合成生物学研究,在高通量酶工程改造、基因密码子扩展技术、自动化菌株构建及优化等方面取得开创性成果,以通讯作者身份在NatureMetabolism,AdvancedScience,NatureSynthesis,NatureCommunications,Angew.Chem.Int.Ed.等发表论文20篇,共计发表SCI论文50余篇。申请...

...| 范先群院士团队综述:先导编辑在人类遗传疾病中的基因治疗前景

图4.应用先导编辑修复人类疾病致病突变综上所述,该文系统总结了先导编辑系统的工作原理、技术优势、优化改良策略、设计分析方法、体内外递送方法、现有的疾病模型应用案例,为先导编辑系统在更多的遗传突变疾病模型中的应用,提供快速有效的参考和指南。期待未来加速先导编辑技术在清除或者修复人类基因组致病突变中的应用,...

...中国科学院李伟/周琪等破解数十年难题,实现全 RNA 介导的基因...

该研究聚焦RNA供体具有更低的免疫原性、可被非病毒载体有效递送、在细胞内迅速降解,无随机整合风险等特点,创新性地为基于靶向DNA整合的临床应用提供了工程化R2工具,并为进一步优化逆转录转座子系统提供了启示,为通过外源功能基因的精准写入来干预多种不同位点基因突变导致的单基因遗传缺陷等疾病,从而开发更为...

一亿年后的人类:超越想象的进化之旅

不仅如此,基因工程还可以设计和创造具备特定功能的新生物体(www.e993.com)2024年11月13日。这些生物体可能会被用于清理环境污染、生产能源或合成药物,从而在环境保护、能源生产和医药发展等领域发挥重要作用。总之,一亿年后的人类将不再受限于自然选择的慢速进化,而是通过精心设计和优化,成为具备适应各种环境能力的新物种。他们将拥有前所未有的生物...

Nature Genetics | 癌症基因组学的新突破:探索复杂基因型与表型...

动物模型,尤其是小鼠模型,是癌症研究中的主要工具。然而,由于物种间的生理差异,小鼠模型无法完全复制人类的癌症特点。此外,基因工程鼠模型的建立时间长、成本高,这限制了其在高通量研究中的应用。由于模型的局限性,通过这些模型筛选出的潜在药物或治疗策略可能在临床试验中表现不佳。这不仅延缓了新疗法的开发进程,也...

Nature | 自然与工程的结合:探索合成生物学的新边界

代谢工程的优化:通过代谢工程技术,优化细胞内的代谢途径,减少非目标代谢活动,提高资源分配的效率,促进细胞合作。合成生物学构建的调控网络:设计复杂的基因调控网络,实现对细胞行为的精确控制,确保外源基因的稳定表达,增强细胞的合作性。破解代谢资源竞争的新途径...

奇点来临:后人类时代的疯狂

而大多数没钱改造基因的普通人家的孩子,将永远被超级人类踩在脚下,没有翻盘的可能。人类社会也将因此而划分成改造过基因的上等人,和没钱改造基因的下等人。更可怕的是,如果有人设法通过基因工程改进人类的生理特征,创造无所不能的超级人类,将会产生严重的社会政治问题,自然人将无法在各个领域参与竞争。在动漫《...

「智库圆桌」推进生命科学产业创新发展

近年来，我国合成生物学技术不断取得新进展。在生物合成途径的构建和优化、基因编辑和基因组工程方面取得新突破，推出下一代工业生物技术、极端微生物合成基因线路和人工细胞设计等国际前沿水平的研究成果。产业化方面，华熙生物、华恒生物、凯赛生物和微构工场等企业在创新应用上走在前列。华熙生物专注于透明质酸等生物...