CACA之约-STAR TALK | 李艳芳教授:安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉...
本研究纳入研究对象为既往铂类化疗方案化疗6个月内进展的患者,研究方案为安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇,白蛋白结合型紫杉醇260mg/m2,每3周给药一次,静脉注射;安罗替尼10mg,每天1次,口服,连用14天,休息7天。给药至疾病进展或不能接受的毒性;化疗6疗程后,停止化疗,用安罗替尼单药维持治疗。主要终点为研究者...
...研究中心系列丨抗血管生成治疗真实世界探索的故事(安罗替尼与...
安罗替尼的反应数据如下:CR(n=0),PR(n=10),SD(n=35),PD(n=13)。ORR为17.2%,DCR为77.6%。中位PFS为3.3月(95%CI,1.595-5.071;图1)。未达到中位数OS。PFS与性别(P=0.674)、年龄(P=0.595)、吸烟史(P=0.262)、病理亚型(P=0.694)、疗程(P=0.540)、PS(P=0.688)无明显相关性。表皮生长因子受体突变...
中国生物制药(01177):“盐酸安罗替尼胶囊”、“TQB2916(CD40激动...
队列C患者接受安罗替尼(12mg,口服(po),每日一次(qd),1-14日(d1-14),每叁周为一个治疗周期(q3w))+标准化疗治疗6週期(每週期3周),如肝转移灶经影像评估未转化为可切除,治疗6个疗程后,疗效评估为完全缓解(CR)╱部分缓解(PR)╱疾病稳定(SD)的患者使用安罗替尼联合卡培他滨节拍化疗(500mg,po,bid,d1...
CACA之约-STAR TALK | 徐沁教授:安罗替尼联合派安普利单抗及减量...
在子宫内膜癌领域,安罗替尼联合信迪利单抗在二线复发的晚期子宫内膜癌患者中取得了显著的疗效,ORR为73.9%,DCR为91.3%,中位OS为17.8个月[9]。TQB2450(贝莫苏拜单抗)联合安罗替尼在二线或三线治疗复发性或转移性子宫内膜癌(非MSI-H/dMMR)患者中也显示出良好的疗效和安全性,确认的ORR为33.3%,DCR为76.7%,中位PF...
中国学者:安罗替尼联合铂类用于肺癌一线治疗安全有效
受试者接受标准化疗方案,包括4个疗程依托泊苷联合顺铂/卡铂。所有受试者均接受为期2周的安罗替尼治疗(1次/d,12mg/次),安罗替尼可持续使用至疾病进展、发生无法忍受的不良事件发生或受试者退出研究。研究的主要终点为无进展生存期(PFS)。次要终点包括疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)、总生存期(OS)以及不良...
2024 ESMO中国·E先声 | 术后复发如何避免?肝细胞癌辅助治疗新探索!
入组患者均接受安罗替尼(12mg,p.o.,qd,d1-14,q3w)联合TQB2450(1200mg,i.v.,d1,q3w)治疗,直至疾病复发、产生不耐受的毒性反应或治疗满18个周期(以先到者为准)(www.e993.com)2024年11月11日。主要终点为1年无复发生存(RFS)率。次要终点包括RFS、1年总生存(OS)率和安全性。
安罗替尼靶向药治疗胃癌
1、晚期非小细胞肺癌:一线治疗使用安罗替尼靶向药,对于晚期非小细胞肺癌患者而言,在遵医嘱按照每3周注射一次的模式进行治疗时,可根据病情进展,适当调整治疗方案,可能还需要联合化疗等其他治疗,例如阿霉素、紫杉醇等药物。治疗期间还可配合中医中药治疗等,有助于增强治疗效果;...
21CC肿瘤情报(第4期):中国生物制药安罗替尼胶囊获批第五个适应症...
安罗替尼此次获批RAIR-DTC适应症,成为首个获批该适应症的国产原研靶向创新药,不仅革新了复发╱转移性RAIR-DTC的治疗格局,也为国内患者提供了新的强有力的用药选择。●兆科药业晚期霍奇金淋巴瘤治疗药物获批上市4月21日,根据NMPA官网,李氏大药厂子公司兆科药业申报的抗肿瘤新药盐酸丙卡巴肼胶囊(Natulan)正式获批上...
逆风破局!安罗替尼联合信迪利单抗为三线治疗失败晚期三阴性乳腺癌...
治疗方案:患者于2021.01.21起行“信迪利单抗200mgivgttq3w”免疫+“安罗替尼8mgd1-d14poq3w”靶向治疗,目前已行4疗程,过程顺利。疗效评估:患者2021-03-30对比2021.01.15片:1.肝内多发转移瘤,较前缩小。2.后腹膜区散在小淋巴结考虑,较前大致相仿。3.左侧肾上腺占位,较前缩小,考虑转移,疗效评估为...
安罗替尼联合特瑞普利单抗一线治疗HCC成效初现
治疗方案是安罗替尼联合特瑞普利单抗每三周一次,直至疾病进展、不可耐受或患者退出临床研究,主要终点是客观反应率(ORR),次要终点是无进展生存期(PFS),总生存期(OS),疾病控制率(DCR),反应持续时间(DoR)和安全性。计划入组患者30例,截至2021年1月21日,共入组18例患者,14例可评估,初步疗效数据良好。基于mRECIST...