勇求真,拓新界│“菁瑞”乳腺肿瘤临床规范诊疗挑战赛全国总决赛...
2017年3月至6月期间,患者口服卡培他滨维持治疗,后自行停用。2018年4月复查CT显示,纵隔淋巴结增大,提示疾病进展。2018年5月至2018年10月,晚期二线治疗采用GTH方案,共6个疗程。2018年11月至2019年1月改为GH方案维持治疗。2019年3月复查,胸部CT显示双锁骨区、纵隔内及右肺门、右内乳区多发淋巴结、部分较前增...
徐兵河院士:一文盘点改变乳腺癌临床实践的中国原创性研究
研究结果显示,卡培他滨节拍化疗将患者的5年DFS率从73.0%提高至82.8%(HR=0.63,95%CI,0.42-0.96;P=0.027),且节拍化疗的安全性良好,83%患者可以顺利完成全程治疗而没有严重毒副反应。SYSUCC-001研究在早期TNBC女性患者治疗模式上的创新,成功给乳腺癌的辅助治疗领域带来了新的治疗模式。研究结果成功...
她30岁,确诊乳腺癌且发现脑转移,服用PARP靶向药奥拉帕利全部病灶...
对于脑部转移灶进行了全脑放疗,同时使用卡培他滨治疗,由于卡培他滨出现的播散性带状疱疹所以停药,中断用药1个月之后患者出现了失神性癫痫,于是进行了全脑核磁检查,结果发现脑部病灶进展的同时还有肝脏转移灶。为了判断患者是否能使用奥拉帕利,患者进行了基因检测,结果发现为BRCA2的胚细胞基因突变,2021年5月她开始每天...
ERBB2阳性晚期乳腺癌合并脑转移患者 吡咯替尼和卡培他滨联合脑...
从放疗的第一天到放疗结束后的第7天使用吡咯替尼(400mg,qd)和卡培他滨(1000mg/m2,bid,d1~14,q21)治疗,并持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。主要终点为1年中枢神经系统(CNS)的无进展生存(PFS)率。次要终点包括CNS的客观缓解率(CNS-ORR)、PFS、总生存期(OS)、安全性和神经认知功能的变化。结果共...
肿瘤用药:卡培他滨怎么用?这篇讲明白了
当用于Dukes'C期结肠癌患者的辅助治疗时,推荐治疗时间为6个月,即卡培他滨1250mg/m2每日2次口服,治疗2周后停药1周,以3周为1疗程,共8个疗程(24周)。卡培他滨相关不良反应、联合用药方案、剂量调整指南以及更多注意事项,你了解吗?点击下方图片进入小程序,查看卡培他滨合理用药知识▼▼▼...
以“优”解破难题丨优替德隆破解化疗周期限制难题,谱写晚期乳腺癌...
2022年4月13日西达本胺联合依西美坦治疗2个月后,完善相关检查,提示PD(www.e993.com)2024年10月27日。PFS3个月。4月14日,患者出现全程肉眼血尿半个月,血块堵塞尿道致排尿困难(尿潴留),病情危重;对症支持治疗;血常规:血红蛋白59g/l,血小板63*10^9/l。晚期四线2022年4月25日开始口服卡培他滨治疗,同时给予2次顺铂膀胱灌注治疗。治疗后...
ASCO2024:抗体偶联药物治疗HER2阳性晚期乳腺癌进展
该研究纳入中国的85个中心的HER2+(FISH+或IHC3+)晚期乳腺癌患者。先前接受过曲妥珠单抗和紫杉醇治疗的不可切除或转移性乳腺癌患者被随机分为1:1接受ARX788(1.5mg/kg,IV,每3周一次)或拉帕替尼加卡培他滨(LC,拉帕替尼1250mg,QD;卡培他滨1000mg/m2,BID,d1-14,每3周一次),根据先前化疗线数(0-1vs.>...
乳腺癌铂类药物临床应用专家共识(2023版)
复发转移性乳腺癌含铂类挽救治疗复发转移性乳腺癌挽救化疗的目的是控制疾病进展,改善患者生活质量,延长生存时间。治疗选择应综合考虑患者的一般情况、分子分型、既往治疗情况(疗效、不良反应、耐受性)、肿瘤负荷等方面的因素。晚期乳腺癌的有效化疗药物包括紫杉类、蒽环类、铂类、卡培他滨和长春瑞滨等。
HER2乳腺癌最新联合疗法_图卡替尼有效改善脑转移患者生存率
在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布的最新数据显示,经过29.6个月的中位随访,图卡替尼三联疗法的中位OS为21.6个月(95%CI,18.1-28.5),而单用曲妥珠单抗和卡培他滨的OS为12.5个月(95%CI,11.2-16.9),在活动和稳定脑转移的患者中(n=291;HR,0.60;95%CI,0.44-0.81)。
...Seagen公布TUKYSA联用Kadcyla治疗HER2阳性转移性乳腺癌III期...
TUKYSA是一种口服药物,是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。它已在40多个国家获批。默沙东拥有TUKYSA在美国、加拿大和欧洲以外地区的独家商业化权。TUKYSA已在美国获批:与曲妥珠单抗和卡培他滨联用,用于晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者,包括脑转移患者,这些患者之前曾接受过一种或多种基于抗HER2的转移性治疗...